Углеводороды жирного ряда насыщенные

Другие названия углеводородов этого класса предельные углеводороды, углеводороды жирного ряда, насыщенные, алифатические, парафины. [c.48]

Циклопарафины легче воды и в воде нерастворимы. Они смешиваются во всех отношениях с углеводородами жирного ряда — насыщенными и ненасыщенными с образованием однородных растворов. [c.187]

Формула бензола, выдвинутая впоследствии Тиле, также является попыткой изобразить относительно насыщенный и устойчивый характер бензола, так сильно отличающий его от ненасыщенных углеводородов жирного ряда. [c.470]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

Поглотители для тяжелых углеводородов. Тяжелыми углеводородами в газовом анализе принято называть непредельные углеводороды жирного ряда и углеводороды ряда этилена, ацетилена, бензола и его производных. Наиболее часто в газовом лабораторном анализе для поглощения непредельных углеводородов применяют 20%-ный водный раствор КВг, насыщенный бромом [c.91]

Интересно, что среди циклоолефинов не удалось обнаружить каких-либо углеводородов, склонных к легкому распаду, хотя хорошо известно, что в ряду насыщенных углеводородов крекинг циклопарафинов в присутствии алюмосиликатов протекает значительно легче, чем крекинг углеводородов жирного ряда. [c.51]

Сульфирование насыщенных углеводородов жирного ряда......... [c.642]

Нитрование насыщенных углеводородов жирного ряда. ......... [c.642]

СУЛЬФИРОВАНИЕ НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА Ю83 [c.1083]

НИТРОВАНИЕ НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА Ц21 [c.1121]

Ароматические углеводороды в противоположность насыщенным углеводородам жирного ряда (см. опыт 20) при взаимодействии с серной кислотой легко сульфируются, образуя сульфокислоты по общей схеме [c.221]

При гидрировании непредельных углеводородов жирного ряда и циклических углеводородов происходит насыщение их водородом по месту двойной связи. При воздействии водорода аа гетероциклические соединения серы, кислорода и азота имеет место разрыв связи в местах присоединения атомов серы, кислорода или азота. [c.25]

При изготовлении лаков, красок, клеев, моющих средств высокотоксичные растворители (бензол, дихлорэтан) заменяют полностью или частично менее вредными, например спиртами (кроме метилового и аллилового), ацетоном, насыщенными углеводородами жирного ряда, сложными эфирами уксусной кислоты (кроме метилацетата) и др. [c.48]

Углеводороды первичного дегтя являются главным образом соединениями жирного ряда, насыщенными и ненасыщенными, часть их имеет циклическое строение молекул (нафтены). Деготь содержит также ароматические углеводороды, количество которых зависит от степени перегрева дегтя в печи. [c.64]

По составу и строению углеводороды жирного ряда делятся на 1) предельные (насыщенные, алканы, парафины), 2) непредельные (ненасыщенные). [c.31]

По характеру связей между атомами углерода как углеводороды жирного ряда, так и циклические подразделяются на углеводороды, насыщенные водородом, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные, имеющие кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. [c.23]

В этой смоле мало фенолов и почти нет асфальтенов, смол и твердых веществ, осаждаемых бензолом. Основными ее составляющими являются насыщенные и ненасыщенные углеводороды жирного ряда. Содержание основания обычно не выше 3%, карбоновых кислот меньше 1%, а фенолов от О до 50%. Содержание ароматических и гидроароматических углеводородов не велико (бензола и толуола среди них совсем не встречается). [c.34]

Процесс гидрирования заключается в непосредственном насыщении водородом различных углеводородов жирного ряда— жиров и масел, либо расщеплении высокомолекулярных соединений твердого топлива (угля) и одновременного присоединения к продуктам расщепления водорода. Последний процесс называется деструктивной гидрогенизацией он объединяет два вида реакций—расщепление (крекинг) и гидрирование. [c.90]

Благодаря простоте процесса нитрования и легкости отделения нитропродуктов от углеводородной массы, а также благодаря тому, что насыщенные углеводороды жирного ряда и нафтены почти совсем не нитруются в обычных условиях — нитрование представляет собой выгодный метод анализа и, наряду с методом сульфирования, широко применяется для исследования ароматизированных фракций. [c.75]

Нефтяные минеральные масла. Нефтяные минеральные масла являются продуктами перегонки нефти. Нефть в зависимости от происхождения представляет собой желтоватую или темно-коричневую жидкость с удельным весом 0,78—1,0 и больше, в состав которой входят в основном насыщенные углеводороды жирного ряда и циклические полиметиленовые углеводороды (нафтены). Кроме того, в состав нефти могут входить ароматические углеводороды, нафтеновые кислоты и другие соединения. [c.105]

В состав легких масел входят преимущественно насыщенные углеводороды жирного ряда, в состав средних масел — нафтены. В тяжелых маслах заметно увеличивается содержание ароматических соединений. Особенно значительно, как указывалось выше, содержание ароматических соединений в зеленом масле. [c.106]

Керосин представляет собой смесь насыщенных углеводородов жирного ряда. Интервал кипения 150—250°. Удельный вес 0,77—0,84. Керосин, как и нефть, можно использовать для уничтожения яиц непарного шелкопряда. Кроме того, керосин применяют для влажной дезинфекции зернохранилищ перед их загрузкой продукцией в борьбе с вредителями запасов. Для этой цели готовят керосиново-известковые эмульсии. [c.108]

В состав легких масел входят преимущественно насыщенные углеводороды жирного ряда, в состав средних масел — нафтеновые углеводороды. В тяжелых маслах резко возрастает содержание ароматических соединений. Различия в составе минеральных масел обусловливают их различные химические и токсические свойства. [c.193]

По составу сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, содержащую в среднем 90% бензольных углеводородов (65% бензола, 15% толуола, 10% ксилолов и триметилбензолов) и 10% различных веществ, в том числе циклопентадиен, кумарон, инден, стирол, циклогексан, метилциклогексан, фенолы, пиридин и его гомологи, сероуглерод, тиофен, метил-, диметил-и триметил-тиофены, насыщенные циклические углеводороды и углеводороды жирного ряда (циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан, метилциклогексаны, гептан, гексан и др.), полициклические соединения (нафталин, аценафтен и др.). [c.25]

Для приготовления резинового клея применяют только специальный бензин — растворитель для резиновой промышленности (ГОСТ 443—56), а в качестве растворителя лаков и красок особый сорт керосина—уайт-спирит. Эти нефтепродукты отличаются ограниченным содержанием токсических ароматических углеводородов и соединений, содержащих серу. В рецептурах лаков, красок, клеев, мастик, моющих средств токсичные растворители (бензол, дихлорэтан) заменяют целиком или частично менее вредными, например ацетоном, насыщенными углеводородами жирного ряда, спиртами (кроме метилового и аллилового), сложными эфирами уксусной кислоты (кроме ме-тилацетата) и др. [c.210]

Класс И — соединения, не растворимые в воде и ни в одном из других растворителей, применяемых здесь при определении классов растворимости. Этот класс инертных соединений образуют насыщенные углеводороды жирного ряда, ароматические углеводороды и галоидные производные этих углеводородов. [c.64]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Процессы гидрогенизации состоят в расщеплении высокомолекуляр- ных соединений с образованием в присутствии водорода углеводородов с меньшим молекулярным весом. В отличие от других способов гидрогенизации, которые состоят в насыщении водородом различных углеводородов жирного ряда жиров и растительных масел, этот процесс называется деструктивной гидрогенизацией. [c.713]

Гептан (от греч, hepta — семь) СНз(СН2)зСНз— насыщенный углеводород жирного ряда. Бесцветная подвижная жидкость со слабым запахом, т. кип. 98,4 °С, плотность 0,684 кг/м (20°С). Г. применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив октановое число его равно 0. [c.37]

В углеводородах жирного ряда наблюдается прочная связь галоидного атома с углеродом в тех случаях, когда галоид стоит у двойной связи, например, в СНдСН = СНС1. В хлорбензоле галоид тоже связан с не вполне насыщенным атомом углерода, и потому можно считать, что он тоже стоит у двойной связи [c.300]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

КИМ образом из минеральных масел, имеют кроме того и большое техническое значение. Кислотную очистку газолиновых дестиллатов обычно ведут в условиях, при которых кислота реагирует лишь с наиболее реакционно способными составными частями очищаемого продукта, и углеводороды жирного ряда вероятно при этом не сульфируются. Однако кислотную очистку некоторых масляных дестиллатов ведут при гораздо более жестких условиях, при переработке же петроля-тума прибегают даже к дымящей серной кислоте. В этих условиях наиболее реакционноспособные насыщенные углеводороды ш ряда парафинов и циклопарафинов по двергаются без сомнения в значительной степени сульфированию и окислению. Наши сведения о сульфировании насыщенных углеводородов ограничены однако почти исключительно углеводородами с небольшим молекулярным весом, и поэтому мы можем делать лишь предположения о тех реакциях, которые происходят при кислотной очистке высших фракций нефти. Насыщенные углеводороды, присутствующие в высших фракциях некоторых нефтей, обладают повидимому гораздо большей реакционной способностью по отношению к химическим реагентам, включая сюда серную кислоту, чем более простые насыщенные соединения, а группа почти совсем неизученных многоядерных циклопарафинов может содержать даже более реакциовноопособные углеводороды, чем это предполагалось раньше. [c.1082]

Нефть, или минеральное масло, также, вероятно, возникла при разложении органических веществ и главньш образом остатков живых организмов. Она состоит из смеси углеводородов, характер которых может быть весьма различным, смотря по происхождению нефти. Известная еще в древности кавказская нефть (бакинская нефть) состоит преимущественно из циклических насыщенных углеводородов, так называемых нафтенов, в то время как американская нефть содержит почти исключительно углеводороды жирного ряда. Нефть встречается в больших количествах еще в Южной Америке, особенно в Венесуэле и Мексике, а также в Иране и Румынии. Наконец, важные месторождения имеются в Ираке, Бирме, а также на Борнео и Суматре. Раньше важной областью добычи нефти была Галиция. Небольшие количества нефти были найдены в Северо-Германской низменности, например около Пэйне и Витце в Нижней Саксонии. [c.457]

Отдельные представители полиметиленовых углеводородов обычно называются по соответствующим насыщенным углеводородам жирного ряда с приставкой цикло-. Так, простейший полиметиленовый углеводород СзНб называется циклопропан-, углеводород С4Н8 — циклобутан, углеводород С5Н10 — циклопентан и т.д. [c.103]

Парафин — кристаллический материал, состоящий из смеси твердых насыщенных углеводородов жирного ряда. Получают парафин из продуктов. перегонки (дистиллятов) парафинист 1х [c.210]

В борьбе с вредителями оказываются эффективными нефтяные масла, удовлетворяющие следующим требованиям вязкость 1,3—6,5° по Энглеру при 50°, температура кипения не ниже 250—275°, невысокая кислотность (не выше 0,1—0,4 мг КОН на 1 г масла) содержание веществ, которые не сульфируются (насыщенные углеводороды жирного ряда, нафтены), не меньше 85% содержание сульфирующихся веществ (ароматических и ненасыщенных углеводородов) не больше 15% и не меньше 4—5% достаточно высокая химическая стойкость (малая окисляемость). Этим требованиям удовлетворяют некоторые сорта легких, средних и тяжелых масел. [c.106]

Образование сульфокислоты при взаимодействии органического соединения с серной кислотой у разных классов соединений протекает по-разному. Насыщенные углеводороды жирного ряда не вступают непосредственно в реакцию сульфирования, сульфокислоты этого ряда получаются только косвенным путем, например окислением соответствующих меркаптанов или действием сернистокислого натрия на иодистые алкилы. При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды образуются алкнлсерные жислоты и лишь в особых условиях сульфокислоты. Значительно легче образуются ароматические сульфокислоты. Последние име- [c.93]