Нафтены из Фриделя-Крафтса

Заслуга Н. Д. Зелинского в том, что он нашел пути применения реакции Фриделя—Крафтса к циклическим углеводородам, тогда как до него эта реакция считалась характерной только для ароматических углеводородов. Полученные результаты дали возможность Н. Д. Зелинскому осущ ествить кетонизацию нафтенов в нефтяных фракциях. [c.7]

Крафтса могут быть введены также парафины. Хотя с парафинами эта реакция идет гораздо труднее, чем с нафтенами и ароматическими углеводородами, тем не менее эти новейшие данные делают реакцию Фриделя и Крафтса, очевидно, уже явно неприменимой для той цели, которая ранее имелась в виду в данном случае, т. е. для извлечения из нефтяных погонов циклических компонентов без изменения их химической природы. [c.82]

Оценивая работу, произведенную в данном направлении до настоящего времени, необходимо пронеде всего иметь в виду значительные трудности, с которыми сопряжена разработка этого вопроса. Известно, насколько сильными реагентами являются безводные галоидные соли алюминия. В ряду бензола реакция Фриделя и Крафтса сонровонгдается часто отщеплением и перемещением боковых групп и тому подобными перегруппировками. Есть основания думать, что но отношению к нафтенам эта реакция осложняется подобными же побочными процессами, к которым здесь может присоединиться еще изомеризация основного циклического ядра. Кроме того, как показали позднейшие исследования [9], в реакцию Фриделя и [c.81]

Справочник химика 21