Гидразин фенил

Л 7.26. Напишите уравнения реакций действия фенил-гидразина ЫНа—МН—СоНа а) на ацетон б) на З-метил-2-бутанон в) на изовалериановый альдегид. Назовите образующиеся соединения. [c.45]

Солянокислые соли гидразина и гидроксиламина взаимодействуют с алкенами, давая аддукты Михаэля, однако при расщеплении двойной связи другими азотсодержащими реагентами получаются гидразоны (при взаимодействии с гидразином), фенил-гидразоны (при взаимодействии с фенилгидразином), семикарбазоны (при взаимодействии с семикарбазидом) и соответствующее соединение с активной метиленовой группой. Уравнения соответствующих реакций приводятся ниже [330, 331] [c.328]

Бензиловый спирт, употребляемый для этого синтеза, должен быть свободен от примесей, в особенности от бензальдегида. К раствору I мл бензилового спирта в 50 мл воды прибавляют свежеприготовленный прозрачный раствор уксуснокислого фенил-гидразина при этом не должно появляться заметного осадка. Если бензиловый спирт не удовлетворяет этому требованию, он должен быть обработан щелочью, как это указано в примечании 6. [c.90]

Акридин + гидразин, фенил-. Соотношение компонентов 1 1. Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 (5—25%) [962]. Применяется [c.19]

Пиридин + гидразин, фенил-. Соотношение компонентов 1 1. [c.20]

Фенилгидразин является производным гидразина ЫНа—N4-1, один из атомов водорода которого замещен на радика.л фенил СвН , Фенилгидразин плавится при 20 °С. Он почти нерастворим в воде, но с соляной кислотой образует растворимые соли. [c.195]

При разложении хлоргидрата фенилгидразина избытком 25%-ного водного раствора едкого натра можно получить свободный фенил-гидразин с выходом около 70% . Фенилгидразин лучше всего извлекать эфиром (4 раза, порциями по 50 мл) очищают его путем перегонки в вакууме. Пары фенилгидразина очень токсичны и работать с ним нужно очень осторожно. [c.474]

Для получения фенилметилпиразолона смешивают в пробирке 2,5 г фенил-гидразина "И 3 г ацетоуксусного эфира и оставляют стоять в течение 2 час. При помощи пипетки удаляют выделившуюся воду и нагревают продукт конденсации 2 часа на кипящей водяной бане. Горячий продукт выливают в фарфоровую чашку, перемешивают и после охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы их промывают небольшим количеством эфира для удаления окрашенных примесей и перекристаллизовывают из спирта, добавляя в случае надобности немного активного угля. [c.138]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Реакция соединений 65 с бинуклеофилами, такими как гидразин, фенил-гидразин, гидроксиламин, приводит к образованию бис-гетероциклических соединений 66 и 67 [151]. [c.232]

Бис 2-[(4, 5-дигидро-3-метил-5-оксо-4-изоксазолилиден)-гидразино]фенил) -1, 4, 7-триоксагептан (IX). Коксиму ацетоуксусного эфира, полученному из 0,52 г (0,004 моля) ацетоуксусного эфира и 0,28 г (0,004 моля) солянокислого гидроксиламина в 0,5 мл воды, при энергичном перемешивании прибавляют диазораствор Б. После выдержки 20 ч реакционную массу разба(Вляют 100 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды перекристаллизовывают из с.меси (2 1) этанол ДМФА. [c.7]

Так как ариловые эфиры сульфокислот дают при обработке гидразином фено.тгы и эфиры сульфиновых кислот, цревращение лигнина в эфир л-толуолсульфокислоты, выделяющейся из пиридинового раствора с молекулой пиридина (G8зHgз026NS5), с последующим разложением эф1фа гидразином, мошет сллшхить указанием на характер гидроксильных групп в молекуле лигнина. Повидимому, здесь имеются четыре метоксильных, одна фенольная и четыре вторичных алифатических (или гидроароматических) групп. Аналогичным путем проведено исследование природы гидроксильных групп в других веществах [225]. [c.365]

Гидразин, фенил- NHj—NH— gHg. Свойства df — 1,0978 = 19,6 23° С кип = 241—242° С 137—138° С (18 мм рт. ст.), б, р. в этаноле, эфире р. в воде 70,23 г мл при 50° С). [c.8]

Гидразин, 2, 4, в-трииитро-фенил-Гидразин, трифенил- [c.610]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

М раствор K4[Fe( N)6] Бромкрезоловый зеленый (0,25 г индикатора в 100 мл воды -f 1,5 мл 0,1 н. NaOH) Аммиачный раствор AgNOa Фенилгидразин (0,3 г фенил-гидразина и 0,45 г ацетата натрия в 10 мл воды) Иодкрахмальный реактив (0,001 %-ный раствор нода в KI и в 4%-ном растворе крахмала) [c.121]

Об аналогичных превращениях нитрплов в альдегиды сообщает Хенле [449], который использует вместо Sn l3 амид натрия п ведет реакцию в присутствии фенил- гидразина. При этом образуются фенилгидразоны, расщепляемые обычным путем R альдегиды, < [c.322]

В практикуме Гаттермана и Виланда [230] приводится метод получения т . фенил гидразина окислением дифениламина. [c.544]

Изучалось 2 поведение 1,2-диалкилгидразинов в условиях реакции Манниха. Реакция гидрохлоридов 1,2-дизамещенных гидразинов с формальдегидом и ацетофеноном приводит к З-фенил-1,2-диалкил-Л -пиразолинам [c.20]

Диазоалканы можно получать и другими способами. Представляют интерес реакции, дающие диазометан действие хлороформа на гидразин в присутствии едкого кали и реакция Ы, 1М-дихлорметиламина с гидроксиламином. Катализируемое щелочами разложение диазобензила дает фенил-диазометан (У-18) [c.64]

ФЕН ИЛ ГИДРАЗИН-4-СУЛ ЬФОКИСЛОТА HOaS eHiNH—NH2, крист. раств. в воде, не раств. в сп., эф. Получ. восст. диазотироваиной сульфаниловой к-ты смесью сульфита и гидросульфита Na. Примен. в произ-ве [c.612]

Более сложно протекает взаимодействие aмиIronaфfoл-сульфокислот с фепилгидразииом и бисульфитом [32, 34, 35]. Азскрасители тоже реагируют с фенил гидразином и бисульфитом, но течение реакции при этом весьма сложно, и характер получающихся продуктов не выяснен. [c.148]

С фенил гидразином амид [26] и этиловый эфир [55] ,р-ди-метилглицидной кислоты образуют 1-фенил-3,3-диметил-4-окси-пиразолидон-5 [c.330]

Дифенилтиокарбазид. Полученную, как было указано выше, соль переносят в 1-литровый стакан и при непрерывном перемешивании от руки (примечание 2) нагревают (в вытяжном шкафу) на водяной бане, температуру которой поддерживают в пределах 96—98 " (прнмечание 3). Примерно через 10—15 мин. соль размягчается, становясь похожей на карамельную массу, окрашивается в желтый цвет, вспенивается и выделяет сероводород. Примерно через 20—30 мин. начинает выделяться аммиак. Как только будут обнаружены первые признаки характерного запаха аммнака (примечание 4), стакан снимают с бани, помещают на 1 мин. в сосуд с холодной водой, а затем немедленно ставят в колотый лед. После этого к содержимому стакана прибавляют около 150 мл абсолютного спирта и смесь слегка нагревают, чтобы размягчить массу до состояния, в котором она напоминает карамель (примечание 5) полученную массу перемешивают до тех пор, пока она не превратится в зернистый осадок. Смесь оставляют стоять в течение 1 часа при комнатной температуре, после чего осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 50 мл абсолютного спирта (примечание 6). Выход неочищенного дифенилтиокар-базида составляет 100—125 г (60—75% теоретич., считая на фенил-гидразин примечание 7). [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразин фенил: [c.520] [c.506] [c.488] [c.890] [c.880] [c.21] [c.59] [c.476] [c.167] [c.195] [c.17] [c.188] [c.42] [c.112] [c.44] [c.13] [c.440] [c.16] [c.310] [c.311] [c.338] [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология