Алантолактон

С использованием этого подхода получен ряд аминопроизводных сесквитерпеновых лактонов танахина 38-43 и тавулина 44 8, показавших антимикробную активность [59], алантолактона 49-51, изоалантолактона 52-55, проявивших высокую противоопухолевую активность [60]. Пространственное строение аминопроизводного 53 установлено на основании данных РСА, согласно которым атом С(11) имеет ii-конфигурацию. [c.14]

Большой интерес для исследователей представляют сесквитерпеновые лактоны как биологически активные вещества разной направленности действия. Развитие нового направления в химии терпенов -синтез азотсодержащих терпеноидов, обладающих практически ценными свойствами, в настоящее время является актуальным [102]. Особое внимание уделяется изучению веществ, содержащих в своей молекуле а-метилен у-лактонную группировку, обладающую наибольшей реакционной способностью [103]. Такими вешества.ми в девясиле высоком являются алантолактон (1) и изоалантолактон (2). На их основе синтезирован ряд азотсодержащих соединений, обладающих противомикроб-ной, антигельминтной, а также противоопухолевой активностью [104]. [c.322]

Ньюмену [163—165] удалось приготовить 5-метилхризен другим методом, который включал в себя, как заключительную стадию, дегидрогенизацию. Но при этом дегидрогенизация проводилась с помощью серы при сравнительно низкой температуре (250°). Были сделаны попытки объяснить эти аномальные результаты действием стерических препятствий. С этой стороны вопрос детально не обсуждался, но можно упомянуть, что даже 4,5-диме тилхризен, хотя и с незначительным выходом, получается в качестве продукта реакции при осторожной дегидрогенизации серой без каких-либо признаков перегруппировки или отщепления метильной группы [166]. Пока еще очень спорным является вопрос, действительно ли при дегидрогенизации происходит перегруппировка, которая отмечалась для монометилзамещенных производных. Весь этот комплекс вопросов подлежит тщательному изучению. Другие случаи перемещения метильных групп, например перемещение, наблюдаемое при разложении алантолактона [167] вероятно, вызываются термическим действием они предществуют дегидрогенизации и протекают независимо от нее. [c.177]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.30 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.107 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.107 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология