Нитроциклопентан

По сообщению Марковникова нитрование циклопентановой фракции кавказской нефти, кипящей при 50—51°, ведет к образо1ванию вторичного нитросоединения одновременно получается также значительное количество глутаровой кислоты. Марковников не дает подробного описания условий, при которых было проведено нитрование, но по всей вероятности он пользовался при этом довольно концентрированной азотной кислотой. Полученный HlM нитроциклопентан легко восстанавливается до> а.мина. [c.1129]

Нитроциклопентан [22]. Циклопентилбромид (22,0 г, 0,15 моля) обрабатывают раствором 18 г нитрита натрия в 100 мл ди-метилсульфоксида в течение 3 час при 15°. После обработки реакционной смеси таким же образом, как это указано в предыдущем примере, выделяют 9,9 г (выход 58%) нитроциклопен-тана (т. кип. 62°/8 мм о 1,4538). [c.149]

По этому методу нитроциклопентан и нитроциклогексан были получены с выходами 60 и 62% соответственно [28]. Предполагают, что окисление проходит через стадию образования нитроновой кислоты, которая изомеризуется в устойчивое нитросоединение [28]. Изучение стереохимии окисления 2-замещенных циклогексилокси-мов трифторнадуксусной кислотой показало, что при этом образуются преимущественно цис-изомеры [29]. [c.297]

Циклопентан и его низшие гомологи представляют собой легко- подвижные жидкости. В отличие от циклогексана и его гомологов, углеводороды ряда циклопентана прн нагревании в присутствии никеля или платины не выделяют водорода. Бром в темноте не действует на циклопентан при обычной температуре, а на свету выделяется бромистый водород и получается бро.ициклопентан. Действием спиртовой щелочи на бромциклопентан получается циклопентен (темп, кип. 44,2°). Разбавленная азотная кислота под давлением нитрует циклопентан и метилциклопентан. Из метилциклопентана получаются при этом I-метил-1-нитроциклопентан и 1-метил-2-нитро-циклопентан (М. И. Коновалов) [c.72]

Скорость реакции к-бутилбромида с нитритом натрия в диметилформамиде на три порядка выше, чем в этиленгликоле [148]. Так как нитроалкан разлагается в условиях реакции, то, чтобы реакция была пригодна для синтеза, особое значение придается скорости реакции. Нитроциклопентан в присутствии циклопентилнитрита и нитрит-иона [155] превращается в псевдонитрол 75 [c.246]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1129 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.297 , c.305 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.61 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.777 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология