Оксигидрохинон триацетат

Оксигидрохинон триацетат см. Пирогаллол А [c.386]

Из ряда сорбентов, предложенных для поглощения кислорода в газовом анализе, наиболее популярным является щелочной раствор пирогаллола. Часто применяются также щелочные растворы оксигидрохинона (триацетат которого выпускается промышленностью специально для этой цели под названием пирогаллол А ) и гидросульфита натрия. Пирогаллол вырабатывается из галловой кислоты, а последняя — из танина [1]. Еще Либих [2] уста- [c.80]

Оксигидрохинон получается путем щелочного плавления гидрохинона или /г-бензолдисульфокислоты особенно легко он получается в виде триацетата нз хинона, уксусного ангидрида [c.553]

В стакан емкостью 800 мл помещают смесь 350 мл 5%-ной соляной кислоты и 50 г (0,2 моля) триацетата оксигидрохинона и нагревают на асбестовой сетке до температуры около 90°, перемешивая стеклянной палочкой. Триацетат оксигидрохинона расплавляется и после выдержки при этой температуре в течение 15—20 минут гидролизуется. Когда исчезнет верхний слой масла, стакан охлаждают холодной водой. Охлажденный раствор нейтрализуют 45 г карбоната иатрия, добавляя его мелкими порциями, так как смесь сильно вспенивается (примечание 4). Затем раствор фильтруют и фильтрат 15 раз извлекают эфиром, каждый раз тщательно отделяя слой эфира от водного слоя. [c.575]

Для того чтобы ускорить выделение кристаллов, нужно после истечения 1 часа добавить к реакционной смеси несколько кристаллов триацетата оксигидрохинона или потереть о стенки стеклянной палочкой. [c.576]

К смеси 60 г (около 0,6 меля) уксусного ангидрида и 1,5 мл концентрированной серной кислоты (примечание 1) добавляют в течение 20—22 минут равными частями 21,6 г (0,2 моля) сухого чистого л-бензохинона. Хинон растворяется в уксусном ангидриде с выделением тепла. Оптимальная температура реакции 40—50° (примечание 2). После введения всего хинона раствор выдерживают в течение 1—3 часов начинает выделяться обильный бесцветный осадок, и весь раствор превращается в плотную массу мелких кристаллов триацетата оксигидрохинона (примечание 3). К смеси в стакан добавляют холодной воды, перемешивают смесь стеклянной палочкой, отсасывают осадок на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, отжимают по возможности тщательно на пористой тарелке и сушат в эксикаторе. [c.575]

Гидролиз триацетата оксигидрохинона можно проводить также в растворе метилового спирта серной кислотой" В качестве катализатора при получении триацетата Вместо серной кислоты можно применять ортофосфорную кислоту . [c.576]

С уксусным ангидридом г присутствии небольшого количества серной кислоты хинон гладко дает триацетат оксигидрохинона ) [c.343]

Для поглощения кислорода вместо обычного пирогаллола применяют так называемый пирогаллол А. Он представляет собой триацетат оксигидрохинона (1,2,4-триоксибензол) поглотительная способность пирогаллола А такая же, как и у пирогаллола. [c.364]

Действием на хинон уксусного ангидрида получается триацетат оксигидрохинона [c.354]

Получают 50 г триацетата оксигидрохинона (теоретический выход), который без дальнейшей сушки можно использовать для переработки в оксигидрохинон. Чистый триацетат оксигидрохинона с т. пл. 96,5—97 °С можно получить путем перекристаллизации сырого продукта из этилового или, лучше, из метилового спирта. [c.588]

При нагревании бензохинона с уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой образуется триацетат оксигидрохииона. Омылением последнего получают оксигидрохинон 5 . [c.143]

Для получения оксигидрохинона смесь 50 г триацетата, 10 см метилового или этилового спирта и 10 сл ° концентрироБаннои соляной кг.слоты кипятят с обратны.м холодильником в течение часа и затем выпаривают досуха в вакуу.ме при возможно более низкой те.мпературе. Остаток представляет собою довольно чистый оксигидро- [c.204]

Для поглощения примеси кислорода также пользуются некоторыми специальными растворами. Часто применяют щелочной раствор пирогаллола, который приготовляют непосредственно перед употреблением путем смешения раствора 7,5 г пирогаллола в 22,5 мл воды и раствора 180 г едкого кали в 120 мл воды. Такая смесь быстро поглощает кислород при температуре выше 18° С. При длительном употреблении выделяет окись углерода. Указывают, что этого недостатка лишен щелочной раствор окси-гидрохннона, который готовят следующим образом к взвеси 11,4 г триацетата оксигидрохинона ( Пирогаллола А ) в 20 мл воды прибавляют в атмосфере азота или водорода концентрированный водный раствор 17,5 г едкого кали, перемешивают до рас- творения и добавляют 130 мл воды. [c.317]

Ацетилнафталин 3-14 Фениловый эфир (дифенилоксид) 352 1 - Ацетил-2-оксина-фталин 318 Р-Нафтилацетат 383 Дифенилсульфон 257 Бензидин 747 Г идразобензол 528 Хлоргидрат бензидина 747 Этиловый эфир (3—нафтола 349 Циннамоилацетон 639, 640 Триацетат оксигидрохинона 588 Хлоргидрат 4-сульфа-мидо-2,4-диамиио-азобензола 490 [c.905]

Известно, что при действии на и-бензохинон уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты образуется триацетат оксигидрохинона [ ]. В случае ацетохинона в результате вышеназванной реакции можно ожидать получения нескольких изомерных соединений (V), (VII) и (VIII), из которых вещества (VII) и (VIII) были синтезированы ранее [ ]. Продукт, полученный нами при действии на ацетохинон уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты, представлял собой бесцветные кристаллы с т. пл. 94—96°, что не совпадает с константами, приводимыми в литературе для соединений (VII) и (VIII). [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология