Бензоил гидроперекись

Используя химические инициаторы, такие, как перекись бензоила, гидроперекись кумола и аао-бис-изобутиронитрил, способные в интервале температур от 60 до 150° распадаться термически с образованием свободных радикалов, можно изучать полимеризацию в широком интервале температур. Вид кинетического закона в случае инициирования может быть получен путем замены = 2/с (1п) фг в уравнении (XVI.10.4). Здесь (1п) — концентрация инициатора кг — удельная константа скорости его распада, которая может быть измерена независимо Ф — эффективность, с которой радикалы инициируют цепи. Измерение ф связано с теми же трудностями, которые указаны в случае фотохимического инициирования. (Кроме того, при использовании перекиси в качестве инициатора возникают дополнительные трудности, связанные с тем, что радикалы индуцируют распад самого инициатора. Это может привести к тому, что ф или ф, окажется больше единицы.) [c.517]

Диазоаминобензол, персульфат калия, перекись бензоила, гидроперекись кумола и другие инициаторы с успехом могут применяться для полимеризации в водных эмульсиях только при относительно высоких температурах (30—50 °С) и не могут быть использованы при низких температурах (например, около 5°С) из-за резкого снижения скорости процесса. [c.135]

Бензоил, гидроперекись Бензоил иодистый [c.486]

Перекисные соединения (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола, персульфат калия и др.) являются неустойчивыми веществами и многие из них способны разлагатьсй со взрывом. Взрыв может быть вызван самыми незначительными причинами сотрясением, легким трением, небольшим нагревом. [c.9]

Самоотверждение смол ПН-1 и ПН-3 осуществляется системой отвердителей, в которую входят инициатор и ускоритель отверждения. В качестве инициаторов применяются вещества перекисного строения, способные вызвать радикальную полимеризацию. Важнейшими инициаторами являются перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола (гипериз), перекись метилэтилкетона, [c.182]

Сополимеризация используемых в лакокрасочной промышленности ненасыщенных соединений, например полиэфирных смол, и реакционноспособного мономера обычно инициируется перекисями или гидроперекисями (перекись бензоила, гидроперекись кумола и др.), разлагающимися с образованием свободных радикалов. Качество инициаторов оценивают по содержанию активного кислорода. [c.346]

Оказалось также, что инициировать полимеризацию в присутствии малеинового ангидрида в жидкой фазе может перекись бензоила. Гидроперекись кумола, грег-бутилгидроперекись, трег-бутилпербензоат, пербензойная кислота и а, а -азо-бис-бутиронитрил оказались не эффективными для этого процесса. [c.324]

При вулканизации окисью магния и системой из смеси окиси цинка и окиси магния акцепторы свободных радикалов (ГХ, ТДМ и др.) замедляют, а доноры (ПБ и др.) ускоряют вулканизацию. Следовательно, в этих случаях наблюдается смешанный механизм вулканизации, в котором свободнорадикальный характер определяется присутствием окиси магния. Органические перекиси (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола) не активны как вулканизующие агенты хлоропренового каучука, однако их активность возрастает в присутствии окислов металлов. Объясняется это тем, что выделяющийся из каучука хлористый водород связывается окислами металлов и не препятствует распаду перекисей по свободнорадикальному механизму. [c.179]

Используемые в качестве инициаторов органические перекиси и гидроперекиси (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола и др.) обладают раздражающим и общетоксическим действием > 2-184 [c.424]

В качестве инициаторов процесса сополимеризации лучше применять перекиси алкилов с относительно высокой температурой разложения (перекись третичного бутила). Применение перекисей с низкой температурой разложения (перекись лаурила, перекись бензоила, гидроперекись изопропилбеизола) дает меньший эффект. [c.377]

Изучая полимеризацию хлоропрена под влиянием органических перекисей (перекись бензоила, гидроперекись тетралина), они доказали наличие свободных радикалов по выделению иода из иодистого водорода R— Hj+HJ —> R —СНз- --Л и по присоединению иода [c.262]

В качестве инициаторов полимеризации и сополимеризации мономеров применяются перекисные соединения, такие как трет-бутилперацетат, тере/п-бутилпербензоат, треттг-бутилнерметакри-лат, перекись бензоила, гидроперекись кумола, а также надсернокислый калий, натрий и аммоний. Кроме того, может быть также применен дипитрил азоизомасляной кислоты. [c.309]

I Хлористый бензоил (бензоилхлорид) Бензойный ангидрид Перекись бензоила Гидроперекись бензоила Бензойнометиловый эфир (метил-бензоат) [c.289]

Инициаторы. Это специальные соединения, применяемые для отверждения пленок на основе ненасыщенных полиэфиров. В качестве инициаторов используют перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензо-ла (кумола) и др. [c.23]

Эдесь В — полимерный радикал. Эти реакции в присутст] ии кислорода в системах, содерн ащих следы полифенолов или ароматических аминов и создают видимость ингибирующего действия кислорода на процесс нолимеризацип. Аналогичный процесс развивается и в тех случаях, когда система, свободная от кислорода, содержит перекиси (например, перекись бензоила, гидроперекись кумола) и соли тяжелых металлов (Ге, Сн, Мн), что приводит к возникновению следующего цикла превращений [c.245]

Радикальные инициаторы бас-изобутиронитрил, перекись третичного бутила, перекись бензоила, гидроперекись купила и диазоаминобензол — в стальных автоклавах не инициировали реакции теломеризации олефинов с гидросиланадп , что вызвано, очевидно, ингибируюш,им влияпие.м стенок автоклава. [c.431]

Динитрил азо-бис-изомасляной кислоты....... Перекись бензоила. ............... Гидроперекись изопропилбензола. ......... Гидроперекись /пре/и-бутила............ 1,28-10- 2.96-10-5 6,12.10- 7.96-10-8 1,42-10-5 6,62-10-е 3,92. Ю- 7,30- 10-8 [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология