Ортоноволаки

ОРТОНОВОЛАКИ. Отверждаются гексаметилентетр-амином при нагрев, быстрее и глубже, чем др. феноло-формальдегидные смолы. [c.417]

Установлено, что наиболее эффективным катализатором образования ортоноволаков является ацетат цинка. Получаемые в его присутствии олигомеры резко отличаются по ММР от продуктов, полученных на других катализаторах (см. рис. 3.4), и содержат значительные количества о-ГМФ и 2,2 -ДГДФМ при более низкой (чем с сильными кислотами) общей степени превращения мономеров. Речь идет о смоле, которую получали при 100°С без постконденсации и анализировали с помопияо ГПХ без предварительной сушки [31]. [c.66]

E JHI нерастворимый оксид магния обработать раствором ал-килфенольной смолы в ароматическом углеводороде, то онределеи ная часть оксида перейдет в раствор — алкилфенольные смолы способны связывать химически до 10% оксида магния. Интересно, что с ортоноволаком , содерлощим исключительно метиленовые связи между ароматическими ядрами, подобного ие происходит, [c.67]

Пол>-чают поликонденсацией фенола (иногда его производных) с альдегидом (гл. обр. с формальдегидом) в кислой среде (кат.-соляная или щавелевая к-та, реже H2SO4) при 98-100 С и избытке фенола. Ортоноволаки, в молекулах к-рых метиленовые мостики соединяют гл. обр. орто-поло-жения соседних фенольных ядер, синтезируют в слабокислой среде (кат.-соли, оксиды или гидроксиды двухвалентных и переходных металлов). Из образовавшейся смолы в вакууме выпаривают лйтучие в-ва расплавленную смолу охлаждают. [c.288]

Отверждают Н.с. обычно при 150-200 °С в присут. гексаметилентетрамина (6-14%). Резорцино-формальдегидные смолы способны отверждаться без нагревания в присут. параформа. Отверждение Н.с. (особенно ортоноволаков) происходит быстрее, чем резольных смол, причем для ортоноволаков характерны наиб, скорость и глубина отверждения. Применяют Н.с. как связующее для пресспорошков общего назначения, оболочковых форм, абразивов, для произ-ва пенопластов, клеев и лаков. Подробнее см. Фено-ло-альдегидные смолы, Резорцино-альдегидные смолы. [c.288]

ОРТОНОВОЛАКИ, M. Новолачные смолы. [c.412]

Специфич. типом новолачных Ф.-ф. с. являются т. наз. ортоноволаки (см. Новолачные смолы), обладающие повы-щенной скоростью отверзкдения. Ортоноволаки синтезируют обычным пугем, но в присут. ацетатов 2п, Mg или Са в качестве катализаторов. [c.73]

При обычных условиях новолачной конденсации присоединение формальдегида к фенольному ядру происходит в основном в пара-положение, и приведенная формула не отражает истинного строения НС. Ортоноволаки, т. е. фенолоформальдегидные олигомеры с присоединением только в орто-положение, получаются лишь при специальных методах поликонденсацни. Они представляют значительный интерес благодаря регулярному строению и возможности получения сравиительно высокомолекулярных соединений. [c.155]

На свойства Ф.-ф.с., и прежде всего на скорость их отверждения, оказывает влияние изомерия положений метиленовых мостиков в молекулах олигомеров. Плодотворность модификации путем направленного изменения изомерного состава была подтверждена на примере синтеза ортоноволаков. Молекулы этих смол содержат преимущественно метиленовые мостики, связывающие о/ то-положения соседних фенольных ядер. Ортоноволаки получили промышленное значение, поскольку скорость их отверждения гораздо выше, Чем у смол с иным изомерным составом. Однако применение этих [c.360]

Ортоноволак в присутствии ацетата лантана 48 48 4 0,6 0,61 0,63 0,46 0,48 0,46 [c.31]

Как вадно из полученных характеристик (табл. 3), величина 1., для новолачного олигомера общего типа (полученного в присутствии НС1), составляет 1,1-1,6. Для ортоноволаков эта величина вдвое больше и составляет 3-3,4. [c.34]

Расчеты показывают, что олигомеры типа новолачной смолы 18 содержат примерно 41-52, свободных реакционных параполо7двний,в то время как ортоноволаки содержат 63-68% свободных парапо-ложенйй фенильных адер. [c.34]

Наиболее характерным крятераем для разграничения новолаков общего типа от ортоноволаков оказывается доля израсходованных параположений для ортоноволаков эта величина (1 ) примерно на порядок меньше, чем для обычного новолака- и составляет несколько процентов. [c.34]

Полученные из данных Ж-спектроскопии характеристики новолачных олигомеров показывают, что соотношение Со,о Со,р Ср,р метиленовых ьюстиков составляет для ортоноволака 62 26 12,для новолака общего типа 40 40 20, в то вреш как из данных Я >1Р-спектроскохши [I] эти соотношения были определены соответственно 47 48 5 и 6 67 27. [c.34]

Подтверадает это я тот факт, что в неводной среде в присутствии органических кислот нами наблвдалось [II] образование ортоноволака, характерх1зущегося отношением Со,о Со,р Ср,р равным 66 22 12. [c.35]

Таким образом, в строении новолачных олигомеров общего типа и ортоноволаков нет коренного различия. Их строение оказывается более близким, чем принято считать. [c.35]

Предложены критерии для оценки структуры новолачных олигомеров, Показано, что использование Ж-спектроскошш позволяет более надежно, -Определять строение олигомеров. Структура новолачного олигомера, получаемого традиционными методами с кислыми катализаторами, близка структуре ортоноволака,в отличие от принятого представления о коренном различии их строения. [c.35]

Новолачные смолы хрупки, прозрачны, плавятся выше 100°, мол. в. 600—1000, коксовое число 25—30, скорость желатпнизации 1—2 мин. при 150° в смеси с 10% уротропина. При конденсации фенола и формальдегида в присутствии нек-рых солей и окисей двухвалентных металлов (Zn , Mg " и др.) при рН=4—7 образуются новолачные смолы, в к-рых СНа-группы расположены препм. в о, о -положениях по отношению к ОН-группам (новолаки регулярной структуры, или ортоноволаки). [c.201]

При поликонденсации фенола с формальдегидом (например, в отношении 1 0,5) в присутствии солей двухвалентных металлов (Мп, Сд, РЬ, 2п и др.) при pH 4—7 образуются НС линейного строения (ортоноволаки), в которых до 80% фенольных ядер связаны метиленовыми мостиками в орто-орто-положении. [c.174]

Ортоноволаки также образуются при нагревании до температуры кипения смеси фенола с параформом. Все они отличаются от обычных НС повышенной скоростью отверждения при добавлении уротропина (в 4—5 раз) и используются для изготовления быстропрессующихся пресс-материалов. [c.174]

Разработан координационный план выпуска улучшенных марок фенопластов. Завод Карболит (Орехово-Зуево) будет выпускать пресспорошки с повышенным содержанием связующего, что улучшит внешний вид изделий и повысит их прочность. Этот же завод будет выпускать пресспорошки на основе смеси феноло-формальдегидной и феноло-фурфурольной смол это повысит пластичность пресспорошков, что важно для формования крупногабаритных изделий. Кемеровский завод Карболит разработает и выпустит фенольные пресспорошки на основе смолы с повышенным содержанием ортоноволака, что обеспечит высокую скорость отверждения пресспорошков. Нижне-Тагильский завод выпустит фенольные пресспорошки на основе термообработанной смолы. Эти порошки, по предварительным данным, обладают улучшенными свойствами по сравнению с порошками на обычной смоле. [c.78]

Ионы двухвалентных металлов, ускоряя конденсацию фенола с формальдегидом, в то же время оказывают ориентирующее действие, направляя вступающую метилольную группу в о-положение по отношению к фенольному гидроксилу [125—133]. В результате этого образуются фенол-формальдегидные олигомеры, содержащие преимущественно о-замещенные фенольные остатки. Эти продукты известны под названием ортоноволаки или орторезолы [133]. Их интересной особенностью является высокая скорость отвердения. Механизм каталитического действия ионов двухвалентных металлов Фразер и сотр. [125] объясняют следующей схемой превращений [c.434]

Получение ортоноволака [129]. Смесь 2 молей фенола и 1 моля формальдегида (36%-ный) кипятят 60 мин. с 1% окиси кадмия, после чего температуру медленно поднимают до 160° С для удаления летучих веществ, выдерживают ее при этой температуре 30 мин. и отгоняют избыточный фенол под вакуумам при 165° С. [c.435]

На основе ортоноволаков готовят бы-стропрессующиеся материалы обычным для фенопластов путем, но в рецептуре смеси повышают дозировку уротропина до 18—20% от веса смолы [17]. [c.418]

Новолачные и резольные феноло-формальдегидные смолы, как было указано выше, сравнительно низкомолекулярные. В последнее время из некоторых замещенных фенола и формальдегида в специальных условиях удалось получить высокомолекулярные продукты (ортоноволаки). Так, из п-хлорфенола и формальдегида образуются и-хлорфеноло-форм-альдегидные высокомолекулярные смолы следующего строения [32] [c.422]

Получение ортоноволаков.Смесь из 3 молей фенола i [c.72]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.417 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.417 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.528 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.528 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.174 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.426 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология