Бензойные эфиры гидроперекисей

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

Пропиловый эфир бензойной кислоты 81, 379. (1,2,3,4-Тетрагидро-1-нафтил)гидроперекись 84, 141 85, 290 [c.180]

Выделяющуюся натриевую соль гидроперекиси бензойной ю1Слоты отсасывают, промывают 2 раза эфиро-м и растворяют непосредственно с фильтра в необходимом количестве ледяной воды. Водный раствор переносят в делительную воронку, где после прибавления кусочков льда и хлороформа подкисляют небольшим избытко.м 2М серной кислоты. Выделяющаяся гидроперекись при взбалтывании переходит в хлороформ. Перед употреблением расгвор гидроперекиси сушат сернокислым натрием и в нем иодометрическим путем опреде.пяют содержание чистой гидpoпep JaI и. [c.52]

I Хлористый бензоил (бензоилхлорид) Бензойный ангидрид Перекись бензоила Гидроперекись бензоила Бензойнометиловый эфир (метил-бензоат) [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология