Метилциклогептан, образование его при

Далее была изучена кинетика гидрогенолиза метилциклогептана. Анализ катализата этого углеводорода, проведенный методом газо-жидкостной хроматографии, показал, что в нем присутствуют продукты гидрогенолиза по различным связям цикла, а также продукты изомеризации в соответствии с данной в работе [7] схемой образования из метилциклогептана ароматических углеводородов состава Се. Кажущиеся энергии активации гидрогенолиза ( каж) различных связей в метилциклогептане были найдены способом, описанным выше для циклогептана (рис. 2). На приведенной ниже схеме указаны возможные направления гидрогенолиза метилциклогептана. [c.188]

Циклогептан в присутствии Pt/ изомеризуется в метилциклогексан, который в свою очередь претерпевает ряд превращений с образованием толуола и бензола кроме того, катализат содержит к-гептан — продукт прямого гидрогенолиза циклогептана [199]. Кинетика и механизм последней реакции описаны в работе [159]. Оказалось, что гидрогенолиз циклогептана и метилциклогеп-тана проходит согласно нулевому порядку по углеводороду. Введение алкильного заместителя в кольцо циклогептана приводит к тем же результатам, что и в случае циклопентанов значительно снижается общий выход продуктов гидрогенолиза, кроме того, практически отсутствует гидрогенолиз по прилежащей к заместителю связи а. Относительные скорости гидрогенолиза над Pt/ различных связей в кольце метилциклогептана, метилциклопентана и этилциклопентана приведены ниже [c.156]

Совершенно аналогично циклогептану, циклооктан в результате секс-тетно-дублетной реакции должен дать смесь бицикло-(0,2,4)-октана, метилциклогептана и диметилциклогексанов (соответственно, ксилолов). Однако, в отличие от циклогептана, дающего бициклический углеводород с трехчленным циклом, бицикло-(0,2,4)-октан содержит сравнительно прочный четырехчленный цикл , а потому этот бициклический углеводород может сохраниться и в продуктах реакции. Действительно, Зелинский и Фрейман указывают на образование смеси бициклооктана и метилциклогептана из циклооктана над платинированным углем, а смесь ди- [c.250]

Представляло интерес провести более детальное исследование продуктов контактных превращений метилциклогептана, с тем чтобы составить суждение о характере этих превращений. Специально синтезированный нами метилциклогептан был подвергнут контактированию с платинированным углем при 320° и продукты катализа тщательно исследованы. В результате исследования при помощи четкой ректификации и метода комбинационного рассеяния света было найдено, что катализат содержит неизмененный метилциклогептан, толуол, 1,1-диметилциклогексан, 0-, я- и л-ксилолы и небольшое количество этилбензола. Эти данные впервые показывают, что изомеризация метилциклогептана проходит с образованием значительного количества гем-диметилциклогексана. Вероятно, процесс происходит по следующей схеме [c.286]

Изучены контактные превращения метилциклогептана в присутствии платинированного угля и впервые показа1Ю, что они протекают с образованием значительных количеств 1,1-днметилциклогексана. [c.291]

Получены экспериментальные данные, указывающие на протекание разнообразных превращений метилциклогептана с образованием сложной смеси 1,1-диметилциклогексана, толуола, о-, >г-, -ксилолов и этилбензола. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология