Температура молекулярное повышение

В 0,0106 кг раствора содержится 0,40 10 кг салициловой кислоты, растворенной в этиловом спирте. Этот раствор кипит при температуре на 0,337° выше чистого спирта. Молекулярное повышение температуры кипения этилового спирта 1,19°. Определите молекулярную массу салициловой кислоты. [c.203]

Опыт вполне подтверждает этот вывод, причем для каждого данного растворителя коэффициент пропорциональности Е является величиной постоянной. Он называется молекулярным повышением температуры кипения или эбулиоскопической постоянной. Для воды " = 0,52, для бензола Е =2,М. [c.303]

Коллнгативные свойства растворов. Условия их использования для определения молекулярного веса растворенных веществ. Величина осмотического давления разбавленных растворов, в соответствии с уравнением (VII, 31), пропорциональна числу молекул всех веществ, растворенных в данном объеме раствора, и не зависит от природы растворенных веществ. Это же относится и к величинам некоторых других свойств разбавленных растворов, таких, как относительное понижение давления пара растворителя, понижение температуры затвердевания, повышение температуры кипения. Все перечисленные свойства разбавленных растворов носят название коллигативных свойств. [c.247]

Растворы закипают при температуре, превышающей температуру кипения чистых растворителей, и кристаллизуются при температуре, лежащей ниже температуры кристаллизации чистых растворителей. Если приготовить раствор из 1000 г растворителя и 1 моля неэлектролита , то такой раствор покажет одинаковое для любого неэлектролита повышение температуры кипения по сравнению с температурой кипения чистого растворителя. Это повышение температуры кипения называется молекулярным повышением температуры кипения растворителя или его эбули-оскопической константой. Эбулиоскопическая константа воды, обозначаемая символом Е ип. равна 0,52° это значит, что растворы, содержащие по 1 молю неэлектролита на 1000 г воды, будут кипеть при 100,52° С. [c.109]

Масло МКМ-110 (ТУ 38.1011011—85) — смесь остаточного очищенного масла и полибутена молекулярной массой 2500—4000 с добавлением композиции присадок, улучшающих эксплуатационные свойства масла. Предназначено для смазывания спеченных подшипников скольжения плавильных валков кашировальных машин и оборудования по переработке пластмасс, работающего в условиях высоких температур и повышенных нагрузок, а также для смазывания цепей сушильно-ширильных стабилизационных машин в текстильном производстве. [c.298]

Одним из основных факторов, влияющих на процесс получения и свойства полиамидов, является температура. С повышением температуры увеличивается скорость реакции, но уменьшается молекулярный вес образующегося полиамида. Оптимальная температура процесса зависит от природы исходных продуктов и колеблется от 220 до 300 "С. [c.80]

Снижение температуры и повышение давления в абсорбционных аппаратах установок НТА позволяют использовать низкомолекулярные абсорбенты (молекулярная масса 80-120) и обеспечить реализацию процесса при более низком удельном расходе абсорбента. [c.139]

Величина Кн называется молекулярным повышением температуры кипения и определяется свойствами только одного растворителя. [c.69]

Для каждой концентрации молекулярное повышение температуры кипения К, так же как и молекулярный вес М, вычисляют из уравнения [c.72]

Помимо энергии электронов, существенное влияние на распределение интенсивностей в масс-спектрах оказывает температура., При повышении температуры падает удельная интенсивность всех ионов, причем интенсивность молекулярных ионов падает значительно быстрее по сравнению с осколочными. Для сложных молекул этот процесс с известным приближением может быть описан уравнением [33] [c.19]

Степень молекулярной упорядоченности в некристаллическом полимере зависит от температуры. При повышенных температурах (в вязкотекучем состоянии) элементы структуры полимера вследствие ослабления взаимодействия между макромолекулами и увеличения интенсивности теплового движения становятся неустойчивыми образованиями и распадаются. Однако некоторые процессы молекулярной упорядоченности протекают и при высоких температурах, благодаря чему возникают небольшие упорядоченные мик- [c.166]

При температуре плавления парафин и церезин легко растворяются в любых отношениях во всех нефтепродуктах. Растворимость уменьшается при понижении окружающей температуры и повышении плотности и молекулярного веса нефтяной фракции. [c.367]

Понижение температуры кристаллизации, повышение температуры кипения растворов, а также осмос используются на практике для нахождения молекулярной массы растворенных веш,еств. [c.188]

На рис. 18-1 показано распределение молекул (максвелл — больцмановское распределение) для некоторого газа при температуре Т (по горизонтальной оси отложена скорость молекул и или их энергия, по вертикальной оси — доля молекул Дп/п, обладающих данной скоростью или энергией). Как изменится форма кривой распределения при повышении температуры, при повышении давления, при увеличении молекулярной массы газа и при введении в газ посторонних веществ, например водорода [c.141]

По мере повышения температуры молекулярный вес полимеров постепенно уменьшается. При высоких температурах основная реакция заключается в превращении диолефина в димер циклического строения, мало склонный к дальнейшей полимеризации. В этом случае реакция термического превращения диолефинов перестает уже носить ценной характер. Так, при температурах 300—700° С и атмосферном (94) илп повышенном давлепии (12) основное паиравление реакции крекинга бутадиена-1,3 заключалось в образовании циклического димера, которому большинство авторов приписывает следующее строение [c.124]

В соответствии с этим называют также молекулярным повышением температуры кипения, а молекулярным понижением температуры кристаллизации. [c.110]

Азот и его соединения. Азот N (15 25 2р ) —типичный элемент УА подгруппы периодической системы, один из важнейших элементов питания растений и обязательная составная часть белков. Азот — типичный неметалл (кислотообразователь). При комнатной температуре молекулярный азот взаимодействует только с литием. Но активность его возрастает при повышении температуры. Он взаимодействует со многими металлами, серой, фосфором, мышьяком, кремнием и др., образуя нитриды (Эл Ыц). При достаточно высоких температурах он взаимодействует с кислородом воздуха. [c.182]

Молекулярная масса серы при низких температурах отвечает формуле Sg. При повышении температуры молекулярная масса серы постепенно уменьшается. В парах серы находятся Sg, Sg (при 500° С) и Sj (при 1040° С) выше 2000° С сера полностью диссоциирует на атомы. [c.563]

Снижение температуры и повышение давления в абсорбционных аппаратах установок НТА позволило использовать низкомолекулярные абсорбенты (молекулярная масса 80—120) и обеспечить реализацию процесса при более низком удельном расходе абсорбента. Это имеет важное практическое значение для повышения эффективности процесса и увеличения единичной мощности технологических линий газоперерабатывающих заводов. [c.208]

Инийолве вероятны процессы обрыва и передачи цепи при повышенных темцературах, так как энергия активации передачи цепи на 5—7 ккал/моль выше энергии активации роста цепи. Поэтому с повышением температуры молекулярный вес полимера уменьшается, а разветвленность цепей увеличивается. [c.120]

Общими закономерностями для молекулярной адсорбции растворенных веществ на твердой поверхности являются ее обратимость и температурная зависимость. С повышением температуры молекулярная адсорбция всегда уменьшается, так как возрастание интенсивности молекулярно-теплового движе- ия затрудняет фиксацию молекул на поверхности раздела фаз. [c.68]

Если моляльная концентрация равна единице (1 моль на 1 кг растворителя), то повышение температуры лГк п равно эбуллиоскопической константе Кк,ш, которую называют также молекулярное повышение температуры кипения. [c.183]

Чем выше температура, тем больше интенсивность теплового молекулярного движения и тем больше подвижность молекулярных звеньев. Поэтому прп повышенных температурах молекулярные звенья каучука быстрее принимают равновесное состояние и скорость релаксации возрастает. Подобным же образом можно объяснить эластичность каучука, обнаруживаемую при деформациях сжатия, сдвига, изгиба. [c.102]

Величина константы К зависит от химической структуры парафина. Наименьшие значения К наблюдаются для к-алканов. С повышением молекулярного веса к-алкаиа величина К уменьшается. Появленпе разветвлений в алкильной цепи, а также присоединение к ней колец повышает значение К. Значения К для к-алканов от С, до С е можно найти в работе Редлиха с соавторами [33]. Величина константы К для углеводородов нри изменении температуры не остается постоянной и возрастает с повы-шенпем температуры. Поэтому повышение температуры сказы- [c.140]

Наиболее активными углеводородами в условиях контакта с алюмосиликатным катализатором являются непредельные. Полимеризация олефинов начинается при комнатной температуре с повышением температуры возникает обратимая реакция полимеризации — деполимеризации, равновесие которой при температурах промышленного процесса сдвигается в сторону разложения. Весьма характерны для непредельных углеводородоп в присутствии катализатора реакции изомеризации как двойной связи, так и самой молекулы, прпчем скорость изомеризации возрастает с увеличением молекулярного веса углеводорода . [c.154]

Скорость процесса в сильной степени зависит от температуры. С повышением температуры скорость резко возрастает примерно до 90%-него превращения. При дальнейшем увеличении степени превращения мономера скорость процесса значительно снижается вследствие возрастания вязкости среды. Для достижения степени завершенности, равной 98—99%, необходимо дальнейшее нагревание реакционной массы, что приводит к понижению молекулярного веса полимера. При постепенном довыше-пнп температуры от 80 до 230 °С удается получить полистирол, содержащий мепее 1 % мономера. Продолжительность процесса составляет 30—40 ч. [c.15]

Коэффициент пропорциональности Е называется эбупиоскопичес-кой поапоятюй или молекулярным повышением температуры кипения (Е = АТ при m = I, если раствор являлся идеальным). Величину Е можно вычисшпь, используя соотношение, найденное при термодинамическом анализе явления [c.57]

Получаемый в процессе Нурго газ обычно содержит не более 90—94% водорода [36, 63]. Так, при переработке на пилотной установке Нурго газа, содержащего 25,6% водорода, 43,8% метана, 19,1% этана и 11,5% пропана, образующийся газ содержит 90% водорода и 107о метана [63]. Этот газ предназначается для использования на установке гидрокрекинга. Пропуская водородсодержащий газ через слои различных молекулярных сит, из него можно последовательно удалить воду, СО, СОг, H2S и углеводороды. Процесс можно вести при нормальных температурах и повышенных давлениях (например, 175 ат [52, 66]). Меняя режим процесса, на одной и той же установке вырабатывают 80—85%-ный и 99,9%-ный водород [62]. Экономичными считаются установки небольшой производительности, рассчитанные на переработку не более 140— 280 тыс. м /сутки (в пересчете на нормальные условия) сырья [34, 66]. [c.36]

Следовательно, под действием тепла молекула парафинового углеводорода распадается на две, с меньшим числом углеродных атомов, из которых одна является насыщенной, а другая— ненасыщенной. Скорость этой типичной мономолекулярной реакции зависит от температуры, с повышением которой она увеличивается. При постоянной температуре глубина крекинга зависит от продолжительности термической обработки. Неустойчивость парафинового углеводорода прп постоянной температуре связана, в свою очередь, с величиной молекул и растет с увеличением молекулярного веса. В случае крекинга индивидуального углеводорода влияние температуры и продолжительности термической обработки па степень его превращения взаимозаменяемы в известных пределах, т. е. для достижения одинаковой степени превращения мо кно, повышая температуру, одновременно уменьшить время нребываппя вещества в нагретой зоне и наоборот. Время, в течение которого углеводород находится в нагретой зоне, называют продолжительностью крекинга. Чем больше продолжительность крекпнга прн данной темнературе, тем больше степень превращения. Данные табл. 157 дают представлепие о влиянии молекулярного веса индивидуальных парафиновых углеводородоп и продолжительности крекинга на степень превращения (на реакции расщепления и конденсации) [31]. [c.225]

Энергия активации реакций передачи цепи больше энергии кгивации роста цепи, поэтому с повышением температуры молекулярный вес образующегося полимера снижается. Молекулярный вес поливинилхлорида практически не зависит от концентрации инициатора, если количество его в реакционной смеси составляет 0,5—2%. При дальнейшем увеличении концентрации инициатора [c.262]

При обЕлчных температурах молекулярный азот химически инертен (соединяется только с литием) вследствие большой прочности его двухатомных молекул N2, имеющих тройную связь. Но при повышении температуры активность его растет, он взаимодействует с некоторыми металлами — магнием, кальцием, титаном, образуя нитриды при очень высоких температурах непосредственно соединяется с водородом и кислородом. [c.342]

Из (2.122) получим, что переход к разветвленной бидисперсной структуре целесообразен для процессов при небольших давлениях и повышенных температурах. Молекулярная масса газа слаб лияет на преимущества бидисперсной структуры, так как Dg- НуМ. Расчеты [c.77]

Прочность при разрыве ПЭВД зависит от температуры, молекулярной массы и скорости деформации. Повышение температуры от -50 до 20 °С снижает прочность при разрыве от 35 до 14 МПа [37, с. 274]. По ) скольку в указанном интервале температур кристалличность практически не меняется, это подтверждает малую зависимость прочности от кри- сталличности. [c.150]

В откачанном сосуде емкостью 1 л давление за счет натекания воздуха возрастает за 30 мин от 0,001 до 0,003 мм рт. ст. Сколько времени потребуется при тех же наружном давлении и температуре для повышения давления в сосуде от 0,001 до 0,003 ммрт.ст. при натекании хлора Средний молекулярный вес воздуха равен 28,8. [c.281]