Циннамоилацетон

Из ароматических ацильных производных ацетоуксусного эфира нагреванием их с водой в автоклаве (3 часа при 3 ати) образуются эфиры соответствующих -кетокислот. При гидролизе и декарбоксилироваиии цинн-амоилацетоуксусного эфира образуется циннамоилацетон . [c.621]

Кроме описанных выше методов, эфирное расщепление достигается кипячением исходных веществ с разбавленной уксусной кислотой s-Из ароматических ацильных производных ацетоуксусного эфира нагреванием их с водой в автоклаве (3 часа при 3 ати) образуются эфиры соответствующих -кетокислот. При гидролизе и декарбоксилироваиии цинн-амоилацетоуксусного эфира образуется циннамоилацетон . [c.621]

Этиловый эфир корич- Ацетон Ыа Циннамоилацетон 9 151 [c.183]

Ацетилнафталин 3-14 Фениловый эфир (дифенилоксид) 352 1 - Ацетил-2-оксина-фталин 318 Р-Нафтилацетат 383 Дифенилсульфон 257 Бензидин 747 Г идразобензол 528 Хлоргидрат бензидина 747 Этиловый эфир (3—нафтола 349 Циннамоилацетон 639, 640 Триацетат оксигидрохинона 588 Хлоргидрат 4-сульфа-мидо-2,4-диамиио-азобензола 490 [c.905]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.62 , c.624 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.621 , c.624 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.294 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.294 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.636 , c.639 , c.640 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология