Резорцино-альдегидные смол

Р.-сырье в произ-ве красителей, резорцино-альдегидных смол, антисептик, реагент для.колориметрич. определения фурфурола, углеводов, Zn, Pb и др. элементов. Эфиры Р.-стабилизаторы и пластификаторы полимеров. [c.228]

Резорцино-альдегидные смолы 4/448, [c.700]

Резорцин применяется в производстве резорцино-альдегид-ных смол, красителей, как антисептик. Эфиры резорцина служат пластификаторами и стабилизаторами полимеров. Резорцино-альдегидные смолы общей формулы [c.155]

Резорцино-альдегидные смолы применяются в основном как клеи холодного отверждения для изготовления несущих деревянных конструкций и в качестве пропиточных составов для шинного корда и резинотехнических изделий. [c.155]

РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ [c.163]

Отверждают Н.с. обычно при 150-200 °С в присут. гексаметилентетрамина (6-14%). Резорцино-формальдегидные смолы способны отверждаться без нагревания в присут. параформа. Отверждение Н.с. (особенно ортоноволаков) происходит быстрее, чем резольных смол, причем для ортоноволаков характерны наиб, скорость и глубина отверждения. Применяют Н.с. как связующее для пресспорошков общего назначения, оболочковых форм, абразивов, для произ-ва пенопластов, клеев и лаков. Подробнее см. Фено-ло-альдегидные смолы, Резорцино-альдегидные смолы. [c.288]

Р. легко конденсируется с альдегидами с образованием резорцино-альдегидных смол, с фталевым ангидридом в присут. Zn l (175-196 С)-с образованием флуоресцеина. Р. легко восстанавливается амальгамой Na в воде до 1,3-циклогенсандиола при нагр. с К2СО3 в воде при 100 °С образует 2,4-дигидроксибензойную ( -резорциловую) к-ту, прн нагр. с аммиачным р-ром Ag-смесь продуктов окисления. [c.228]

Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. производные - алкилфенолы (крезолы, ксиленолы, 4-т/> т-бугилфенол и др. см. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидше смолы), имеющие два или три активньпс атома водорода в о- или и-положениях к гидроксильной группе. Иноща применяют также дигидроксибензолы (в частности, резорцин см. Резорцино-альдегидные смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др. реакционноспособные группы (винилфенолы, [c.72]

Производство резорцино-альдегидных смол составляет около 5 % от производства смол на основе фенола. Наибольшее применение находят термопластичные резорцино-формальдегидные смолы, получаемые в водной или водно-спиртовой среде при мольном соотношении резорцин формальдегид = 1 (0.5-0.65). Используются также гексарезорциновая смола на основе резорцина и гексаметилентетрамина и термореактивная резорцино-фурфурольная смола. [c.155]

При введении в резольную смолу (полученную конденсацией фенола с формальдегидом при эквимолекулярном соотношении компонентов) резорцин-альдегидной смолы в плавком растворимом состоянии реакция между фенолом и формальдегидом заканчивается при нормальной температуре также по истечении лишь 10—12 суток. Это п одтверждает предположение о каталитическом воздействии резорцир -альдегидпой смолы на реакцию между фенолом и формальдегидом. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология