Температура кристаллизации ксилола нефтяного

Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов (например, -алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размеров молекул и степени их симметрии. Так, температура кристаллизации Икрист н-алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана ( крист 22,5°С), это твердые вещества при комнатной температуре. Температура кристаллизации п-ксилола (13,26°С) на 38,5 °С выше, чем о-ксилола, и на 61 °С выше, чем jn-ксилола. Это объясняется наибольшей степенью симметрии молекул л-ксилола и соответственно наибольшей плотностью их упаковки в кристаллической решетке. [c.81]

В промышленных процессах, когда ограниченное растворение возникает в результате образования нерастворимых кристаллов, разделение компонентов происходит по температурам застывания. При этом в нерастворимую твердую фазу переходят компоненты, температура плавления которых выше температуры растворения, независимо от химического строения и размера молекул. То, что в процессе депарафинизации нефтяных фракций твердую фазу составляют парафиновые углеводороды, является простым совпадением. В тех случаях, когда высокозастывающими компонентами являются ароматические углеводороды, в твердую нерастворимую фазу переходят последние (выделение нафталина кристаллизацией из нафталиновой фракции, разделение ксилолов и др.). [c.20]

Метод кристаллизации применяют для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов (например, нормальных алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размера молекул и, в еще большей степени, от симметрии молекул углеводородов. Так, температура кристаллизации нормальных алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана (Гкрист = 22,5 °С) — это твердые вещества при комнатной температуре. Температуры кристаллизации трех изомеров октана, расположенных в порядке повышения молекулярной симметрии, приблизительно следующие 2-метилгептан — 109 °С октан — 57 °С 2,2,3,3-тетраметилбутан — 101 °С. Температура кристаллизации -ксилола (13,26 °С) на 38,5 °С выше, чем о-ксилола и на 61 °С выше, чем у наиболее близкоки-пящего л/-ксилола. [c.37]