Диозонид

При полном озонировании в растворе хлороформа бутадиен дает непрочный 1,2-3,4-диозонид. Его раствор при стоянии разлагается с образованием щавелевой кислоты [76]. Озонирование в петролейном эфире дает формальдегид и акролеин, что указывает на присоединение в положение 1,3. Не было найдено никаких доказательств присоединения озона в моноозониде в положение 1,4. [c.50]

Озон реагирует с бензолом. При озонировании бензола получается триозонид бензола, который, расщепляясь, образует три молекулы глиоксаля и перекись водорода. Аналогично реагируют и гомологи бензола. При действии озона на диалил получается янтарный альдегид. Промежуточным продуктом в этом процессе является диозонид диалила. Озон легко окисляет оле-фины. Образующиеся при этом соответствующие озониды также разлагаются в воде и, как правило, при этом возникают альдегиды и кетоны. Можно привести еще целый ряд примеров, когда при наличии кратных связей в результате присоединения озона к органическим веществам образуются озониды, однако в этом нет необходимости. [c.84]

У. Какие функциональные группы образуются при гидролизе диозонида -селинена в отсутствие цинка а. Альдегидная б. Карбоксильная в. Кетонная [c.36]

У. Какие функциональные грушш образуются в продуктах восстановительного гидролиза диозонида <яС-фелландрена а. Альдегидная б. Карбоксильная в. Кетонная [c.38]

У. Какие функциональные группы образуются в продуктах гидролиза (без цинке) диозонида -фелландрена [c.39]

У. Какие новые функциональные группы образуются цри восстановительном гидролизе диозонида хлоропрена а. Альдегидная б. Карбоксильная в. Кетонная [c.40]

У. Укажите количество атомов углерода в молекуле каждого продукте гидролиза диозонида об-терпинена. а. I г. 4 ж. 7 б. 2 д. 5 3. 8 в. 3 е. 6 и. 9 к. 10 [c.55]

Механизм озонолиза хинолина мало изучен. Предполагают, что в растворах хлороформа и ледяной уксусной кислоты реакция в основном идет по связям 5—6 и 7—8 с образованием устойчивого диозонида, превращаемого в хинолиновую кислоту под влиянием окислителя, например азотной кислоты, по схеме [c.197]

Диозонид и диальдегид хинолина не выделены и их существование в свободном виде неизвестно. Юркина, Русьянова и др. изучали механизм озонолиза хинолина в различных растворителях (хлороформ, метанол, уксусная кислота безводная и с добавлением воды) [137—140]. Ими было показано, что наилучшим растворителем является 90%-ная уксусная кислота что гидролиз диозонида в воде происходит очень быстро в растворе обнаружены пиридин-2,3-диальдегид, глиоксаль, щавелевая кислота и смолистые продукты. Превращение диальдегида в никотиновую кислоту удалось авторам достичь действием на него атомарным кислородом, получаемым при термическом разложении озона. Для этого раствор диозонида в 90%-ной уксусной кислоте нагревали до 106° С и пропускали через него озон в присутствии катализатора — ацетата кобальта. Таким образом, авторы разработали одностадийный процесс превращения хинолина в никотиновую кислоту с применением одного окислителя озона. Процесс проводится в два периода, отличающиеся только температурными условиями. Оптимальными режимами являются для первого периода— температура 20—25° С, концентрация уксусной кислоты — 90%, хинолина 100г/л, расход озона 3 моля на 1 моль хинолина для второго периода — содержание воды 10%, количество ацетата кобальта 0,5—1,0% к массе хинолина, температура 106° С, расход озона 1 моль на 1 моль хинолина. Выход медицинской никотиновой кислоты составляет 80%. [c.197]

Получение и расщепление диозонида форона. Растворяют 10 г кристалличе ского форона в 5-кратном количестве хлороформа и при хорошем охлаждении насы щают озоном. Когда смесь окрасится е темножелтый цвет, хлороформ отгоняют осторожно в вакууме при 20°. Остающийся светлозеленый тягучий сироп обладает свойствами озонидов н весьма опасен ввиду его взрывчатости. Прн стоянии на возду.че он самовоспламеняется и сгорает ярким плал1енем. [c.97]

Особенно большой уепсх выпал на долю озонового способа при выяснении строения каучука и гуттаперчи. Г арриесу is удалось превратить каучук при помощи озона в диозонид, давший при расщеплении левулиновый альдегид или, соответственно, левулиновую кислоту. [c.101]

Лишь очень редко, при некоторых сложных соединениях, озонирование вызывает изменение молекулы. Так, оказалось, что при обработке терпинеола концентрированным озоном отщепляется молекула воды и вместо ожидаемого диозонида получается триозонид При применении однако более подходящего менее крепкого озона можно и при этом соединении подойти к нормальному озониду [c.106]

Диолефины с озоном легко образуют озониды. Эти продукты играют важную роль в выяснении строения диолефинов и их производных. Конъюгированные диолефины очень энергично реагируют с озоном, давая моноозониды, диозониды же образуются очень медленно. [c.717]

Пиридин образует с озоном при низкой температуре диозонид, дающий при разложении водой две молекулы глиоксаля и одну молекулу формамида [c.587]

Формула Пиклеса имеет и другие недостатки. [ ] Так, образование диозонидов циклооктадиенов логически из этой формулы не вытекает. Между тем, определение частичного веса диозонида паракаучука (Гарриес) и сходство озонида циклооктадиена с полученным мною озонидом полимера бутадиена делает образование таких озонидов весьма вероятным. Другой недостаток формулы — неопределенность ее со стороны пространственного расположения атомов. Кольцо в 32 атома легко представляется на бумаге, но едва ли можно допустить расположение всех углеродных атомов в одной плоскости. Раз этого нет, то является необходимость в устранении этой неопределенности. [c.57]

Пунктиром я обозначаю участвующие в образовании спирали 2, 4 и т. д. частицы мономера. Относительное расположение четных или нечетных звеньев цепи представлено на фигуре II. Взаимодействие соседних ненасыщенных групп придает прочность постройке это взаимодействие изображено пунктиром (фигура II). Эта формула указывает на возможность образования диозонида октадиена, причем в этом образовании принимают участие его последовательные частицы цепи. [c.58]

При разложении водой диозонид оставляет небольшое количество губчатого вещества. [c.68]

Т. е. представляет продукт распада моноозонида диизопропилиден-1,2-циклобутана. Попытки получить диозонид и соответствующий ему циклобутандион не увенчались успехом при присоединении второй частицы озона озонид тотчас распадается на янтарный ангидрид, перекись ацетона и ацетон [c.119]

Нафталин реагирует с диазоуксусным эфиром легче, чем бензол и дает аддукт XXXIX. Озон образует с нафталином диозонид ХЬ, причем в реакции участвуют только две двойные связи одного кольца второе кольцо остается неизменным. Гексахлорциклопента-диен образует с нафталином сначала аддукт ХЫ, а затем диаддукт [c.79]

Обработанные сильными обезвоживающими веществами, подобными фосфорному ангидриду, они образуют озониды и диозониды (аналогично первый этап гидролиза озонидов есть образование диоксипере-кисей). [c.75]

Стехиометрическую смесь перекиси водорода, эфирного раствора пропаналя с 20 г фосфорного ангидрида на каждые 200 мл оставляют на леднике в течение 8 дней. Эфир отгоняют под уменьшенным давлением при 20°, а затем перегоняют при 15 мм 1 час при 60—70° и 2 часа при 90—95° для удаления диозонида пропилена, также образующегося при этой реакции. [c.80]

Нафталиновое ядро подвергается окислительному расщеплению значительно легче бензольного. При озонировании нафталина образуется диозонид (реакция дальше не идет), восстановительным разложением которого получают о-фтале-вый диальдегид с выходом 55% [c.184]

Нафталин образует диозонид СюНвОб при обработке озонированным кислородом в хлороформе. Это взрывчатое веще- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология