Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацето как растворитель для ацетилена

    Растворитель, содержащий ацетилен и высшие аце,-тиленовые углеводороды, из куба десорбера 21 насосом 44 подается в теплообменник 23. После этого он поступает в верхнюю часть десорбера 25 (И ступени), где в результате повышения температуры выделяется часть растворенного ацетилена. Из верхней части десорбера 25 раствор поступает в среднюю часть аппарата, где поддерживается остаточное давление 0,2 ат. В этих условиях весь ацетилен десорбируется из раствора. [c.22]


    Далее ацетилен через верхнюю часть десорбера 12 второй ступени направляется в нижнюю часть десорбе ра 8 первой ступени для окончательной очистки от аце тиленовых углеводородов, производимой путем абсорбции их растворителем, стекающим из верхней части отпарата. [c.14]

    Теперь становится понятным, почему реакция алкилгалогенидов с аце-тиленидами, приводящая к замещенным ацетиленам, ограничена практически яереич ьши галогенидами. В условиях реакции — растворитель низкой полярности (жидкий аммиак или эфир) и сильный нуклеофильный реагент (ацетиленид-ион) — следует ожидать, что замещение, т. е. образование ацетилена, будет происходить по 8 2-механизму. Следовательно, первичные алкилгалогениды будут реагировать с образованием алкинов быстрее всего, а третичные — медленнее. [c.469]

Таблица 12. Зависимость выхода и свойств сополимеров этилена с пропиленом и ацетиленом от мольного соотношения этилена к аце шлеву в исходной смеси сомономеров (растворитель—170 мл ожиженного пропилена Таблица 12. <a href="/info/25861">Зависимость выхода</a> и <a href="/info/459908">свойств сополимеров</a> этилена с пропиленом и ацетиленом от <a href="/info/1089111">мольного соотношения</a> этилена к аце шлеву в <a href="/info/638912">исходной смеси</a> сомономеров (растворитель—170 мл ожиженного пропилена
    Как указывалось выше, радикалы в замещенных ацетиленах К и Н могут содержать функциональные группы. Так, при реакции декаборана со сложными эфирами ацетиленовых спиртов (например, 1,4-бутин-2-диола) [52а, 56—59а] и ацетилендикарбо-новых кислот [50, 52а, 60, 61] получаются соответствующие производные карборана, которые легко омыляются, превращаясь в кар-бора диолы и карборандикарбоновые кислоты. И те и другие служат исходными веществами для получения термостойких полимеров. Оптимальными условиями для получения 1,2-бис(аце-токсиметил)карборана являются эквимолярные количества компонентов, 88° С, длительность реакции 5 ч и растворитель — толуол (900 мл на моль ВюН12Ь2). Присутствие влаги вредит. Максимальный выход — 83,2% [60]. [c.365]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацето как растворитель для ацетилена: [c.205]    [c.429]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.171 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацены

Растворителя для ацетилена ацетилена

ацил



© 2026 chem21.info Реклама на сайте