Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромирование карбонильных соединений

    Хлорирование и бромирование карбонильных соединений [c.218]

    Бромирование карбонильных соединений [c.507]

Рис. 7-20. Промежуточные состояния при бромировании карбонильного соединения. Рис. 7-20. <a href="/info/301626">Промежуточные состояния</a> при бромировании карбонильного соединения.

    Невозможность провести в обычных условиях бромирование камфорхинона XXXVIII служит одним из доводов в пользу того, что бромирование карбонильных соединений идет через енольную форму. Образование енольной формы камфорхинона невозможно, так как нарушился бы запрет Бредта. Таким же образом объясняют неспособность камфорхинона к дейтерообмену 89]. [c.466]

    Бромирование карбонильных соединений (II, 240, в конце раздела). Джемисон 18а сообщал, что некоторые арилыегилкегоиы под действием реагента бронируются преимущественно в ядро. [c.280]

    В настоящее время М-бромсукцинимид широко применяется для аллильного бромирования непредельных алифатических, алициклических, а также ароматических и гетероциклических соединений. Кроме того, при пбмощи этого реагента можно осуществлять бромирование карбонильных соединений в а-положение, бромирование предельных углеводородов и некоторых их производных. Введение катализаторов значительно расширяет область применения это11 реакции. [c.289]

    При пpи [eнeнии N-бромсукцинимида люжно осуществлять бромирование карбонильных соединений в а-положение. Шмидт и Каррер- показали, что циклогексанон и некоторые производные кетопеларгоновой кислоты легко дают соответствующие а-бромпроизводные. Насыщенные 3-кетостероиды алло-ряда п нормальной серии дают соответственно 2- и 4-бролгароизводкые . [c.295]

    Правило Бредта помогло установить строение многих производных терпенового ряда. Так, например, невозможность провести в обычных условиях бромирование камфорхинона (56) послужила одним из доводов в пользу того, что бромирование карбонильных соединений идет через енольную форму. Образование енольной формы (57) камфорхинона (50) невозможно, так как нарущился бы запрет Бредта. Таким же образом объясняют неспособность камфорхинона к дейтерообмену. [c.278]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромирование карбонильных соединений: [c.239]    [c.239]    [c.553]    [c.480]    [c.133]   
Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.293 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.479 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромирование

Бромирование соединений

Енольная форма бромировании карбонильных соединений

Карбонильные соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте