Циклопентилбромид

Объясните, почему в условиях 5д,2-реакции а) цикло-пропилбромид реагирует медленнее, чем циклопентилбромид [c.113]

Получают аналогично № 40. Реагенты 28 г (0,5 моля) КОН, 0,2 л этанола, 58 г (0,5 моли) циклогексантиола (см. N 9), 74,5 г (0,5 моля) циклопентилбромида. Емкость колбы 0,75 л. Получают 62 г сульфвда, выход 67%, т. кип. 119-130 С/3 мм, яд 1,5118, 0,9692. См. примечания к синтезу N 51. [c.39]

Получают аналогично № 40. Реагенты 35 г (0,63 моля) КОН, 0,2 л этанола, 55 г (0,5 моля) тиофенола, 74,5 г (0,5 моля) циклопентилбромида. Емкость колбы 0,75 л. Получают 58 г сульфида, выход 65%, т. кип. 139,5°С/13мм,п ° 1,5740,1,0571. [c.50]

Реагенты 35 г (0,63 моля) КОН, 0,25 л этанола, 80 г (0,5 моля) нафталинтиола-1, 74,5 г (0,5 моля) циклопентилбромида — смешивают как описано в № 40, емкость колбы 0,75 л. Смесь нагревают при перемешивании 2 ч при температуре бани 90-95°С, 1 ч при 120-130° С и обрабатывают как описано в № 40. Получают 75,5 г сульфида, выход 66%, т. кип. 168-168,5° С/2 мм, 1,6419, 1,1193. [c.50]

Задача 13.13. Циклопентилбромид активнее циклогексилбромида в реакциях 5д,2 примерно в 160 раз. Объясните этот факт, считая молекулу циклопентилбромида приблизительно плоской. [c.628]

Альдегид может быть трансформирован в спирт, который можно получить из циклопентилмагнийбромйма (циклопентилбромида) и [c.143]

Превращение циклогексанола в циклогексилбромид, выход 80—82% превращение циклопектанола в циклопентилбромид, выход 89% 3 моля бромистого водорода и 1,5 моля серной кислоты 1542 [c.391]

Алкилирование по Фриделю—Крафт-су дифенила циклопентилбромидом, гидрирование [34] [c.82]

В изотопном обмене с жидким фтористым дейтерием без катализатора, так же как и в обменной реакции с дейтеросерной кислотой, участвуют только углеводороды с третичным атомом углерода (табл. 69). Вместе с тем окисление водорода метиновой группы исключено. Следовательно, рассмотренная выше схема оказывается в данном случае неприменимой. То же самое относится и к реакциям водородного обмена между алициклическими углеводородами и раствором бромистого алюминия в жидком бромистом водороде. Сделано наблюдение [216] об ускорении водородного обмена в циклогексане и циклопентане при добавлении соответственно циклогексилбромида и циклопентилбромида в количестве 0,1 моля на моль углеводорода (табл. 70). [c.236]

Нитроциклопентан [22]. Циклопентилбромид (22,0 г, 0,15 моля) обрабатывают раствором 18 г нитрита натрия в 100 мл ди-метилсульфоксида в течение 3 час при 15°. После обработки реакционной смеси таким же образом, как это указано в предыдущем примере, выделяют 9,9 г (выход 58%) нитроциклопен-тана (т. кип. 62°/8 мм о 1,4538). [c.149]

Циклопентилкарбинол. Получен аналогичным способом из чистого циклопентилбромида и по своим свойствам вполне соответствовал данным Зелинского [5]. Окислено 5 г этого спирта (т. кип. 161—163° С при 750 мм), на что израсходовано 50 мл азотной кислоты уд. в. 1,2. Продукт реакции осторожно выпарен на водяной бане выпавшие кристаллы обработаны горячим бензолом. После первой же кристаллизации веш,ество плавилось при 93° С и представляло собой чистую глутаровую кислоту определение молекулярного веса титрованием дало 132,6 вместо 132 от теорет. Из 5 г спирта получилось 1,9 г глутаровой кислоты и очень немного кислоты янтарной (температура плавления после кристаллизации из воды 183° С). [c.15]

Циклопентилдифенилкарбинол был описан Левенихом с сотр. [17], которые получили егр путем взаимодействия циклопентилбромида и бен-зофенона с металлическим натрием в среде абсолютного эфира при обыкновенной температуре. Полученный ими в этих условиях продукт имел состав С вНгоО и плавился при 122°С. [c.560]

Циклонентилкарбинол. Получен аналогичным способом из чистого циклопентилбромида и но своим свойствам вполне соответствовал данным [c.116]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.137 , c.637 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.683 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.94 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.94 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология