Диолефины присоединение хлора к ним

Реакции присоединения протекают с диолефинами, обладающими сопряженными двойными связями, весьма своеобразно. Так, например, если подействовать на бутадиен-1,3 хлором, то последний присоединится не к двум соседним углеродным атомам, связанным двойной связью (как это обычно происходит с олефинами или диолефинами, имеющими кумулированные или изолированные связи), а иначе атомы хлора присоединяются к концам цепи, а вместо двух двойных связей возникнет одна, двойная связь на месте простой. [c.38]

Насыщенные углеводороды ряда парафинов и циклопарафинов резко отличаются от ненасыщенных углеводородов (олефинов, диолефинов или ацетиленов в то.м отао шении, что, в то время как первые из этих соединений дают при действии различных химич( ских реагентов только продукты замещения, ненасыщенные углеводороды могут образовать при этом также продукты присоединения, причем некоторые из ненасыщенных углеводородов вступают одновременно как в реакции замещения, так и в реакции присоединения. Примером этого основного различия насыщенных и ненасыщенных углеводородов может служить соединение хлора с метаном, являющимся типичным насыщенным углеводородом, и с этиленом, типичным представителем ненасыщенных углеводородов. Происходящие при этом реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.1120]

Справочник химика 21