Пол и и МИДЫ

Наиболее иажными компонентами нефти, как и синтетического топлива, ЯВЛЯЮТСЯ углеводороды. Например, пенсильванская нефть содержит около 97—98% углеводородов. Легкие нефти месторождений Мид-Конти-непт или прибрежной низменности Мексиканского залива (область Голфа) содержат в среднем от 90 до 95% углеводородов. Тяжелая калифорнийская или мексиканская нефти (плотность 0,95 и выше) беднее углеводородами и в среднем содержат около 50% углеводородов. [c.11]

Сравнение термического в каталитического крекингов газойлевой фракции удельного веса 0,884 нефти Мид-Континента [c.142]

Для аммиакопроводов системы Мид Америка применяют трубы, материал которых содержит 0,25% С, 0,7—1% Мп и 0,15% Си. Толщина стенок труб составляет 4 мм. Нормализацию труб проводят при 897 °С после сварки продольных швов. Трубопроводную арматуру и фитинги выполняют из такой же стали. [c.35]

Данные табл. 12 иллюстрируют следующие закономерности. Высоко-кипящие фракции таких нефтей, как нефти Калифорнии и некоторые нефти области Голфа, практически не содержат парафиновых углеводородов в противоположность соответствующим фракциям парафинистых нефтей, таких, как многие нефти Мид-Континента или Пенсильвании, содержащие более 20% парафиновых углеводородов. [c.28]

Известно, что товарные парафины из большинства нефтей состоят главным образом из нормальных парафиновых углеводородов, содержащих от 22 до 30 атомов углерода и соответственно очень мало отличающихся по физическим и химическим свойствам. При таком составе очищенного парафина и температуре плавления от 48,9 до 60° очень вероятно присутствие изомеров с разветвленными цепями, обладающими настолько низкой температурой плавления, что они могут кристаллизоваться вместе с сырым мягким парафином и в значительной степени удаляться при выпотевании. На это указывают результаты обширного исследования узких фракций парафина, полученных перегонкой при давлении 1 мм рт. ст. из нефти месторождения Мид-Континент [8]. Как можно было ожидать. [c.42]

Сырая нефть Понка является типичной нефтью месторождения Мид-Континента, из которой добывается бензин, богатый нормальными парафиновыми углеводородами, и тяжелые фракции, богатые циклопарафиновыми углеводородами. Помимо сырой нефти Понка, Россини с сотрудниками были исследованы [8, 29] бензины шести других типичных нефтей, например нефти месторождений Брэдфорда (Пенсильвания), Восточного Тексаса, Винклера (Тексас), Конроэ (Тексас), Гриндал-Каукаулина (Мичиган) и Мидуэя (Калифорния). Эти бензины изучались по более простой схеме, чем бензины из нефти Понка определялось содержание только парафиновых (С и С,) и циклопарафиновых, а также ароматических углеводородов (Сд — Сщ). Эти результаты приведены в табл. 2. [c.18]

Следующие данные были получены и характеризуют бензин промышленной установки платформинга из сырья Мид-Континента [c.183]

Хлористый аммоний отделяют или добавлением 80 кг воды и перемешиванием массы в течение часа при температуре 60—70°, причем хлористый аммоний кристаллизуется и может быть удален посредством фильтрации (получают 220 кг хлористого аммония и 2600 кг меза-мида Н), или продукт реакции освобождают от хлористого аммония большим количеством воды. [c.421]

Производство карба.мида Выхлопные газы [c.18]

Пенсильвания 2 — СССР (Борислав) г — Баку 4 — Мид-Континент Л — Грозный 6 — Мексика 7 — Сиаковер 8 — Голф Кост 9 — Калифорния 10 — Борнео (Мири) 11 — Япония 12 — Румыния (Дацин) 13 — Борнео (Кутей) И — Румыния (Меотин). [c.51]

Северная Америка. Наиболее продуктивные площади Северной Америки находятся в Аппалачской нефтегазоносной провинции (в порядке их открытия) Пенсильванские месторождения, Мид-Континент, Прибрежная низменность Мексиканского залива (область Голфа) и Калифорния. Сравнительно недавно приобрели большое значение нефтеносшяе площади в районе Скалистых Гор и Мичигане, а в последнее время становится перспективным бассейн Альберта в Канаде. [c.53]

Месторождение Мид-Континента, взятое в целом, по-видимому, еще и в настоящее время можно считать наиболее значительным месторождением нефти в мире [5, 7, 9]. Оно включает в себя Ок.т1ахому, Канзас, Северный, Центральный и Западный Тексас, Северную Луизиану и Мексику. Продуктивные горизонты простираются от ордовикских слоев до миоцена. Мид-континентские нефти более тяжелые и содержат больше сернистых соединений и асфальтовых веществ, чем пенсильванские нефти. Удельный вес их изменяется в пределах 0,810—0,930, содержание серы в среднем составляет около 0,5%. Однако в нефтях Западного Тексаса и Арканзаса содержание серы обычно составляет от 1,0 до 1,5%. Большинство нефтей относится к парафиновым, поэтому они без труда могут быть использованы в качестве сырья для производства смазочных масел, но так как среди нефтей этого месторождения имеются и парафиновые и нафтеновые нефти, то нефти всего месторождения в целом могут характеризоваться как нефти смешанного основания. [c.53]

Для мид-континентских нефтей характерны некоторые региональные различия. Нефти Оклахомы-Канзаса, часто рассматриваемые как классические мид-континентские нефти, содержат значительные количества бензиновых фракций (от 25 до 40%) и немного серы (от 0,2 до 0,4%) и асфальтенов (содержание кокса в остатках от 3 до 6 %), поэтому из них может быть получено очень вязкое смазочное масло. Канзасские нефти содержат больше серы и менее парафинисты нефти из Северного, Центрального и Восточного Тексаса более парафинисты и содержат меньше серы. С другой стороны, нефти из Западного Тексаса и Панхендл-Тексаса типичны по содержанию серы (более 1,5 %) и могут быть отнесены к промежуточному гипу. [c.53]

Для иллюстрации исопредслодыости зависимости свойств от географического положения без учета глубины и приуроченности к определенным отложениям следует сказать, что упомянутые выше типичные нефти западного Тексаса приурочены к пермским отло/ксниям средней глубины, в то время как нефти глубоких ордовикских отложений этого района, как и сходные с ними пенсильванские нефти, являются парафиннстыми. В 1952 г. добыча нефти в Мид-Континенте составляла 55 % от общей добычи США и около 27% всей мировой добычи. [c.54]

До 1940 г. добыча нефти в Канаде была сравнительно мала эксплуатировалось главным образом месторождение Альберт [1, 23, 5а]. Присутствие нефти было известно в форте Норман на северо-западной территории небольшое количество нефти добывалось в месторождении Онтарио (вероятно, связанном с месторождением Лима в Охайо), а также в Ньюбрун-свике. Вначале месторождения Альберта давали главным образом газ и легкие углеводороды (дистиллятные месторождения), однако позднее месторождение Долина Тарнер стало давать нефть смешанного типа, содержащую твердые парафины, более 40% бензиновых фракций и около 0,5% серы. Добыча в южном районе Альберта продолжала расти до 1947 г. (3 160 ООО м ), когда открытие месторождения Ледюк и других площадей в центральном районе Альберта позволило увеличить добычу до 9 796 ООО в 1952 г. В последнее время продуктивные площади были расширены к востоку от района Саскачеван. В общем новейшие площади давали нефти, схожие с нефтями Мид-Континента. Нефть залегает в верхнем девоне и нижней меловой свите. Вновь открытые месторождения содержат большое количество природного газа. Добыча нефти в Канаде составляет менее 1 % мировой добычи. [c.55]

Ближний Восток. Нефтяные месторождения Персидского залива, разведанные в течение, последних 10 лет, представляют собой наиболее богатые залежи нефти. В Иране уже давно добывается большое количество нефти. Основная добыча нефти приходится на такие известные месторождения, как Ага-Джари, Ках-Саран и Центральная площадь. Нефти содержат большое количество природного газа с высоким содержанием сероводорода и, кроме того, содержат от 1 до 2% серы. Суммарное содержание бензиновых и керосиновых фракций в нефтях составляет приблизительно 50%, а газойля около 25%. Асфальта содержится от 15 до 20%, в общем они близки к нефтям Мид-Континента среднего и низкого качества. Нефтяные пласты огромны, и добыча очень стабильна, что обеспечивает постоянство состава и качества нефтей в течение длительного периода времени. Нефтеносные свиты приурочены к нижнемиоценовым известнякам. До 1951 г. добыча нефти в Иране составляла около 5% всей мировой добычи [И, 24, 36, 32Ь]. [c.58]

Можно привести много примеров, иллюстрирующих такой прием. Очевидно, если примесь представляет собой реагент, можно применять рециркуляцию. Например, если после гидрогенизации присутствует значительное количество олефиновых примесей или после реакции дегидратации остается примесь спирта, то повторная обработка смеси может превратить всю массу примесей в желаемый продукт. Углеводородный продукт реакции, восстановленный по Вольфу-Кижнеру, может быть освобожден от загрязнений азотистыми соединениями при обработке кислотой. Любой непрореагировавший кетон реакции восстановления по Вольфу-Кижнеру, трудно отделимый от соответствующего углеводорода при помощи перегонки, может быть превращен в третичный спирт, содержащий шесть дополнительных атомов углерода, обработкой фенилмагнийброми-дом. Такое высокомолекулярное вещество перегонкой легко можно отделить от желаемого углеводорода. При получении нормальных алкилбро-мидов оставшийся спирт можно удалить экстракцией концентрироваиной серной кислотой на холоду. [c.501]

Углеводород легко выделяется из реакционной смеси благодаря тому, что все другие присутствующие вещества растворяются в воде. Полученный углеводород тщательно промывают соляной кислотой и водой, сушат, обрабатывают силикагелем и перегоняют. Если спектральным анализом или по физическим свойствам в продукте обнаруживаются при.меси кетонного характера, его следует обработать фенилмагнийбро-мидом или же провести адсорбцию силикагелем. [c.509]

Наличие непредельных углеводородов в продуктах крекинга очень усложняет идентификацию полученных углеводородов. Только за последние пять лот, используя инфракрасную, ультрафиолетовую п масс-споктро-скопию, удалось определить углеводороды крекинг-бензинов, но крайней мере, для фракций от Сд до Сд. Коди, Маршнер и Кроннер [1 приводят данные но составу бензинов термического и каталитического крекингов, полученных из той я е само1Г нефти Мид-Континента. Даиные приведены в табл. 3, в которой содержание угленодородов выражено в объемных процентах на фракцию. [c.50]

Состав бензинов и других фракций каталитического крекинга определяется способностью катализаторов крекинга (алюмосиликатов) вызывать изомеризацию и диспропорционирование водорода. В результате этих процессов в каталитических крекинг-бензинах преобладают разветвленные парафины, разветвленные олефииы с открытой цепью, алкилциклопентаны, циклопентены и ароматические углеводороды. В табл. 3 и 4 ясно показано, что нормальные парафины от пентана до октана, преобладающие в термических крекинг-бензинах и бензинах прямой гонки из нефти Мид-Континента, в каталитических крекинг-бензинах имеются в относительно небольшом количестве. Из парафинов более всего преобладают разветвленные парафины с одной метильной группой в боковой цепи, такие как метилбутаны и метилпентаны. Обычно алкилциклопентаны [c.50]

Углеводороды во фракциях крекированного лигроина из нефти Мид-Континента (термический и каталитическрш крекинг) [c.51]

Энергия активации реакции термического разложения бензола является удивительно низкой. Мид и Бэрк [26] получили в своих работах величину, равную только 50 калориям на ыоль в интервале температур от 750 до 852° С, что значительно меньше величины 65 калорий, которая, как указывается в литературе, необходима для разложения парафиновых углевоцородов. На основании этого можно ожидать, что бензол разлагается еще легче, чем парафиновые углеводороды с открытой цедью. Это подтверждается экспериментально, но в то же время при разложении бензола наблюдается только отщепление водорода, а но разрыв связей С—С в ядре. [c.94]

Изучение кинетики пиролиза бензола свидетельствует о том, что реакция является бимолекулярной поверхностной, сильно замедляемой образующимися продуктами. Так, Мид и Бэрк [26] приводят кинетические. данные, лучше всего выражаемые следующим уравнением [c.96]

Прежде, чем перейти к детальному рассмотрению реакций, имеющих место в процессах термического и каталитического риформинга, необходимо рассмотреть состав бензинов и лигроинов прямой гонки. На первой стадии развития процессов риформинга о составе применявшегося для переработки сырья было известно очень мало. Обычно указывалось только на более или менее нафтеновый характер исходных продуктов. Например, калифорнийская нефть рассматривалась как высоконафтеновая, а пенсильванская и мичиганская как парафиновые. Нефти Мид-Континента и Голфкоста занимали по этой классификации промежуточное положение между этими двумя типами. Даже в настоящее время наши знания о составе дистиллятов прямой гонки остаются далеко не удовлетворительными, хотя за 20 лет и были достигнуты значительные успехи. Наиболее изучен [c.162]

При использовании в качестве сырья бензинов прямой гонки мид-континентской нефти ЮЗ—205° С (при давлении 15,6 ати, объемной скорости 0.65—1 в час и подаче рециркулирующего газа 534 м /м сырья при стандартных температурах и давлении) получены следующие выходы продуктов [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология