Алканы также Парафины, Углеводороды насыщенные

Алканы являются простейшими углеводородами. Все атомы углерода в них связаны друг с другом простыми одинарными связями. Алканы называют также парафинами, предельными, или насыщенными, углеводородами. Простейшим алканом является метан СН или Н [c.157]

Парафиновые углеводороды, содержащиеся в нефтяном сырье, превращаются на катализаторах с высокой кислотной активностью по карбоний-ионному механизму преимущественно с разрывом в средней части молекулы с наименьшей энергией связи С—С. Как и при каталитическом крекинге, вначале на металлических центрах катализатора происходит дегидрирование парафинов с образованием алкенов. Затем алкены на кислотных центрах легко превращаются в карбоний-ионы и инициируют цепной карбоний-ионный процесс. Скорость гидрокрекинга при этом также возрастает с увеличением молекулярной массы алканов. Изопарафины с третичными углеродными атомами подвергаются крекингу со значительно большей скоростью, чем нормальные ал-каны. Так как распад карбоний-ионов с отщеплением фрагментов, содержащих менее трех атомов углерода, сильно эндотермичен, при гидрокрекинге почти не образуются метан и этан и высок выход изобутана и изопентанов (больше равновесного). На катализаторах с высокой гидрирующей и умеренной кислотной активностями происходит интенсивное насыщение карбоний-ионов, в результате образуются парафины с большим числом атомов углерода в молекуле, но менее изомеризованные, чем на катализаторах с высокой кислотностью. [c.241]

Предельными называются углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода. Их также называют насыщенными углеводородами, парафинами, алканами (международное название). [c.338]

Углеводороды, как показывает самое название, представляют собой соединения, состоящие только из углерода и водорода. Углеводороды, имеющие общую формулу nHjn- 2, называются насыщенными они относятся к жирному (алифатическому) ряду и называются также парафинами (от рагит aff inis —мало сродства) или алканами они отличаются высокой устойчивостью к большинству реагентов. Соединения, имеющие только первичные и вторичные углеродные атомы, т. е. такие атомы, которые связаны с одним или не более чем с двумя другими атомами углерода, называются нормальными. Соединения, являющиеся последовательными членами ряда и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп Hg, называются гомологами. В табл. 1 даны формулы, названия и некоторые физические свойства нормальных гомологических парафиновых углеводородов ряда СпНгп+г- [c.7]

Феррис считает, что при охлаждении хорошо очищенного парафинового дистиллята (см. гл. Х1-3) парафины выпадают в виде пластинчатых гексагональных кристаллов, образующих хорошо фильтруемый осадок. Гексагональные пластины — это форма, получаемая также и при очистке промышленного парафина при перекристаллизации в растворителе, проводимой с целью увеличения содержания насыщенных углеводородов. Однако при некоторых условиях парафин может кристаллизоваться в виде игл, это может значительно помешать исследованию вопроса. Например, большинство синтезов высокомолекулярных насыщенных углеводородов (линейных алканов) приводит к образованию чистых продуктов, кристаллизующихся в виде игл [53]. На образование той пли иной формы влияют следующие условия [c.518]

Углеводороды - прюстейшие органические соединения, состоящие из двух элементов углерода и нодорода. Предельными углеводородами, или алканами (международное название), называются соединения, состав которых выражается общей формулой С Н2п.2, где п - число атомов углерода. В молекулах п >едельных углеводородов атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода. Алканы называют также насыщенными углеводорсдами или парафинами. [c.334]

В целом класс алканов характеризуется необычайно малой реакционной способностью. Применяемое для этих углеводородов название насыщенные или парафины [последнее буквально означает не обладающие достаточным сродством от латинского par(um) — недостаточно и affinis — сродство] обусловлено тем, что их химическое сродство по отношению к наиболее часто встречающимся реагентам может рассматриваться как насыщенное . Так, ни одна из связей С—Н и С—С в типичных насыщенных углеводородах, подобных этану, не атакуется при обычных температурах кислотами (например, серной кислотой) и окислительными агентами (например, бромом в темноте, кислородом или перманганатом калия). Этан в обычных условиях также весьма устойчив к действию восстанавливающих агентов, например водорода, в присутствии таких катализаторов, как платина, палладий или никель. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология