Диолефины из с озоном

Обычно олефиновые углеводороды окисляются более активно, чем соответствующие им парафины. При реакции олефиновых углеводородов с озоном, перекисью водорода и надкислотами образуются окислы двухатомных радикалов. Эти продукты, однако, не являются обязательными при часто имеющем место ухудшении свойств непредельных нефтяных углеводородов и углеводородных смесей. Во взаимодействие с кислородом обычно вступает углеродный атом, находящийся рядом с двойной связью. Сопряженные диолефины окисляются с образованием полимерных диалкилперекисей. Эта реакция, несомненно, играет важную роль при смолообразовании в топливах. [c.73]

Продукт совместной полимеризации изобутилена с небольшим количеством диолефина (бутадиена или изопрена). Бутилкаучук легко растворяется в бензине и ксилоле. Резины на его основе прочны, хорошо сопротивляются раздиру, многократному изгибу, тепловому старению, газонепроницаемы, стойки в озоне, нестойки в маслах. [c.192]

Особенностью химического строения макромолекул бутилкау-чука является во много раз меньшее количество двойных связей а них, чем в каучуках, полученных полностью или преимущественно на основе диолефинов. Двойная связь, особенно в главной молекулярной цепи,—наиболее уязвима и больше всего подвержена разрушающему воздействию кислорода и озона воздуха. [c.491]

Диолефины с озоном легко образуют озониды. Эти продукты играют важную роль в выяснении строения диолефинов и их производных. Конъюгированные диолефины очень энергично реагируют с озоном, давая моноозониды, диозониды же образуются очень медленно. [c.717]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология