Стильбен, образование его при пиролизе толуола

В связи с этим интересно проследить поведение при пиролизе ароматических углеводородов с боковыми цепями. р-Хлортолуол превращается в симметричный ди-р-хлорфенилэтан другие галоидопроизводные толуола ведут себя аналогично. Так т-фтортолуол превращается в симметричный ди-/тг-фторфенил-этан, F — 1-H4— СН2— СНг — gH4— F. Основываясь на одном только правиле Габера, трудно было бы предсказать различные типы реакций для этих соединений, обладающих как алифатическими, так и ароматическими водородами. Пользуясь правилом Габера, можно было бы скорее предсказать здесь образование производных дифенила вместо производных этана. Правило Габера приводит к ошибочным заключениям также при пиролизе симметричного дифенилэтана. При этом происходит образование стильбена с отщеплением двух алифатических водо-родов вместо двух ароматических. [c.8]

Относительно поведения стильбена и дифенилэтана, при высоких температурах, в литературе существуют противоречивые данные. Грэбе отмечает образование фенантрена и большого количества толуола без образования водорода из первого углеводорода й стильбена с толуолом из второго. Если пиролиз дифенилэтана ведется под уменьшенным давлением, — стильбен удается изолировать [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология