Гептен масс-спектр

Осколочные иопы, образующиеся при электронном ударе за время —10 с, представляют собой сумму продуктов диссоциативной ионизации молекулярных ионов изомерных молекул. Это обусловливает аналогию, но не идентичность масс-спектров алкенов. Заметные различия наблюдаются между ал-кенами-1 и другими изомерами, тогда как распределение интенсивностей в масс-спектрах гексенов (-2 и -3), гептенов (-2 и -3), а также октенов (-2, -3, -4) весьма близкое. [c.73]

На рис. 8.2 приведены масс-спектры 1,2-, 2,3- и 3,4-дидейтеро-гептанов, полученных при дейтерировании гептенов-1, -2 и -3. [c.189]

На примере изомерных нормальных гептенов и октенов мы показали, что дейтерообмен, сопровождающий присоединение дейтерия по двойной связи, особенно интенсивно происходит при повышенных температурах (>150° С). Однако нри температурах ниже 150° С дейтерообмен несколько подавлен, и в масс-спектрах каталитического дейтерирования олефинов можно наблюдать некоторые различия в зависимости от положения двойной связи в субстрате. На рис. 5 приведены области пиков М в масс-спектрах, зарегистрированных после дейтерирования 1-, 2- и 4-октенов в условиях реакционной хромато-масс-спектрометрии. Как видно, в случае 1-алкена (1-октен) дейтерообмен играет гораздо меньшую роль но сравнению с дейтероприсоединением (пик с miz 116), чем для алкенов с внутренними двойными связями. Ана- [c.47]

Различия в масс-спектрах ДЗЭ эндо- и э/сзо-изомеров настолько значительны, что позволяют определять принадлежность образца к той или иной форме. Так, по масс-спектрам ДЗЭ были идентифицированы эндо- и экзо-цианнорборнены, а также ангидриды эндо- и э/сзо-бицикло[2,2,1]гептен-5-дикарбо-новой-2,3 кислоты [c.72]

Рис. 136. Масс-спектры а-олефиновых углеводородов нормального строения до децена-1. а — этилен б — пропилен е — бутен-1 г — пентен-1 д — гексен-1 е —гептен-1 м — октан-1 з — нонен-1 и — децен-1.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология