Нафтены

Нефть получила свое название от слова нафта , что ка языке одного из народов Малой Азии означало просачиваться . Нефть — это горючая маслянистая жидкость чаще темного цвета, реже светло-желтая или даже бесцветная с характерным запахом. Известна нефть с древних времен. Она применялась как лекарство, как осветительный материал, как цементирующее вещество при строительстве и т. д. До середины XIX в. нефть добывали примитивным способом в очень небольших количествах. С появлением в начале XX в. и с дальнейшим развитием двигателестроения потребность в нефти и нефтепродуктах резко возросла, и это дало огромный толчок в добыче и переработке нефти. Многие из виднейших отечественных и зарубежных химиков и инженеров вели работу в области исследования и переработки нефти. Такие ученые, как Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, В. Г. Шухов, А. А. Летний, А. М. Бутлеров, [c.5]

Способность смазочных масел окисляться и осмоляться зависит от структуры молекул, их углеводородного состава и условий окисления. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном установлено, что нафтены, находящиеся в маслах, могут окисляться кислородом воздуха при повышенной температуре. Способность нафтенов окисляться возрастает при увеличении их молекулярного веса и при наличии коротких боковых цепей. Чем больше колец содержится в молекулах нафтена, тем больше получится продуктов окисления. Основными продуктами окисления нафтенов являются кислоты и оксикислоты. [c.142]

Вязкость топлив определяется групповым углеводородным составом топлив. Керосиновые фракции нафтено-ароматического основания имеют большую вязкость при одной и той же температуре, чем керосиновые фракции парафинового основания (рис. 3). [c.32]

Сырье (крекинг-сырье). Высокомолекулярные соединения расщепляются легче низкомолекулярных, причем парафины нормального строения отличаются наибольшей склонностью к расщеплению далее следуют изопарафины, олефины, нафтены и ароматические углеводороды. [c.16]

Наиболее важный показатель качества нефти, определяющий Е1ыбор метода переработки, ассортимент и эксплуатационные свой — ства получаемых нефтепродуктов, — химический состав и его распределение по фракциям. В исходных (нативных) нефтях содер — жатся в различных соотношениях все классы углеводородов, кроме непредельных (алкенов) соединений парафиновые (алканы), на-сртеновые (циклоалканы), ароматические (арены) и гибридные -карафино-нафтено-ароматические. [c.60]

Углеводороды, входящие в состав авиационных топлив, разделяются на алканы нормального строения и изостроения, нафтены и ароматические (см. гл. 1). Исследование противоизносных свойств отдельных групп углеводородов проводилось при испытании смеси индивидуальных углеводородов равной вязкости. Алканы нормального строения были представлены смесью пентадекана с н-гепта-ном, нафтены — смесью циклогексана с декалином, ароматики — смесью изопропилбензола с а-метилнафталином. Вязкость каждой смеси была подобрана равной 1,5—1,6 сст при 20° С. [c.66]

Опыты с белыми крысами показали, что пары нитропропана менее ядовиты, чем пары бензола, анилина, сероуглерода, четыреххлористого углерода. В США ядовитость низкомолекулярных нитропарафинов принята равной степени ядовитости [86] нафты (легкого бензина). [c.318]

Мэвити с сотрудниками провел подробные исследования действия органических добавок на подавление процессов крекинга при изомеризации [22]. Так, например, оптимальным количеством бензола как ингибитора изомеризации н-пентана является 0,25—0,5% объемн. Для этой цели можно применять также нафтены и функциональные производные ароматических углеводородов, однако они ведут себя часто совершенно различно. Так, например, хлорбензол очень действенный ингибитор, в то время как о-дихлорбензол не влияет на подавление крекинга. [c.519]

Ниэкомолекулярные нафтены, особенно циклогексан, подавляют крекинг, если присутствуют в концентрациях 5—10% объемн. Нафтены больщего молекулярного веса заметно менее активны. Ароматические углеводороды необходимо брать для подавления крекинга в значительно меньших концентрациях. Повышение концентрации ароматических углеводородов тормозит общий процесс. Наибольшую активность в торможении реакции проявляет толуол. [c.520]

Ароматические углеводороды имеют по сравнению с парафиновыми и нафтеновыми более высокую температуру и плотность, а следовательно, и большую объемную теплоту сгорания. Они несколько более реакционно способны, чем парафины и нафтены. При сгорании ароматических углеводородов образуется значительно больше неполных продуктов сгорания (углерода), чем при сгорании парафинов и нафтенов. Кроме того, они более гигроскопичны. Характеристики ароматических углеводородов приведены в табл. 3. [c.15]

Так же как для хлорирования и сульфохлорирования, наилучшим техническим исходным материалом для нитрования являются когазин I и II и парафиновый остаток синтеза Фишера — Тропша. Это сырье подвергают очистке путем облагораживающего гидрирования, после этого оцо представляет смесь вполне насыщенных парафиновых углеводоро-родов нормального строения, практически свободных от примесей нафте-нов и ароматических соединений. [c.310]

Нафтены присутствуют в жидкой и твердой (кристаллической) фазах, входя в состав церезинов. Наиболее легко кристаллизуются нафтены с длинной боковой алкильной группой нормального строения. При наличии разветвленной боковой цепи или нескольких боковых цепей меньшей длины вместо одной длинной температура плавления нафтенов значительно понижается. Но в то же время нафтены, молекулы которых в.место одной длинной боковой цепи при циклическом ядре имеют несколько боковых цепей с тем же числом атомов углерода в них, обладают значительно большей вязкостью и худшими вязкостно-температурными свойствами. Аналогичное влияние на вязкостные свойства оказывает наличие и размеры боковых цепей также у других циклических углеводородов — ароматических и нафтеноароматических. [c.140]

Ароматические углеводороды окисляются несколько труднее, чем нафтены, но стойкость их против окисления падает по мере усложнения молекул, в частности с увеличением числа колец. При этом в случае наличия у ароматических колец коротких боковых цепей (или коротких цепей, связывающих между собой ароматические радикалы) окисление сопровождается образованием высокомолекулярных продуктов— смол, асфальтенов и карбенов, часто выпадающих в осадок. Если даже у ароматических колец имеются длинные алкильные цепи, то в результате окисления образуется меньше полимеров, но больше органических кислот и подобных продуктов, не выпадающих в осадок. [c.142]

В церезинах присутствуют твердые нафтены и твердые ароматические углеводороды часто в смеси с твердыми высокоплавкими парафинами. [c.140]

Можно оказать, что более высокомолекулярные нафтены, содержащиеся в высококипящих фракциях нефти, мало пригодны для сульфохлорирования. [c.373]

В масляных фракциях нефтей в большом количестве находятся моно- и полициклические углеводороды — нафтены с пяти- и шестичленными кольцами в молекулах, а также ароматические и нафтеноароматические углеводороды. [c.140]

Линии I—продукты изомеризации II — бутан и пентан III — бутан IV—гексан и тяжелые углеводороды V—пентан VI — неогексан с диизопропилом VII — изопентан VIII— -пентан IX—метил-пентан и л-гексан X — на изомеризаниоп-ную установку XI—шестичлепные нафтены и тяжелые углеводороды. [c.527]

Ароматические углеводороды извлекались из бензина при помощи серной кислоты при этом с целью экономии серной кислоты и для того, чтобы ие затронуть нафтены, мы пользовались данными ГрозНИИ [18]. Для этой цели брали [c.15]

В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [121] впервые обнаружили, что ири нагревании фракций кавказской нефти или гептана с азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот можно получить в небольших количествах нитроуглеводороды. Эти авторы получили преимущественно нитросоединения циклических углеводородов, так как нафтены нитруются легче, чем парафины, имеющие открытые цепи. Таким путем была освобождена от нафтенов фракция 95— 100° американской нефти. Факт частичного нитрования также и парафинов показывает, что при обработке гептана азотной кислотой получают небольшие количества ннтрогептана. [c.300]

Нафтено-парафиновая часть освобождалась от деароматизированной фракции с т. кип. 24—60°С. [c.99]

Смеси парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержащиеся в нефти или в ее фракциях, а также азотистые, серлистые и кислородные соединения, содержащиеся частично в форм г гетероциклических соединений, и прочие примеси почти непригодны для сульфохлорирования. Лишь после очистки, например гидрированием под высоким давлением, которое превращает азот азотистых соединений в аммиак, серу сернистых соединений в сероводород, кислород кислородных соединений в воду, а ароматические углеводороды в нафтены, обраауется смесь углеводородов, которая более пригодна для сульфохлорирования. [c.374]

При солевом методе себестоимость производства масляного альдегида самая низкая — 82 единицы, при методе с неподвижным катализатором — 100 единиц, а при суспензионном методе — даже 120 единиц [18—19]. По литературным данным в США наибольшее распространение приобрел солевой метод с катализатором нафтена-Т0Л1 кобальта. [c.172]

Нафтено-парафнновая часть бензина подвергалась фракционированию на колонке с погоноразделительной способностью в 40 теоретических тарелок, узкие фракции от начала кипения до 135°С анализировались тем же методом. [c.207]

Рис. 41. Зависимость противоизносных свойств топлив от объемной температуры а —износ при качении I— Т-7-, 2—ТС-1 3—Т-1 нафтил б —износ при скольжении / — Т-7 2 — ТС-1 5 —Т-1 4 — Т-74-ПМАМ 5 — нафтил в —критическая нагрузка при скольжении 1—Т-7 2-Т-1 5-Т-7+ПМАМ 4-ТС-1 5 — нафтил

После выделения ожидаемой нафтено-парафиновой части и половины фракции 24—60°С, приемник заменялся. Появ-98 [c.98]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.287 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.341 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.109 , c.266 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 , c.373 , c.374 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.216 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.200 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.115 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.21 , c.56 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.180 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.237 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.367 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.359 , c.413 , c.416 , c.467 , c.497 , c.618 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.602 , c.604 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.189 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.31 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.84 , c.118 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.34 , c.60 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.301 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.345 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.326 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.293 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.103 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.76 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.49 , c.84 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.251 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.181 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.244 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.202 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.53 , c.108 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 , c.134 ]

Химия (1985) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.263 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.13 , c.61 , c.63 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.13 , c.61 , c.63 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.329 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.239 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.223 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.202 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.150 , c.159 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.92 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.83 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.40 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.0 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.48 , c.62 , c.63 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.42 , c.77 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.100 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 , c.134 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.64 , c.143 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.60 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.429 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.40 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.20 , c.21 , c.22 , c.30 , c.32 , c.72 , c.193 , c.210 , c.224 , c.224 , c.241 , c.241 , c.326 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.940 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.940 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.42 , c.86 , c.478 , c.771 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.77 , c.78 , c.80 , c.592 , c.612 , c.613 , c.674 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.43 , c.45 , c.434 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.602 , c.604 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.512 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.452 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.45 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.417 , c.573 , c.587 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.84 , c.118 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.497 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.305 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.305 ]

Предмет химии (0) -- [ c.305 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.20 , c.21 , c.22 , c.30 , c.32 , c.72 , c.193 , c.224 , c.241 , c.241 , c.326 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология