Температура кристаллизации

Прокачиваемость топлив при низких температурах. Современные транспортные самолеты гражданской авиации могут эксплуатироваться при температурах минус 50—60° С. Прокачиваемость топлив при низких температурах может нарушиться в результате кристаллизации или застывания углеводородов, кристаллизации выделяющейся из топлива воды, а также в результате чрезмерного повышения вязкости топлива. Авиационные топлива, выпускаемые отечественной промышленностью, должны иметь температуру начала кристаллизации не выше —60° С. Температура кристаллизации углеводородов зависит от нх химического строения и молекулярного веса. [c.46]

Рис. 4.4. Зависимость температуры кристаллизации монометилзамещенных изомеров парафиновых углеводородов от положения замещающего радикала в основной углеводородной цепи

II керосинов (для последних — температура кристаллизации) вязкостью V5o от 1 до 30 мм /с можно найти по уравнению, предложенному в работе [48] [c.50]

Определение температуры кристаллизации (ГОСТ 6264—52) [c.174]

Индивидуальные представители этих компонентов в чистом виде переходят из жидкого состояния в твердое и обратно при строго определенной темнературе являющейся физической константой данного вещества и именуемой температурой плавления или температурой кристаллизации. [c.39]

Способность индивидуальных углеводородов кристаллизоваться, а также их температура кристаллизации (или плавления) зависят от строения молекул, в частности, от их симметричности и степени разветвленности входящих в них радикалов. [c.40]

В литературе описано много небольших ректифицирующих устройств высокой эффективности, пригодных для фракционировки как малых количеств, так и десятков литров, поэтому здесь мы лишь упоминаем об этом [18, 41, 144]. Фракции, которые обладают постоянным плато в точке кипения и соответствующими плотностью, показателем преломления и температурой замерзания, можно рассматривать как чистые углеводороды. Когда углеводороды застывают при низких температурах, температура кристаллизации является наиболее чувствительным критерием их чистоты 183]. [c.427]

Не только термодинамическая устойчивость парафиновых углеводородов определяется их строением, в частности расположением метиль-ных групп. Длина углеводородной цепи и степень ее разветвления, положение метильных групп во многом определяют физические свойства парафинового углеводорода, в том числе температуру кристаллизации. Наличие в керосиновых, дизельных и других фракциях значительных количеств линейных парафиновых углеводородов обуславливает их высокую температуру кристаллизации. Наглядным примером служит зависимость температуры кристаллизации парафиновых углеводородов Сю— i6. имеющих различную структуру (рис. 4.3). Обращает на себя внимание общая закономерность, обнаруженная авторами работы [130], - ступенчатый рост температуры кристаллизации парафиновых углеводородов различных гомологических рядов. При перемещении метильной группы внутрь углеводородной цепи температура кристаллизации понижается, хотя это изменение носит неравномерный характер (рис. 4.4). Высококипящие парафиновые углеводороды в процессе гидроизомеризации претерпевают наиболее существенные превращения в продукты гидрокрекинга и изомеризации, и это обеспечивает значительное снижение температуры кристаллизации перерабатываемых фракций. [c.113]

Присутствие воды в топливах вызывает повышение температур кристаллизации и помутнения, что приводит к нарушению нормальной работы двигателей. Кроме того, присутствие воды вызывает повышенную коррозию топливной системы двигателей. Однако почти во всех топливах растворено некоторое количество воды. Содержание воды в топливе зависит от температуры, влажности окружающего воздуха, а также от химического состава топлива. [c.13]

При минимальном упругом восстановлении и увеличении содержания пропилена температура кристаллизации сдвигается линейно в сторону пониженных температур (при содержании 72% этилена минимум составляет —50 °С, при содержании 30% этилена — примерно -22 С) [130]. [c.318]

Число фаз, возможное в различных точках диаграммы, обозначено цифрами в скобках. Напрпмер, при температуре кристаллизации чистого вещества возможны три состояния 1) одна жидкая фаза, 2) две фазы—жидкая и твердая, 3) одна твердая фаза. Все эти случаи отмечены в скобках при температуре 321 С. [c.374]

При низкотемпературной депарафинизации бензол в составе растворителя можно заменить частично или полностью толуолом для снижения температуры кристаллизации растворителя. [c.208]

Снижающие температуру кристаллизации топлив (депрессоры) Дизельное и реактивное [c.205]

Широкое использование процесса гидроизомеризации для переработки фракций, обогащенных парафиновыми углеводородами с температурой кипения более 150 °С, обусловлено все возрастающими потребностями в качественных дизельных и авиационных топливах с низкой температурой кристаллизации. Разработанные технологические процессы имеют, как правило, комплексное назначение уменьшение содержания в перерабатываемой фракции н-парафиновых углеводородов, удаление сернистых и смолообразующих соединений, уменьшение вязкости, облегчение фракционного состава. [c.128]

Для съема тепла, выделяющегося в статоре, роторе и подшипниках электродвигателя, а также для смазки подшипников используется перекачиваемая жидкость, охлажденная до 60° С (но выше температуры-кристаллизации минимум на 10° С). Она заливается в полость ротора насоса и перекачивается по замкнутой системе вспомогательным колесом (или импеллером). [c.180]

Общепринятыми методами испытания фенола являются определение температуры кристаллизации, содержания летучих примесей и растворимости в воде. Однако для тех производств, где требуется высокая чистота исходного сырья, рекомендуется, кроме того, испытывать фенол в реакциях хлорирования и сульфирования . Интенсивность появляющейся при этом окраски свидетельствует о наличии вышеуказанных примесей в большем или меньшем количестве. [c.155]

Основными показателями качества дифенилолпропана, принятыми в США, Японии, Голландии, Франции и других странах, являются температура кристаллизации, содержание свободного фенола, железа, золы и летучих веществ, цвет расплава дифенилолпропана и цвет его раствора в этаноле определенной концентрации. Допускается содержание железа (по нормам разных стран) от 5 до 10 частей на 1 млн., температура кристаллизации может колебаться от 154 до 156 °С, цвет расплава — в интервале 30—120 единиц по шкале АРНА. [c.160]

Получение дифенилолпропана с температурой кристаллизации [c.161]

Применение масел, не выделяющих парафин при самых низких рабочих температурах (с низкой температурой кристаллизации) важно по двум причинам 1) суспендированное твердое вещество может препятствовать выделению эмульгированной воды и 2) масло с высокой температурой кристаллизации может застыть в системе при прекращении работы завода в холодное время года. [c.470]

Депрессанты представляют собой вещества, которые (возможно вследствие адсорбции) влияют на температуру кристаллизации, происходящей с образованием геля твердого парафина, содержащегося в масле. Эти присадки не ухудшают текучесть масел такое ухудшение — результат естественного повышения вязкости при понижении температуры. Расчетная точка застывания основы, обуславливающей вязкость присадки, равна 25 ООО ООО сек Сей-болт-Универсала при использовании американского стандартного испытательного метода. [c.496]

Свойства резин на основе ЦПА. Как указывалось выше, ЦПА имеет исключительно низкую температуру кристаллизации (около —41 °С), что определяет возможность его применения в изделиях, предназначенных для эксплуатации при низких температурах. [c.326]

Так, например, глицерин, обладающий вблизи температуры кристаллизации (17°С) довольно вязкой сиропообразной консистенцией, обычно сохраняет прн температурах даже значительно ниже 17 °С практически вполне устойчивое жидкое состояние, хотя термодинамически оно неустойчиво. [c.362]

Точка а отвечает одной фазе—жидкому кадмию. Число фаз не меняется, пока не будет достигнута температура кристаллизации кадмия 321 °С. В момент достижения этой температуры налицо одна жидкая фаза. При дальнейшем отнятии теплоты появляется вторая фаза в виде кристаллов. Весь процесс кристаллизации чистого веш,ества от начала до конца протекает при постоянной температуре. Следовательно, фигуративная точка всей системы не смещается. Иными словами, пока идет превращение, система условно инвариантна. По окончании кристаллизации фигуративной точке снова отвечает одна, но уже твердая фаза . Дальнейшее отнятие теплоты вызывает понижение температуры кристаллов, и фигуративная точка опускается. [c.374]

Изменение октановых чисел и сортности базовых бензинов в зависимости от содержания в них высокооктановых компонентов показано на рис. 60 и 61. Наличие в авиационных бензинах высокооктановых компонентов не должно изменять других физико-химических свойств тонлив, диктуемых требованиями эксплуатации (испаряемость, температура кристаллизации, гигроскопичность и др.).-Высокооктановые компоненты могут добавляться в бензины в количествах до 40%. [c.103]

При охлаждении расплава (раствора) кривая охлаждения имеет 5олее сложный вид (рис. 79, кривая 2). В простейшем случае охлаж-гения расплава двух веществ вначале происходит равномерное по--1ижение температуры, пока из раствора не начинают выделяться <ристаллы одного из веществ. Так как температура кристаллизации раствора ниже, чем чистого растворителя, то кристаллизация одного из веществ из раствора начинается выше температуры кристаллизации раствора. При выделении кристаллов одного из веществ состав жидкого расплава изменяется и температура его затвердевания непрерывно понижается по мере кристаллизации. Выделяющаяся при кристаллизации теплота несколько замедляет ход охлаждения и поэтому, начиная с точки Ь, крутизна линии кривой охлаждения уменьшается. Наконец, когда расплав делается насыщенным относительно обоих веществ (точка с), начинается кристаллизация обоих веществ одновременно. Это отвечает появлению на кривой охлаждения горизонтального участка (сс1). Когда кристаллизация заканчивается, наблюдается дальнейшее падение температуры. [c.136]

Если рассматривать индивидуальные углеводороды, которые могут входить в состав вязкостнозастывающего компонента масел, то не все они должны быть обязательно веществами, вообще неспособными кристаллизоваться. Среди них существенную долю могут занимать углеводороды, хотя и способные кристал- лизоваться вообще, но имеющие температуры кристаллизации более низкие, чем температуры застывания основных вязкостно-застывающих компонентов, и по этой причине не придающие последним структурное застывание. [c.35]

Температура плавления кристаллизующихся углеводородов имеет тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, усилением поляризуемости и симметричности молекул. Повышение температуры плавления с увеличением молекулярного веса закономерно для углеводородов одного гомологического ряда и однотипной структуры. Температура плавления кристаллизующихся углеводородов с молекулами различной структуры зависит в основном от строения молекул. Углеводороды с несимметричной, разветвленной структурой характеризуются низкой температурой кристаллизации, а в некоторых случаях вообще неспособны кристаллизоваться. Симметричность молекул и простота их строения способствуют образованию кристаллических структур и повышению температуры плавления углеводородов. Ван-Нес и Ван-Вестен [8] считают, что разветвление молекул оказывает решающее влияние на температуру плавления углеводородов, и отмечают общее правило, что наиболее симметричные молекулы имеют наиболее высокую температуру плавления. Это правило указанные авторы объясняют тем, что чем более симметрична молекула, тем больше имеется способов построить из нее кристаллическую решетку, что согласно статистическим положениям приводит к более высокой температуре плавления. Правило молекулярного веса, указывающее, что температура плавления углеводородов возрастает с их молекулярным весом, может быть подавлено правилом симметрии. [c.40]

Из углеводородов различных структур наиболее устойчивые комплексы дают углеводороды, имеющие прямую цепь. Разветвление углеводорода и включение в него колец препятствуют образованию комплекса. Для углеводородов различных структур имеется минимальная длина алкильной цепи, при которой может образоваться комплекс. Так, к-алканы способны давать комплексы при длине цепи, состоящей не менее чем из шести атомов углерода алканы с одной метильной боковой группой способны образовать комплексы при наличии в боковой цепи не менее 10—13 атомов углерода, углеводороды с боковой этильной группой должны иметь в прямой цепи не менее 24 атомов углерода, а углеводороды с более длинными боковыми цепями или с несколькими цепями или кольцами не образуют комплексы вообще [33 ] несмотря даже на высокую температуру кристаллизации некоторых из этих углеводородов. Способны к образованию комплекса и некоторые циклические углеводороды, имеющие длинную алкильную цепь, например 1-фенилоктадекан, 1-фенилэйкозан и др. Но циклические углеводороды с недостаточно длинной цепью или имеющие, кроме кольца, ответвления цепи не дают комплексов с карбамидом [34]. Отдельные углеводороды, неспособные сами по себе образовывать комплекс, например 3-метилгептан, в присутствии комплексообразующих углеводородов могут также дать комплекс [29]. [c.141]

Получаемый при карбамидной депарафинизации застывающий компонент обычно содержит значительное количество углеводородов с невысокими и очень низкими температурами застывания. Это обусловливается, с одной стороны, способностью карбамида давать комплексы с рядом углеводородов разветвленных и циклических структур, не обязательно обладающих высокими температурами кристаллизации, и, с другой стороны, трудностями освобождения комплекса от увлекаемых им значительных количеств депарафинированного продукта. Для получения из застывающего компонента технических парафинов должной чистоты и тем более для выделения из них относительно чистых к-алканов требуется значительная дополнительная обработка этих продуктов — обезмасливание, деароматизация, очистка, а иногда даже и повторное комплексообразование, проводимое, в частности, при несколько повышенных температурах и при пониженной кратности обработки карбамидом. [c.152]

Температура кристаллизации топлив повышается также с увеличением содержания в них нормальных алкановых углеводородов. Соответственно присутствие моноцик.яи еских нафтеновых и ароматических углеводородов в топливах понижает их температуру кристаллизации, однако ароматические углеводороды повышают гигроскопичность топлив, что может отрицательно сказываться на температуре кристаллизации. Опытным путем была установлена зависимость между температурами начала кристаллизации и температурой, при которой подача топлива в двигатель уменьшается вследствие закупорки топливных фильтров кристаллами углеводородов (табл. 4). [c.13]

Температуры, приведенные в цитированных справочниках для двадцати других бинарных систем ацетамида с нвуглеводородными соединениями, являются на критическими температурами растворения, а температурами кристаллизации. [c.190]

Сделать массу более жидкой можно двумя путями повысить температуру в реакционной зоне до расплавления кристаллов или увеличить мольное соотношение фзнола к ацетону. Первый путь нежелателен из-за увеличения выхода побочных продуктов и ух ше-ния качества дифенилолпропан что будет показано ниже. лее целесообразен второй путь — увеличение мольного соотношения, так как при этом не только обеспечивается хорошая подвижность массы, но получаются почти теоретические выходы качественного продукта за короткое время. Изменение температуры кристаллизации в зависимости от мольного соотношения фенола к ацетону и выхода дифгнилолцропана можно иллюстрировать данными автервв- [c.122]

Отличительной чертой синтеза является проведение его в две ступени с раздельной подачей ацетона на каждую тyпeнь , причем на первой ступени поддерживают более низкую температуру, а на второй — более высокую. Фенол и ацетон берут в соотношении 10 1. Благодаря подаче на первую ступень только половины всего ацетона, а на вторую ступень — остального количества, повышают мольное соотношение фенола к ацетону в каждой ступени. С увеличением этого соотношения, как было показано выше, температура кристаллизации продукта понижается. Поэтому, поддерживая высокое мольное соотношение в каждой ступени, южнo, не опасаясь кристаллизации продукта, проводить синтез при более низкой [c.137]

Французская фирма Progil производит дифенилолпропан по способу особенностями которого являются низкая температура синтеза — всего 25—30 °С и добавление воды (3—10% от количества реакционной массы), что способствует получению качественного дифенилолпропана. Воду вводят вместе с фенолом, подаваемым на синтез, или непосредственно к реакционной массе добавляют разбавленную соляную кислоту. Вода снижает также температуру кристаллизации аддукта. Высокое мольное соотношение фенола к ацетону (не менее 6 1, а лучше 12 1) и наличие воды обеспечивают возможность получения суспензии, которую легко передавать из аппарата в аппарат. [c.138]

Сообщалось о получении дифенилолпропана с высокой температурой кристаллизации (157 °С до очистки эта величина была равна 156,1 °С), когда примеси экстрагировали смесью 2,2,4-триметилпен-тана (25—75%) с бензолом (или толуолом, ксилолом). [c.167]

Ту — время, прошедшее от начала выдержтания полимера при температуре кристаллизации до момента, когда уменьшение объема полимера вследствие кристаллизации достигает половины от конечной величины этого уменьшения. [c.47]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Рассматривая максимумы кривых, отвечающие другим составам, можно отметить 1) при кристаллизации других соединений т80з-пНа0 все они находятся в расплаве в частично диссоциированном состоянии, 2) двум из максимумов температур кристаллизации, лежащих при 8,5 и 36 °С. отвечают, правда не совсем точно, максимумы тоже несингулярного типа на кривых вязкости и удельного сопротивления. Это указывает на присутствие в жидкой фазе некоторого количества диссоциированных молекул химических соединений с отношениями 80з НгО=1 2 и 2 1. Максимум на кривой начала кристаллизации при —25 °С на других кривых не отражается. Это можно объяснить большой разностью между температурами, при которых получены сопоставляемые кривые. Соединения в результате нагревания диссоциируют полностью. [c.392]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.307 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.66 , c.67 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.33 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.81 , c.90 , c.117 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.223 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.295 , c.297 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.35 , c.251 , c.308 ]

Товарные нефтепродукты, их свойства и применение Справочник (1971) -- [ c.0 ]

Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива (1968) -- [ c.123 , c.139 , c.145 ]

Товарные нефтепродукты (1978) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.191 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.41 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.139 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.97 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.95 , c.96 , c.145 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.41 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.391 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.21 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.0 ]

Технология серной кислоты (1985) -- [ c.0 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.0 ]

Основы техники кристаллизации расплавов (1975) -- [ c.15 , c.21 , c.100 , c.171 , c.187 , c.188 , c.197 , c.208 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.42 , c.43 ]

Термомеханический анализ полимеров (1979) -- [ c.119 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.94 , c.220 , c.277 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.206 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.302 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.189 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.151 , c.161 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.155 , c.165 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.155 , c.165 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.168 , c.178 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.340 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.249 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.249 ]

Предмет химии (0) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология