ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ также ангидрид

Таким образом, приведенные экспериментальные данные по нсследо-ванию каталитических свойств Ыа—Ш -бронз, в сравнении с соответствующей активностью вольфрамового ангидрида и паравольфрамата, показывают, что Ма— У-бронзы являются каталитически малоактивными соединениями. Из всех испытанных реакций Л/-бронзы проводят реакции дегидратации изопропилового спирта и в более слабой степени — дегидратации и дегидрогенизации этиловото спирта, а также разложе1П1я муравьиной кислоты. Активность при этом во всех случаях заметно падает при переходе от УОз и невосстановленного паравольфрамата к бронзе и продолжает уменьшаться пО мере увеличения стенегги восстановления брО НЗ. [c.366]

Известно большое число случаев, когда продукты дегидрогенизации содержат изопропильную, н-пропильную, трет-бу-тильную [66] и даже более тяжелые боковые цепи [173]. С другой" стороны, известно также большое число случаев отщепления таких боковых цепей, особенно в условиях сравнительно высокотемпературной дегидрогенизации селеном. Примером этого является дегидрогенизация продукта присоединения малеинового ангидрида к витамину Оа (13), который при обработке селеном дает 2,3-диметилнафталин, а в присутствии палладированного угля — р-нафтионовую кислоту и нафталин следовательно, боко- [c.178]

Описанные в патентах катализаторы для дегидрогенизации этилбензола в стирол состоят преимущественно из окисей различных металлов, а также из активированного угля, флоридина, силикагеля, фосфорной кислоты. Реакция проводится при температурах, лежащих в интервале 500—800°. В некоторых случаях применяется разбавление паров этилбензола азотом, угольным ангидридом, метаном или водяным паром. Содержание стирола в продукте реакции составляет от 30 до 98 %, но вследствие применения высокой температуры для проведения реакции имеет место значительное разложение вещества, которое ведет к его потерям и снижает активность катализатора. [c.191]

П. П. Борисов, М. С. Эвентова, Е. М. Тарасова и С. И. Хромов в работе но повышению октанового числа грозненского бензина (с октановым числом 59) наряду с другими методами применили также метод каталитической ароматизации содержащихся в бензине парафиновьк углеводородов. С этой целью был применен хромовый катализатор (8% окиси хрома на окиси алюминия), полученный методом пропитки окиси алюминия раствором хромового ангидрида. Оказалось, что в присутствии этого катализатора при 475° (объемная скорость пропускания не заказана) получается продукт, который благодаря наличию в нем ароматики обладает высоким октановым числом (95 с 3 мл этиловой жидкости на 1 кг бензина), тогда как октановое число исходного бензина 59, а при исчерпывающей дегидрогенизации шестичленных циклов октановое число удалось повысить лишь на 2 пункта. [c.115]

В конденсации 1-фенилбутадиена с итаконовым ангидридом также образуются два стереоизомера ангидрида 2-фенил-Д -циклогексен-1-метилен-карбоксикарбоновой-1 кислоты (XXI) и (ХХП) (1 1) обе кислоты принадлежат к орто-ряду, что было доказано дегидрогенизацией отвечающих им метиловых эфиров (нагревание 3—4 часа при 250—320° с Р(1/С) в обоих случаях была получена только о-фенилбензойная кислота. Изомер метаряда при этом не был найден [541]. [c.173]

С малеиновым ангидридом, а также с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 2-фенил-З-метилбутадиен конденсируется в кипящем бензоле (2—8 час.), давая, соответственно, с высокими выходами аддукты (XXVI) и (XXVII) [575], структуры которых доказывались дегидрогенизацией (сплавление с серой) в 4-фенил-5-метилфталевую кислоту. [c.187]

Строение аддуктов доказано их декарбоксилированием и дегидрогенизацией в соответствующие нафталины. Так, из аддукта (XXVIII) при дегидрировании с Pd на угле (в присутствии меди с окисью хрома) при 270° был получен 2,3-диметилнафталин [24]. 1,1-Диметил-2,3-диметилен-и 1,1,2-триметил-3,4-диметиленциклогексаны также легко дают аддукты с акролеином и с малеиновым ангидридом [27]. [c.389]

В дальнейшем Альдер и Шмитц-Иостен [157] описали конденсацию стирола с малеиновым ангидридом в присутствии иода и гидрохинона. При этом они тоже получили ожидаемые аддукты (I), (II) и (IV) и обстоятельно изучали различные их превращения. Этими исследователями, а также работами Лора-Тамайо и сотрудниками [158] окончательно было установлено, что стирол реагирует с малеиновым ангидридом по общей схеме диенового синтеза, с образованием бис-аддукта. Получить аддукт диеновой конденсации стирола с бензохиноном не удалось [159], однако были описаны его аддукты с толухиноном и 2-метокси-п-бензохиноном (V R = Н, R = СНз, ОСНз) [160, 161]. Была обстоятельно изучена дегидрогенизация этих аддуктов, идущая по схеме [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология