Лауриновая кислота, масс-спектр

Рис. 7-53. Масс-спектры, снятые в максимумах пиков компонентов хроматограммы, изображенной на рис. 7-52. Результат идентификации по масс-спектрам 1 капроновая кислота, 2 - каприловая кислота, 3 - каприновая кислота, 4 - лауриновая кислота, 5 -миристиновая кислота, б - пальмитиновая кислота, 7 - стеариновая кислота.

В случае Ы,Ы-диалкнламндов кнслот наибольшей интенсивностью могут обладать пнкн гомологов ионов (в) и (г), если длина кислотной части обеспечивает возможность для соответствующих перегруппировок, хотя значительную интенсивность нмеют и пнки ионов типа (д). Например, в масс-спектре диэтил-амида лауриновой кислоты самыми интенсивными являются пики гомологов ионов (в) м (г) с miz 115 и 128 и пик иона [c.253]

Основные ионы в масс-спектрах кислот, которые используются для идентификации их структуры (кроме пиков молекулярных ионов) образуются при отрыве — (СО)ОН или благодаря процессам перегруппировки. Обычно наиболее интенсивные пики в этой области спектра соответствуют отрыву ОН (часто-сопровождающемуся отрывом Н2О и Н3О) и —(СО)ОН от молекулярных ионов. Пик, соответствующий ионам (СО2Н) с массой 45, всегда интенсивнее пиков с массами 31 и 59 иногда в спектре присутствуют пики, соответствующие ионам с массами 46 и 44. Интенсивные пики отвечают также ионам с массой 17, 16 и 18. Наиболее характерные перегруппировочные ионы обладают массой 60> (молекулярный вес уксусной кислоты). Пик, соответствующий этим ионам, может быть максимальным в спектре, как, например, в масс-спектре -масляной (рис. 148) и лауриновой кислот (рис. 108 стр. 240). [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология