Нафтолы миды

Среди других амбидентных систем можно упомянуть щелочные соли р-нафтола [25]. При алкилировании этих солей бензилбро-мидом в диоксане доля продукта 0-алкилнрования увеличивается в ряду Ыа+<К+<+К(СНз)4, в случае ВгМ + образуется С-изомер. [c.260]

Конденсация 5-нитро-2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с Нафтолом А5 в присутствии пиридина при 100—110°С в течение 3 ч приводит к получению смеси бензобразанхинонов с нитрогруппой в одном из отмеченных звездочками положений. При восстановлении смеси нитросоединений гидросульфитом в щелочной среде получаются соответствующие амины. Последние окрашивают хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны в прочный красный цвет. Конденса-Ш1Я смеси аминов с 1-бензамидо-4-хлорантрахиноном в присутствии ацетата меди и карбоната натрия в нитробензоле дает смесь антри-мидов, которая при нагревании с хлоридом алюминия в течение получаса при 55—60 °С в нитробензоле превращается в смесь двух карбе,зольных производных. Эта смесь образует синий раствор в [c.24]

Ацетилнафталин 3-14 Фениловый эфир (дифенилоксид) 352 1 - Ацетил-2-оксина-фталин 318 Р-Нафтилацетат 383 Дифенилсульфон 257 Бензидин 747 Г идразобензол 528 Хлоргидрат бензидина 747 Этиловый эфир (3—нафтола 349 Циннамоилацетон 639, 640 Триацетат оксигидрохинона 588 Хлоргидрат 4-сульфа-мидо-2,4-диамиио-азобензола 490 [c.905]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология