Толуол из фенил бутена

Н. Н. Суворов, И. П. Сорокина и Ю. Н. Шейнкер проводили реакцию Э. Фишера в среде уксусного ангидрида с целью выделения промежуточных продуктов в ацетилированной форме. При кипячении фенилгидразона метилэтилкетона (I) с уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств -толуол-сульфокислоты (или на холоду при применении эквимолекулярных количеств ее) образуется 2-(К,М -диацетил-3-фенилгидра-зино)-бутен-2 (II) с 87%-ным выходом, строение которого было строго доказано. Соединение И, представляющее собой диаце-тильное производное ненасыщенного гидразосоединения (первый этан схемы Дж. и Р. Робинсонов), легко образует 2,3-диметилиндол (III) при непродолжительном кипячении с минеральными кислотами. При щелочном омылении 2-(Ы,М -диацетил-3-фенил-гидразино)-бутена-2 образуется не 2,3-диметилиндол, а вещество, которому на основании аналитических данных, изучения инфракрасного спектра и химических свойств было приписано строение [c.36]

В тех случаях, когда К = метил, а Я" = водород, получаемые полимеры представляют собой липкие довольно эластичные низкоплавкие вещества или вязкие масла, растворимые в органических растворителях. Если же К =(СН2)2, то среднечисловой молекулярный вес полимера около 8000 и характеристическая вязкость в толуоле до 0,19 при К" = метил продукты менее растворимы и представляют собой вязкие масла или хрупкие твердые вещества при К" = н-бутил или фенил получены только иизкомолекулярные масла. Данные о термической пли гидролитической стабильности этих полимеров ие сообщаются. [c.347]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Hurd и Bollman " из продуктов пиролиза 4-фенил-1-бутена выделили нафталин, толуол (и немного бензола), а также пропилен. [c.104]

Тетрахлорид германия вступает в реакцию с металлоорганическими соединениями типа NaSeR или Mg rSeR (R—бутил, фенил, гг-толуол, /7-изопропил -бутилфенил п-хлорофол, а-нафтил, цик-логексил), образуя соединения типа Ge(SeR)4, выделяющиеся в виде желтых иглообразных кристаллов. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология