Метилциклогептан

При нагревании циклогептана с хлоридом алюминия в течение 20 ч происходит его изомеризация с образованием смеси 97 % метилциклогексана и 3% диметилциклопентана. При 200 °С в присутствии никелевого катализатора циклооктан изомеризуется в метилциклогептан и диметилциклогексан. [c.214]

Метилциклогептан 1, 1-Диметилцикло-гексан (I) [толуол (II), о-ксилол (III), ле-кси-лол (IV), я-ксилол (V), этилбензол (VI)] Р1 (10%) на угле 320° С, превращение 100%. Выход 1 — 23%, II —28%, III — 19%, IV—15%, V—7%, VI —8% [712] [c.1087]

Циклооктан Метилциклогептан (I) [пенталан (II)] Pt на угле 300° С [716] [c.1088]

Среди углеводородов нафтенового ряда возможно присутствует метилциклогептан, как в бензине нефти свиты КС, так и ПК. [c.313]

Красные растворы поглощали водород (каталитически), давая метилциклогептан (коэффициенты экстинк-ции были определены на базе реально выделенных [c.58]

Новейшие исследования позволили сделать вывод, что в нефтях присутствуют цикланы с числом углеродных атомов в цикле более шести. Обнаружены циклогептан, метилциклогептан и различные бициклические структуры с внутренними углеродными мостиками, например [c.25]

В бензиновых и керосиновых фракциях различных нефтей обнаружено более 80 индивидуальных представителей этого класса углеводородов состава С5—С12. В относительно больших количествах в нефтях присутствуют метилциклогексан, циклогексан, метилциклопентан, некоторые диметильные гомологи циклопентана. В незначительных количествах обнаружены также циклогептан и метилциклогептан. [c.24]

Циклогептан [19]. . . . Метилциклогептан [20]. . Этилциклопентан [21. . . Циклооктан [22]..... [c.48]

Метилциклогептан был получен из циклогексанона последующей схеме [c.287]

Метилциклогептан, перегнанный над металлическим натрием, имел следующие константы [c.287]

Далее была изучена кинетика гидрогенолиза метилциклогептана. Анализ катализата этого углеводорода, проведенный методом газо-жидкостной хроматографии, показал, что в нем присутствуют продукты гидрогенолиза по различным связям цикла, а также продукты изомеризации в соответствии с данной в работе [7] схемой образования из метилциклогептана ароматических углеводородов состава Се. Кажущиеся энергии активации гидрогенолиза ( каж) различных связей в метилциклогептане были найдены способом, описанным выше для циклогептана (рис. 2). На приведенной ниже схеме указаны возможные направления гидрогенолиза метилциклогептана. [c.188]

Полиметиленовые соединения с циклами из 7 или 8 атомов углерода под действием А1С1з изомеризуются в гомологи циклогексана. Так, например, циклогептан превращается в метилциклогексан, метилциклогептан—в 1,3-диметилциклогексан, этилциклогептан— в 1,3,5-триметилциклогексан и т. д. Аналогично циклооктан с А1С1з с саморазогреванием изомеризуется в смесь 1.3- и 1,4-диметилциклогексанов [c.573]

Циклогексилтридекан — — — — — 1854 Циклогептан — 846 — — — — Метилциклогептан — 9G8 — — — Циклооктан — 979 — Метилциклооктан — 1019 — — — — Циклононан — 1093 — Циклодекан — 1198 — — — — Циклоундекан — 1292 — — — — Циклододекан — 1384 — — — — [c.223]

Метилциклогептан-. Восточное Эхаби, 132,2—138,1°С, А = 718 см Эхаби (скважина 84), 127,0—135,7°С, Лv = 703 см -, Эхаби (скважина 220), 126,8— 132,3°С, Ду = 422, 533, 700 см -, 132,3—134,5°С, Ау = 435, 701 см Паромай (скважина 10), 125,7—130,7°С, Ау = 422, 546, 714 см 130,7—134,1°С, Аг = 700 Паромай (скважина 19), 129,8—135,0°С, Av = 00 см . [c.107]

Кроме гомологов циклопентана и циклогексана, в нефтях были обнаружены в очень небольших количествах нафтены с семичленными цикланами — циклогептан и метилциклогептан (Ф. Россини, 1959 и др.). Высшие гомологи моноциклических нафтенов с числом углеродных атомов в молекуле 20—25 и выше принадлежат к полизамещенным соединениям с двумя-четырьмя боковыми цепями, из которых одна длинная прямая или слабо разветвленная цепь (Б. Мейр, Ф. Россини, 1957), а остальные цепи представлены метильными и значительно реже этильными и изопропильными радикалами. Недавние масс-спектрографические и ЯМР определения структуры фракций моноциклических нафтенов из Калифорнийской нефти, выделенных с помощью термодиффузии, приводят к заключению, что типичная средняя молекула может быть представлена следующими формулами (Ь. Ыпдетап, 1969) [c.57]

В литературе нет данных О чисто термическом процессе разложения циклогептана. Willstatter и Kametaka показали, однако, что последний в присутствии никеля и водорода превращается при 235° в метилциклогексан и диме-тилциклопентан. Циклооктан в тех же условиях при 205—210° дал диметил-цкклогексан, наряду с другими углеводор одами, представлявшими собой, повидимому, алкилированные циклопентаны. Зелинский и Фрейман наблюдали, что при 300° циклооктан в присутствии платинового катализатора превращается в метилциклогептан и бицикло-(0,3,3)-октан, которому соответствует следующая формула строения [c.101]

Выделение промежуточных продуктов с неспособным к ароматизации Сб-кольцом (циклопентаны, пенталан) является сильным аргументом в пользу такого механизма. Переход к метилциклогептану объясняет образование ксилола из 1,1-диметилциклогексана наблюдали также и обратный переход [c.123]

Представляло интерес провести более детальное исследование продуктов контактных превращений метилциклогептана, с тем чтобы составить суждение о характере этих превращений. Специально синтезированный нами метилциклогептан был подвергнут контактированию с платинированным углем при 320° и продукты катализа тщательно исследованы. В результате исследования при помощи четкой ректификации и метода комбинационного рассеяния света было найдено, что катализат содержит неизмененный метилциклогептан, толуол, 1,1-диметилциклогексан, 0-, я- и л-ксилолы и небольшое количество этилбензола. Эти данные впервые показывают, что изомеризация метилциклогептана проходит с образованием значительного количества гем-диметилциклогексана. Вероятно, процесс происходит по следующей схеме [c.286]

Действием на суберон магнийиодметила был получен метилциклогеп-танол. Карбинол был подвергнут дегидратации кипячением с иодом. Полученный метилциклогептан гидрировался над платинированным углем. [c.287]

Обнаружение этилбензола в присутствии ж-ксилола затруднено вследствие наложения ряда их наиболее интенсивных линий. Однако наличие в спектре фракции III линий 623, 970 и 1605принадлежащих этилбен-золу и не перекрывающихся с линиями м, -ксилолов, свидетельствует о присутствии этилбензола. Во фракции III, повидимому, есть исходный метилциклогептан (линия 709 см.- ), однако более надежная его идентификация затруднена. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология