Хлор, присоединение

Хлорбутилкаучук содержит 1,1—1,3% хлора, присоединенного, главным образом, в а-положении к двойной связи изопреновых звеньев макромолекул. В хлорбутилкаучуке сохраняется около 75% непредельности исходного бутилкаучука. [c.353]

Гидрокси-хлоро-присоединение и т. д. [481] [c.215]

Диалкиламино-хлоро-присоединение [c.218]

Нитрозо-хлоро-присоединение [c.218]

В молекуле винилхлорида и в других молекулах, где атом хлора присоединен к двоесвязному атому углерода, хлор необычайно устойчив. Эта устойчивость приписывается резонансной энергии подобных систем и объясняет, почему все вещества такого типа обладают неожиданно слабой реакционной способностью. [c.471]

В пропиленхлоргидрине хлор присоединен к концевому атому углерода. Такое направление присоединения вполне понятно в сЬете рассмотренного ранее механизма образования карбониевых ионов. Первоначальное присоединение хлора происходит таким образом, что образуется более устойчивый вторичный карбониевый нон. [c.193]

Присоединение хлора к атому углерода, связанному с протоном, приводит к сдвигу в слабое поле. Если хлор присоединен к углероду, отде пен-Таблица 13.4 [c.410]

Благодаря +Л/-эффекту атома хлора присоединение приводит к 1,1-Дй-хлорэтану [c.785]

Окисление алкенов хромилхлоридом приводит к сложным смесям продуктов, но в присутствии ацетилхлорида с хорошим выходом (55—90%) получаются вицинальные хлорацетаты [35] [схема (8.12)]. В случае несимметричных алкенов реакция протекает региоспецифично преобладает изомер, в котором атом хлора присоединен к наиболее замещенному атому уг--л ер ода. [c.330]

Взаимодействие окиси углерода с хлором Присоединение хлора к ацетилену [c.471]

Данные, относящиеся к реакциям типа Na -f RX, будут рассмотрены в главе VII, 25, поэтому здесь ограничимся упоминанием лишь некоторых важнейших закономерностей этих реакций. Энергия активации процесса уменьшается по мере удлинения органической цепочки. Интересно также влияние двойной углерод-углеродной связи на реакционную способность соединений RX. Оказывается, что атом хлора, присоединенный к винильному атому углерода, реагирует с натрием труднее, чем атом хлора, присоединенный к атому углерода, связанному простой связью. Инерционность реакции уменьшается, если атом хлора связан с аллиль-ным атомом углерода, а также при введении кислородсодержащих заместителей к атому углерода, с которым связан атом хлора. Наконец, укажем, что скорость реакции атома натрия с различными галогеновыми производными возрастает в направлений от фтора к иоду. [c.71]

Обычно хлорноватистая кислота готовится в отдельном аппарате — насадочной колонне, через которую пропускается вода и хлор. Присоединение хлорноватистой кислоты проводится в реакторе с мешалкой при 30—40°, реакция ведется в избытке хлорноватистой кислоты. Выход целевого продукта 91—92%. [c.344]

Е. А. Шилов, исследовавший кинетику реакции присоединения хлорноватистой кислоты к олефинам, установил, что активным началом в этих реакциях является не сама хлорноватистая кислота, а ее ангидрид (окись хлора). Присоединение элементов хлорноватистой кислоты к пропилену идет в действительности по уравнению [c.90]

Существуют два типа изомеров. Формула (59) отличается от формул (60) и (61). В формуле (59) оба атома хлсра присоединены к одному и тому же атому углерода. В ( юрмулах (60) и (61) каждый атом хлора присоединен к разным атомам углерода. Различие между соединением (59) и двумя другими соединениями — (60) и (61) — подчеркивается тем, что молекулы (60) и (61) называют структурными изомерами. Чем же отличаются друг от друга изомеры (60) и (61) Хотя в обоих изомерах к каждому атому углерода присоединено по одному атому хлора, в соединении (60) они расположены по одну сторону от двойной связи. Такое соединение называется ц с-изомером. В соединении (61) атомы хлора расположены друг против друга. Такое соединение называется траяс-изсмером. Формулы (60) и (61) соответствуют цис- и /пранс-изомерам дихлорэтилена. [c.447]

Присоединение галогенов по двойной связи приводит к образованию 1,2-дигалогенопроизводных, которые используются в качестве органических растворителей. Этот метод применяют, в частности, для получения 1,2-дихлорэтана (его часто называют хлористым этиленом) из этилена и хлора. Присоединение брома в растворе четыреххлористого углерода является обычной пробой на ненасыщенность. Если окраска брома исчезает, то таким образом подтверждается ненасыщенный характер исследуемого вещества. Насыщенные и ароматические соединения в этих условиях с бромом не реагируют. Однако в этих условиях [c.43]

Химические свойства хлорированного полипропилена близки к химическим свойствам хлорированного полиэтилена. Однако, наличие в хлорированном полипропилене значительного числа активных атомов хлора, присоединенных к третичному атому углерода, создает более широкие возможности для различных химических превращений. [c.588]

Почему в отличие от бутадиена-1,3, последовательно присоединяющего две молекулы хлора, присоединение трех молекул хлора к бензолу идет одновременно [c.127]

Учитывая асимметричность группы Н = С=С1 в молекулах поливинилхлоридной смолы и влияние индуктивного эффекта, оказываемого хлором, присоединение-кислорода вероятнее всего происходит путем замещения-атома водорода в этой группировке. Ряд исследователей на примере н-октана показали, --. то окисление кислородом происходит с конца макромолекулы СНз(СН2)бСНз-1-+02СНз(СН2) СНО+НгО. Другие авторы приводят данные, в которых доказывается окисление макромолекул по всей цепи. Немаловажную роль при этом играет и степень разветвленности молекул. Поэтому в молекулах диоктилфталата присоединение кислорода к третичному [c.59]

Таблица 13. Зависимости мольных отношений компонентов реакционной массы П11п .,е от количества хлора, присоединенного на моль фенола р= Дпу/пА,о

Поскольку химические сдвиги протонов в группах СНС1, СН2С1 находятся выше 3,0 м. д., то из приведенного спектра следует, что такие группировки в соединении отсутствуют. Следовательно, хлор присоединен к третичному атому углерода, т. е. соединение имеет структуру [c.198]

ХБК представляет собой продукт хлорированияJBК, содержаш,ий 1,1-1,3% хлора, присоединенного главным образом в а-положении к двойной связи изоп-ренильных звеньев макромолекулы БК. ХБК начал производиться с 1961 г. в(США). В 1971-1972 гг. пущена установка ХБК в Англии, а в 1973-1974 гг. - в Японии. В 1979 г. начато производство ХБК в Канаде и в 1980 г. - в Бельгии. [c.269]

В отличие от ХПЭ, при обработке ХПП бутилфениллитием имеют место, 1по-.видИ1Мому, только реакции конденсации и дегидрохлорирования. Это позволило авторам высказать предположение, что атом хлора, присоединенный к третичному атому углерода, обладает меньшей реакционной стойкостью к замене а металл в реакции непрямого металлирования . [c.79]

Поскольку атомы хлора, присоединенные к кремнию, легко могут быть обменены на водород, алкильные или арильные радикалы, а так же на алкоксигруппы, то, очевидно, из винилтри-хлорсилана может быть получено большое число различных винильных производных кремния. Кроме того, реакции, указанные выше, являются настолько общими, что могут быть использованы для получения не только винилтрихлорсилана, но и других винильных производных кремния такого типа. В связи с тем, что этот раздел химии кремнийорганических соединений лишь недавно был подробно освещен в литературе [2, 41, 44], а также из-за ограниченности размеров статьи нет необходимости вновь подробно рассматривать эти вопросы. [c.147]

Галогеиированный бутилкаучук. X л о р б у т и л-каучук [X.] — продукт хлорирования Б., содержащий 1,1—1,3% хлора, присоединенного гл. обр. в а-положеиии к двойной связи изопреновых звеньев макромолекулы Б. В X. сохраняется —75% иепасы-щенности исходного Б. Аллильный атом хлора в молекуле X. отличается большой подвижностью и способен участвовать в вулканизации. Поэтому X. можно вулканизовать в присутствии каучуков с высокой ненасы-щенностью, применяя те же вулканизующие системы, что и для Б. Кроме того, X. вулканизуют 7п0, активированной продуктами кислого характера (газовой канальной сажей, стеариновой к-той). Для таких вулканизатов характерна стойкость к перевулкани-зации. По скорости вулканизации X. значительно превосходит Б. вулкаиизаты характеризуются более высокими показателями модуля, прочности при растяжении, сопротивления старению. [c.181]

При X. насыщенного этилен-пропиленового каучука получают полимер, способный к вулканизации аминами, пО, а также серными вулканизующими системами (в присутствии 7п0). В сшивании активны только атомы хлора, присоединенные к третичным атомам углерода (т. е. в звеньях С—С1). X. проводят в р-ре при 20—50°С активаторы процесса — УФ-свет или перекиси. Избирательное X. по третичным атомам углерода протекает в ароматич. углеводородах (бензоле и др.), В этом случае электроны л-связей фенильных колец образуют с атомом хлора ассоциативный комплекс, благодаря чему уменьшается реакционная способность хлора и возрастает избирательность его действия. В СС14 такое избирательное X. не идет содержание атомов хлора, присоединенных к третичным атомам углерода, составляет 20% (в расчете на введенный хлор). При X. в ароматич. углеводородах достаточно ввести в этилен-пропиленовый каучук для его эффективной вулканизации 5—10% С1, при X. в СС14 — 17%. Каучук, содержащий более 20% С1, отличается повышенной жесткостью. [c.413]

Цисплатин — это всего-навсего одна из двух форм соединения платины, которое носит название диамминдихлороплатина. Несмотря на свое длинное название, эта молекула довольно проста в нее входят две группы МНз и два атома хлора, присоединенные к атому платины. Данное соединение существует в виде двух изомеров (цис- и трвяс-изомера), которые резко отличаются друг от друга. [c.235]

Присоединение хлора Присоединение хлора к ацетилену в газовой фазе идет очень бурно и может сопровождаться взрывами. Поэтому хлорирование осуществляют в жидкой фазе, в среде готового продукта присоединения хлора (тетрахлорэтана) в присутствии треххлористой сурьмы в качестве катализатора [c.414]

В растительных клетках галогены накапливаются в вакуолях, главным образом в виде свободных ионов. Однако были идентифицированы и некоторые органические галогенсодержащие метаболиты. В основном это соединения микробного нроисхождения. Петти [122] в своей работе приводит список, насчитывающий 29 микробных галометаболитов. Галоген, входящий во все эти соединения, — хлор, причем во всех случаях, кроме одного, хлор присоединен к углеродному атому, входящему в пяти- или шестичленное кольцо. Упомянутое исключение — хлорамфеникол ( 11H12O5 I2), в молекуле которого присутствуют 2 атома хлора, соединенные с концевым атомом углерода. Ни один из этих хлорсодержащих метаболитов не имеет какой-либо существенной метаболической функции. У высших растений хлорметабо-литы не известны. [c.260]

Нерсесиен и Андерсен пришли к выводу, что хотя при вулканизации окислами возникают в основном солевые поперечные связи, образуете также некоторое дополнительное количество поперечных связей в результате реакции ускорителей — доноров серы с двойными связями, возникающими в полимерной цепи вследствие дегидрохлорирования полимера в процессе вулканизации. Этими же авторами показано, что с увеличением содержания серы наблюдается пропорциональное усиление полосы поглощения в области 10,3 мк в тех случаях, когда полимер в растворе был обработан диметиламином при комнатной температуре. Это поглощение характерно для транс-олефиновой двойной связи. В этой же работе отмечено, что шранс-олефиновые двойные связи возникают в результате дегидрохлорирования, включающего третичный атом водорода, связанный с тем же атомом углерода, к которому присоединена хлорсульфоновая группа, и вторичный атом хлора, присоединенный к соседней метиленовой группе [c.294]

Действие хлора .В отличие от реакции с бромом при взаимодействии каучука с хлором наряду с процессом присоединения всегда происходит замещение водорода. Реакция замещения наблюдается даже тогда, когда хлора недостаточно для полного насыщения двойных связей. Продукт взаимодействия, близкий к формуле (СзНвСГг),,, оказывается весьма неустойчивым происходит отщепление хлористого водорода, причем отщепляется атом хлора, присоединенный к вторичному атому углерода. Наблюдается, следовательно, восстановление двойных связей, но уже в новом положении. Полученный продукт вновь реагирует с хлором, претерпевая сначала присоединение хлора и затем отщепление хлористого водорода. Реакция заканчивается, когда образуется продукт состава (СоНвСи) . Этот продукт устойчив по отношению как химических во.эдействий, так и нагревания. [c.118]

До сих пор в основном рассматривалась природа связи в двухатомных молекулах, хотя в предыдущей главе при описании резонанса и были сделаны определенные предположения о форме молекул. Сейчас приступим к обсуждению образования связей в молекулах, в которых центральный атом связан более чем с одним соседом. Рассмотрение может быть проведено в рамках как метода молекулярных орбиталей, так и валентных связей. Однако во многих случаях можно предсказать форму ковалентных молекул и без этих методов, исходя из простого предположения, что электрон- ные пары стремятся расположиться так, чтобы находиться возможно дальше друг от друга. Например, можно предположить, что в ряду хлоридов ВеС1г (в газовой фазе), ВСЬ и ССЬ атом хлора присоединен к бериллию, бору или углероду простой двухэлектронной связью, тогда взаимное отталкивание этих электронных пар должно придать молекулам линейную, плоскую тригональную и тетраэдрическую формы соответственно. Они приведены на рис. 8.1. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология