Ненасыщенные углеводороды, производные

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Ненасыщенные углеводороды можно характеризовать по продуктам присоединения к двойной и тройной связям. Удобными производными для диеновых углеводородов являются их аддукты с малеиновым ангидридом (см. стр. 231). [c.233]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

В этом разделе более подробно рассматриваются реакции молекулярного кислорода с ненасыщенными углеводородами, производными углеводородов и некоторыми неорганическими соединениями при температурах ниже 200°. [c.452]

К терпеноидам относят ненасыщенные углеводороды и их разнообразные функциональные производные, отличительной чертой которых является наличие повторяющихся звеньев со скелетом изопрена (2-метилбутадиена-1,3) поэтому соединения такого типа называют изопреноидами. В химии терпенов принято изображение формул без обозначения атомов водорода и углерода (эти формулы приведены под молекулярной фор- [c.130]

За последние годы требования, предъявляемые к нефтепродуктам, в частности к моторному топливу, настолько повысились, что в некоторых случаях бывает недостаточно знать групповой углеводородный состав легких моторных топлив, так как знание его иногда недостаточно для определения поведения топлива в моторе. Необходимо знать число двойных связей в молекуле ненасыщенных углеводородов, вид содержащихся в топливе ароматических углеводородов (производные бензола, нафталина, антрацена, полугидрированных ароматических углеводородов), число углеродных атомов в кольце нафтеновых и число боковых цепей парафиновых углеводородов и многое другое. [c.520]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

В галоидных производных ненасыщенных углеводородов галоид находится либо у углеродного атома при кратной связи, либо у углеродного атома с простой связью. Так, при замещении хлором водорода 3 пропилене получаются следующие соединения [c.105]

Расщепление колец алициклических соедииеиий. 1, Циклические ненасыщенные углеводороды и их производные при окислении легко расщепляются по месту двойной связи. Окислителями могут служить перманганат калия (Вагнер) и озон (Гарриес). Реакции протекают совершенно так же, как и в этиленово у[ ряду, т. е, окисление перманганатом протекает через промежуточное образование (поддаю- [c.774]

Исключительно легко реагируют спирты с иодистым водородом или его концентрированным водным раствором, однако при этом следует избегать нагревания, ввиду восстанавливающего действия иодистого водорода (например, из глицерина в этих условиях образуется иодистый изопропи л). Иодистый водород чаще всего применяют для получения иод-производных высших спиртов, причем реакция идет очень легко и не сопровождается побочным образованием ненасыщенных углеводородов. Вследствие побочного образования ненасыщенных углеводородов иоди-стый водород не применяют для получения иодпроизводных из вторичных и третичных спиртов 2- з. [c.420]

Если радикалами являются производные ненасыщенных углеводородов, к названию последнего добавляется окончание -ил [c.11]

Непредельные (ненасыщенные) углеводороды содержат одну или несколько пар углеродных атомов, соединенных кратными (двойными или тройными) связями. Такие системы образуются при отнятии атомов водорода от смежных атомов углерода в насыщенных углеводородах. Таким образам, все непредельные углеводороды находятся в связи с предельными и могут рассматриваться как их производные. [c.230]

Эта реакция протекает при температуре 60—100°, но в случае производных алифатического ряда выходы, как правило, очень малы - Арилированные третичные спирты с избытком реактива Гриньяра дают ненасыщенные углеводороды, например [c.642]

Полиакрилаты — полимеры акриловой кислоты или ее производных сложных эфиров, нитрилов, амидов, а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом или с другими ненасыщенными углеводородами [c.102]

Разветвленные ненасыщенные углеводороды называют как производные неразветвленных углеводородов, в цепи которых содержится максимальное число двойных и тройных связей. В некоторых случаях самая длинная протяженная цепь углеродных атомов может и не оказаться главной. Например [c.62]

Чрезвычайно интересны производные максимально ненасыщенного углеводорода — циклогептатриена. Впервые их синтез был осуществлен Вильштеттером, исходя из циклогептанона, по следующей схеме [c.572]

Гидрирование алкенов идет с большим трудом. Эффективно только каталитическое гидрирование на Р1, Рс1, Кп или № при 150—250 °С. Гидрирование ненасыщенных углеводородов само по себе особого практического значения не имеет. В промышленном масштабе гидрируют некоторые производные углеводородов. [c.351]

Недавно было установлено, что анилин также способен присоединяться к ненасыщенным углеводородам. Эта реакция протекает в присутствии бромистоводородного анилина, причем главным продуктом реакции являются замещенные производные анилина. Наряду с этим происходит образование вторичных [c.43]

Одноосновные непредельные кислоты — производные ненасыщенных углеводородов, у которых один атом водорода замещен карбоксильной группой. [c.346]

Впоследствии способ Хейна и Реттера использовали Морган и Бэрстелл, которые более подробно исследовали продукты данной реакции. Так, при нагревании в стальном автоклаве ими было выделено более 20 соединений. Среди них насыщенные и ненасыщенные углеводороды, производные пиридина, 2,2 -, 2,3 -, 2,4 -, 3,3 - и 3,4 -ДП (не обнаружено 4,4 -ДП), алкилпроизводные 2,2 -ДП, 2,2 6, 2"-трипиридил, его изомеры и смолообразные продукты [440]. [c.14]

Одним из важных классов реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды (и их замещенные производные), является групиа реакций конденсации, ведущих к образованию более высокомолекулярных продуктов они протекают в отсутствии катализаторов и обычно при повышенных температурах. Реакция Дильса-Альдера — наиболее известный представитель этого класса реакций. Типичным примером зтой реакции является взаимодействие между малеиновым ангидридом iu бутадиеном с образованием тетрагидрофталевого ангидрида [c.175]

Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных илн тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например 2-пропенил- 2-метнл-2-пропенил-. [c.301]

ТОГО же атома углерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на окончания -илиден или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименовани1 изопропилиден и метен сохраняются. [c.302]

Натриевые, калиевые и литиевые производные ненасыщенных углеводородов и различных других соединений, в которых водород обладает достаточно кислыми свойствами, иногда легко образуются при действии щелочного металла (или NaNH2, КННг) на соответствующее вещество (ср. ацетилен, циклопентадиен, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и т. д.). [c.196]

Алицикличсскими соединениями называются карбоциклически построенные вещества, имеющие алифатический характер. Следовательно, к группе алициклических соединений относятся полиметилены и их производные, циклопропановые, циклобутановые, циклопентано-вые, ци клогексановые соединения высшие кольцевые гомологи. Н а-сыщенные алициклические углеводороды обычно называют также нафтенами ненасыщенные углеводороды циклогексанового ряда, являющиеся производными я-цимола [c.771]

Такая структура правильно отразила равноценность всех водородных атомов бензола (свидетельством этого является отсутствие изомеров у монозамещенных производных бензола). Однако формула Кекуле не может объяснить, почему беизол не игнеет свойств ненасыщенного углеводорода, — не обесцвечивает бромной воды, раствора перманганата калия. Вместо этого при действии, например, брома протекает реакция замещения и образуется бромбензол [c.259]

Обозначения фреонои и галоидных производных ненасыщенных углеводородов [c.42]

Ha( Hj)7 СН=СН ( Hi)7 HjOH Hs( Hj)7 Ha— Hj(СНг)уСООН В сопряженных системах в результате взаимного влияния групп друг иа друга может происходить образованне пе тех продуктов, получение которых предусматривалось исходя из индивидуальной реакционной способности этих систем. Сильное влияние сопряженных связей наиболее отчетливо проявляется у производных ненасыщенных углеводородов, где двойные связн часто восстанавливаются раньше других, обычно более чувствительных, групп- [c.32]

Ароматические соединения и ненасыщенные углеводороды (алкилбен-золы, алкенины, циклодиены, поли-циклоалканы, полициклоалкены) Производные пиридина [c.253]

Методом с использованием быстро и точно определяли следовые количества (>0,064 мкМ/мл) ненасыщенных углеводородов в алканах [72]. В этом анализе 50 нг элементарного Вг2 с удельной радиоактивностью 8 мКи/г добавляли к 10 мл алкана и в течение 30 мин выдерживали полученный раствор в темноте при температуре 0°С. Избыток брома удаляли затем путем экстракции 10 мл водного раствора сульфита. Концентрацию дибром-производного определяли по радиоактивности порции обезвоженной алкановой фазы удельную радиоактивность брома определяют путем аналогичного анализа порции водной фазы. Этот метод является непосредственным и чувствительным, однако он не совсем подходит для ежедневных определений из-за слишком короткого периода полураспада изотопа (35 ч). Бромзамещен-ные производные с концентрациями выше 5 мкМ/мл можно идентифицировать методом ГХ. [c.234]