Нефтяные погоны

Оптической активностью называется способность некоторых веществ, в том числе и некоторых нефтяных погонов, вращать плоскость поляризации светового луча. Свет называется,поляризованным, когда поперечные колебания светового луча совершаются в одной и той же плоскости, проходящей через самый луч. Плоскость, перпендикулярная плоскости колебаний, называется плоскостью поляризации. Некоторые минералы и растворы некоторых веществ обладают способностью поляризовать проходящий через них свет и изменять направление плоскости поляризации, или, как говорят, обладают способностью вращать плоскость поляризации. Так, например, раствор сахара поворачивает плоскость поляризации проходящих через него световых лучей, притом тем более, чем гуще раствор и чем больше длина проходимого лучами пути. [c.53]

Свойство силикагеля поглощать многие вещества из жидкой фазы используют в промышленной очистке различных масел, при обессеривании нефтяных погонов и удалении нз нефти высокополимерных смолистых веществ 13-5]. [c.5]

Средняя теплоемкость нефтяных погонов сильно возрастает с повышением температуры. При 100° большинство погонов имеет теплоемкость 0,48, а.. при 400°—уже 0,60—0,70. [c.62]

Термическому распаду индивидуальных углеводородов и отдельных фракций нефтяных погонов посвящено более тысячи работ, и число их продолжает расти. В этом нашло отражение стремление исследователей разрешить круг научных вопросов, связанных с проблемой крекинга алканов, и воз- [c.3]

Опыты показывают, что добавление некоторых веществ к чистым нефтяным погонам вызывает понижение их поверхностного натяжения на границе с водой. Это явление носит общий характер. [c.110]

Опытным путем установлено, что крекинг нефтяных погонов протекает по закону мономолекулярных реакций [c.308]

Из солей нафтеновых кислот наибольший интерес представляют щелочные, особенно натриевые. Это нетвердые мыла, легко растворимые в воде и спирте и трудно растворимые в легких нефтяных погонах. Однако в присутствии кислот те же соли (кислые мыла) растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительных количествах. [c.28]

ХОЛОДИЛЬНЫМИ агентами или проточной водой, при этом выделяется значительная часть бензина. Для извлечения остатков бензина газ проходит через башни, наполненные коксом и орошаемые сверху соляровым маслом. Масло поглощает весь бензин, который затем отделяется перегонкой, Газовый бензин отличается малой плотностью и низкой температурой кипения. Улавливание бензина из газа позволяет увеличить количество добываемого бензина, но не повышает его выход из нефти. Последнее достигается в результате процессов химической переработки нефти, в первую очередь путем к екинга нефти или отдельных нефтяных погонов. [c.68]

Реакция сильно эндотермична и технические методы получения ацетилена различаются по способам подвода тепла, например посредством вольтовой дуги, путем сжигания части метана непосредственно в реакционном пространстве и др. Аналогичным путем, но при несколько более низких температурах, ацетилен может быть получен из высших углеводородов—пропана, бутана пл(г легких нефтяных погонов. Реакция получения ацетилена нз углеводородов протекает сложно и сопровождается образованием большого количества побочных продуктов—этилена, углерода в виде сажи, гомологов ацетилена. Разработанные методы разделения газовой смеси на отдельные компоненты с последующей тщательной очисткой позволяют выделить ацетилен в достаточно чистом виде. [c.94]

Крекинг сернистых соединений. Значительная доля перерабатываемых в Советском Союзе нефтей относится к сернистым от 0,51 до 2% S) и высокосернистым (свыше 2% S). Как правило, концентрация сернистых соединений увеличивается с утяжелением нефтяных погонов. Содержание серы в бензиновых фракциях прямой гонки относительно невелико в газойлях доля сернистых соединений может приближаться к концентрации ее в исходной нефти в мазутах содержится в 1,5—2 раза больше серы, чем в исходной. [c.56]

Лаборатория изучала также зависимости между титром и йодны.м числом сала, титром и составом смесей олеина со стеарином, очистку глицерина, рафинацию кокосового масла и т. д. В 1898 г. охарактеризовали азотистые соединения, выделенные из кавказской нефти В 1900 г. впервые показали возможность получения парафина из бакинской нефти — русского парафина, ни в чем не уступающего лучшим зарубежным Изучали также процесс окисления нефтяных погонов перманганатом калия, вазелиновое масло и т. д. [c.348]

Одним из характерных свойств светлых нефтяных погонов является их способность вращать плоскость поляризации линейно поляризованного луча света. Это свойство получило название оптической активности. Как известно, в поляризованном луче колебания происходят только в одной плоскости, при этом плоскость поляризации перпендикулярна плоскости, в которой происходят колебания луча. Оптическая активность светлых нефтяных фракций — их способность отклонять при пропускании через них поляризованный свет вправо (+) — правовращающие или влево (—) — левовращающие—была открыта еще в прошлом веке (Био, 1835 г.). Большинство нефтей имеет правое вращение и только из некоторых выделены наряду с правовращающими и левовращающие фракции (например, нефти о. Борнео, о. Ява и др.). [c.39]

Определение температуры плавления в приборах с серной кислотой требует осторожности, так как в случае поломки прибора горячая серная кислота представляет большую опасность. По всем этим причинам концентрированной серной кислоте нередко предпочитают парафиновое масло или другие высококи-пящие нефтяные погоны. Однако парафиновое масло по сравнению с серной кислотой менее теплопроводно, следствием чего может быть неравномерное нагревание прибора. Кроме того, потемневшее масло не может быть так легко обесцвечено, как серная кислота. [c.195]

Таблица 19.8. Результаты определения дисульфидов в нефтяных погонах

В табл. 19.8 приведены сравнительные данные анализа трех нефтяных погонов методом Эрла и косвенным методом. Первый образец содержал небольшие количества олефинов второй — значительное количество олефинов и ароматических соединений, а третий — небольшое количество ароматических соединений. Если мольное соотношение тиол — дисульфид составляло менее 10 1 и летучие тиолы отсутствовали, между результатами обоих методов наблюдалось хорошее согласие. При высоких соотношениях тиол — дисульфид или в присутствии летучих тиолов косвенный метод давал заниженные результаты. [c.581]

Можно ожидать, что на щелочной стадии анализа присутствующая в пробе элементная сера будет реагировать с тиолами, что выразится в завышенных результатах для дисульфидов. Полисульфиды, содержащие слабо связанную серу, вероятно, будут вести себя подобным же образом. Однако такие мешающие примеси в сырых нефтяных погонах обычно отсутствуют, и именно для анализа такого рода проб метод Эрла оказывается наиболее пригодным. [c.581]

Выход продуктов при пиролизе нефти, или нефтяных погонов, по весу исходного сырья таков 6,6% бензола, 4,4% толуола, 9,8% сольвент-нафты. [c.211]

Спирт минеральный № I Нефтяной погон (т. кип. 150—215° С) — [c.152]

При сульфохлорировании неочищенных нефтяных потнов протекает заметное хлорирование в углеродной цепи. Но и после очистки нефтяных погонов, например гидрированием под высоким давлением, продукты сульфохлорирования могут быть использованы только для немногих специальных целей, так как по составу о и очень неоднородны и содержат значительное количество хлора в углеродной цепи. Хотя при каталитическом гидрировании над сульф-идными катализаторами (которое для нефти необходимо проводить при более высоких температурах и с меиьшей производительностью катализатора, чем для когЭ зина) азотистые соединения разлагаются с образованием аммиака, а сернистые соедииения с образованием сероводорода и наиболее вредные вещества, вызывающие обрыв цепной реакции, таким образом удаляются, тем не менее реакция сульфохлорирования протекает более вяло, чем для когазина, очищенного гидрированием. [c.397]

Из всех сернистых соединений, встречающихся в сланцевых и нефтяных погонах, самыми прочными являются тиофены, и поэтому для удаления их требуются наиболее энергргчные воздействия. [c.174]

Ознакомление с методами исследования нефти показывает, что полная расшифровка химического состава любой нефтяной фракции сопряжена с большой затратой труда, материала, времени и требует сложного аналитического оборудования. Поэтому, даже по отношению к бензинам, т. е. наименее сложным нефтяным погонам, индивидуальный химггческий состав исследуется только в специальных случаях. На практике чаще ограничиваются болое простыми определениями группового химического состава, устанавливающими количественное содержание во фракциях бонзива непредельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых угл( -водородов. Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех пор, как была установлена зависимость эксплуатационных свойств нефтяных продуктов от их химического состава. [c.96]

Эти соединения представлены фенолами, жирными кислотами п афтеновыми кислотами. Нафтеновые кислоты содержатся в ос-наь ном в средних нефтяных погонах в количестве I—2%. [c.7]

В пропан-бутановых смесях при температурах, соответствующих незначительной скорости распада пропана и заметной уже скорости распада бутана (510°), наблюдается, несмотря. на распад бутана, превращение пропана в бутан наряду с инициированным распадом пропана. Таким образом, в сме-си алканов нет аддитивности распада. Кроме того, малые ш б авкИ" бутана, распадаясь, индуцируют крекинг пропана Г)Олее подробное рассмотрение схем инициирования и тальное обсуждение результатов анализа состава продуктов" инициированного крекинга алканов (полученные методом га-, зовой хроматографии) будет дано во второй части монографии. — Кинетика инициированного крекинга омесей алканов (про- пан-бутан) описывается уравнениями, аналогичными тем, которые были приведены выще для скорости инициированного крекинга отдельных алканов, но только с некоторыми особенностями. Последние будут рассмотрены во второй части монографии. Там же рассмотрим перспективы применения инициированного крекинга алканов и смесей их как метода переработки нефтяных газов, отходящих газов крекинга, фракций петролейного эфира и нефтяных погонов на олефины—сырье для получения ценных псГЖмЩзны х материалов и многочисленных продуктов, а также как приема синтеза в смесях алканов. [c.70]

Толуолсульфокислоты получены пропусканием паров толуола через серную кислоту, как указано для бензола [49 а] (стр. 11), а также продолжительным нагреванием с обратным холодильником смеси толуола с NaH3(S04)o. Запатентованное Пульсом (49 б) электрохимическое сульфирование толуола в спиртовом растворе в действительности не удается [49 в]. Выделение толуола из нефтяных погонов осуществлено посредством сульфирования сердой кислотой при 60° [49 г]. [c.15]

Дегидрирование пропана до пропилена происходит под действием алюмохромовых катализаторов, о которых уже говорилось выше. Однако незначительньй равновесный выход при температурах, близких к 600°С, делает промышленное применение этой реакции экономически неэффективным. Более целесообразно получить пропилен методом термического ипи каталитического крекинга нефтяных погонов. [c.68]

Олефины содержатся и в нефти, но только в очень незначительных количествах. До сих пор все указания на наличие олефинов в нефтях относились к нефтяным погонам. Содержание в них некоторого количества олефинов вызвано тем, что при перегонке происходит крекирование [35]. Оптическими методами доказано, что фракция пенсильванской нефти 310— 340 содержит около 8% олефинов [36]. Незначительное количество этилена было найдено в природном газе месторождения Пехельброн. [c.41]

В Советском Союзе исследования по окислению парафиновых углеводородов из нефтяных погонов и остатков получили большое развитие. Впервые К. В. Харичков [42] наблюдал при окислении узких керосиновых фракций кислородом образование жидких сиропообразных кислот, не растворимых в. бензине и растворимых в спирте, эфире и хлороформе, которые были названы им полинафта-новыми. Эти кислоты оказались смесью различных оксикислот и их производных. Аналогичные исследования проводили Г. С. Петров [43]. И. П. Лосев [44], В. С. Варламов [45], применяя в качестве катализаторов марганцовые и другие соли нафтенокислот. В последнее время получением карбоновых кислот окислением керосиновых фракций занимается В. К. Цысковский [46]. [c.218]

Карбоксильными производными циклопентана являются некоторые нафтеновые кислоты, которые в значительных количествах содержатся в кавказской нефти. Их состав выражается общей формулой С На ,СООН. Нафтеновые кислоты являются соединениями, углеводородный радикал которых содержит циклопарафиновое кольцо. В качестве примера можно указать ме-тилциклопентанкарбоновую кислоту, выделенную из нефти В. В. Марковниковым. Натриевые соли нафтеновых кислот получаются при очистке керосина и некоторых других нефтяных погонов щелочью. Эти смолы могут давать пену и обладают моющей способностью. Технический продукт известен под названием мылонафта. [c.550]

Легче всего сульфохлорируются парафиновые углеводороды с нормальной цепью. Они образуют при сульфохлорировании светлую реакционную смесь, не очень быстро темнеющую, при стоянии в закрытом сосуде. Почти такие же результаты по скорости сульфохлорирования и по стабильности реакционной смеси получаются при сульфохлорировании смеси парафинов и циклопарафинов из нефтяных погонов, подвергнутых предварительно интенсивной очистке олеумом, в результате чего удаляются тс из циклопарафинов и парафинов, которые обладают наибольшей реакционной способностью, и сильно снижается содержание ароматических углеводородов при недостаточно полной очистке процесс протекает медленнее, с большим образованием хлор-замещенных продуктов, н реакционная смесь быстро темнеет. [c.228]

В качестве сырья для получения пиролизом олефштов и их смесей были исследованы битуминозные упнт, газообразные парафиновые углеводороды н нефтяные погоны [82]. [c.11]

В случае необходимости можно пользоваться более узкими фракциями. Главными примесями в нефтяных погонах являются непредельные углеводороды, от которых освобождаются взбалтыванием с концентрированной серной кислотой. Нужно иметь в виду, что при работе с этими растворителями могут улетучиваться низкокипящие фракции, вследствие чего будет изменяться растворяющая способность. Алифатические углеводороды являются довольно плохими растворителями и для повышения растворяющей способности к ним нередко добавляют бензол, эфир, хлороформит. п. [c.24]

Указанные авторы получили хорошие результаты при коидестилляции и-нитро-феиола с фракцией нефтяных погонов (с 240°/760 мм), одновременно o вoбo)l -дая продукт от смолистых веществ [c.137]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНд)ЫО2 техника восстановления по цинковому методу и для нитробензола по железному изучена ). Ввиду того что исходные материалы жидки при обыкновенной уже температуре, щелочь же применяется в водном растворе, в котором нерастворимы ни исходные нитросоединения, ни образуемые твердые продукты, а металл —восстановитель и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли достаточно совершенно приходить в соприкосновение друг с другом. Практикуется иногда прием введения в реакционную сферу органического растворителя, индиферентного к участвующим в процессе веществам (спирт, бензол, толуол, ксилол, сольвентнафта, жидкие полихлориды бензола, нефтяные погоны) для того, чтобы сделать реакционную смесь более подвижной и перевести в раствор продукты реакции [азокси- и азо- и особенно гидразосоединения. При методе с цинком однако можно обойтись и без растворителя при восстановлении с железом приходится к нему прибегать. [c.142]

Второй способ очистки дифениламин перегоияют с двукратным количеством нефтяного яогопа, кипящего прн 250—315°, прнчем он увлекается парами нефтяных -погонов и частично в ннх растворяется. Затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль дифениламина в внде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. Анилин, не вошедший в ртакцию, может быть регенерирован нз раствора его солянокислой соли. [c.638]

Точность метода Эрла, как можно судить по данным табл. 19.7 и 19.8, составляет около 0,01 г/л дисульфидной серы для нормальных диалкил- и диарилдисульфидов. Несколько меньше точность метода анализа третичных дисульфидов, однако это не снижает ценности метода для анализа нефтяных погонов, которые обычно не содержат этих продуктов. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология