Грэбе

Аме Пиктэ (Ame Pi tet, 1857—1937) родился в Женеве. Учился в Женеве, Дрездене, Бонне и Париже. Работая под руководством К. Грэбе в Женевском университете, защитил докторскую диссертацию. В дальнейшем преподавал в этом университете и в 1899 г. стал профессором биологической и фармацевтической химии. Изучая химию растительных алкалоидов, синтезировал никотин, лауданозин и папаверин. В последние годы жизни занимался химией углеводов. [c.207]

Кроме того, в начале XX в. появилось и несколько других серьезных работ, посвященных истории гипотезы Авогадро Мельдрума [15], Грэбе [77], Локеманна [78], Остроговича [75] и др. [c.119]

Грэбе и Хаас [473] ацетилировали аценафтен. Опи нагревали 10 частей аценафтена, 70—80 частей сероуглерода и около 7 частей хлористого ацети,ла с обратным холодильн10<0м на водяной бане затем в течение часа—полутора добавлялось постепенно 10 частей хлористого алюминия. [c.284]

После обычного разложения катализатора и удаления растворителя ацетилаценафтен отгонялся при 350—360°. После крнста.1лизацин из алкоголя чистое соединение плавилось при 75° и кипело при 36Г. Грэбе назва.л сго 4-анетплаценафтеном, но приписал ему структуру [c.284]

Недавно Боуден и Гаррис [488] сообщили, что, модифицировав метод Грэбе и Хааса, они получили очень чистое соединение, которому приписали ту же структуру, но которое, однако, плавилось при 85°, [c.286]

Относительно поведения стильбена и дифенилэтана, при высоких температурах, в литературе существуют противоречивые данные. Грэбе отмечает образование фенантрена и большого количества толуола без образования водорода из первого углеводорода й стильбена с толуолом из второго. Если пиролиз дифенилэтана ведется под уменьшенным давлением, — стильбен удается изолировать [c.87]

В качестве побочного продукта образуется фенантрен. Интересно сравнить эти рез) льтаты с результатами пиролиза этана, где образуются этилен, метан и водород. В противоположность результатам Грэбе, Мейер и Гофман не нашли антрацена и фенантрена в продуктах пиролиза стильбена. Однако, при. пиролизе дифенилэтана, эти авторы нашли стильбен и небольшое количество толуола. Антрацен должен являться главным лродуктом при пиролизе дифенилэтана, но так как он не был найден, то авторы предлагают механизм реакций, согласно которому промежуточным продуктом является гидроантрацен. Действительно, это соединение пр9 красном калении легко переходит в антрацен. Так [c.87]

Согласно механизму Грэбе должен был бы образоваться диметил- [c.88]

Симметричный ди-ос-нафтил-этилен, следуя механизму Грэбе, [c.88]

Антрахинон, а следовательно и антрацен, приобрели большое значение после того, как в 1868 году Грэбе и Либермаи установили связь между ализарином и антраценам и получили синтетический ализарин из антрахинона. [c.560]

Ализарин нерастворим в воде, растворяется в шелочах. образует диацетильное производное это его характеризует, как дигидроксильное производное фенольного характера Формула ализарина СиНк04. Перегоняя ализарин с цинковой пылью, Грэбе и Либерман получили антрацен, чем установили, что ализарин является производным антрацена. [c.561]

В 1869 г. немецкие химики Грэбе и Либерман установили состав одного нз наиболее прочных естественных красителей—а л и з а р и н а и нашли способ его получения, а в 1870 г. было организовано его производство. В 1877 г. было выработано уже 4000 тонн ализарина, который благодаря большей дешевизне и лучшему качеству вскоре вытеснил естественный ализарин. [c.10]

Грэб-метод (рис.Ю.З.б). Образец вырезают без специального сохранения его размеров, так чтобы зажим по ширине занимал часть образца. Этот метод является станпаотным. как и пепвьтй. в США [c.97]

Полугрэб-метод (рйЬ.Ю б1в). Один конец образца зажат по стрип-методу, другой по грэб-методу . Этот метод мало распространен, т.к. не имеет существенных преимуществ. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология