Изотопный метод изучения обмена веществ

Механизм перегруппировок широко исследован методом меченых атомов. Исследование может проводиться методом изотопного обмена, изучением внутримолекулярного распределения метки в исходном и конечном продуктах перегруппировки и введением добавки, аналогичной по строению изучаемому веществу, но содержащей меченые атомы. Перегруппировка 1-нафтиламина--4-сульфокислоты в 1-нафтил-2-сульфокислоту в присутствии в растворе N 2 504 не приводит к внедрению в молекулы нафтиламинсульфокислоты. Это говорит о внутримолекулярном механизме перегруппировки, так как в противном случае 5 изотопным обменом внедрялась бы в молекулу органического соединения. Изучение бензидиновой перегруппировки проводилось методом введения сходного реагента. Для изучения перегруппировки [c.508]

Наличие в реакциях изотопного обмена симметрии между реагирующими веществами и продуктами делает эти реакции очень удобными для детальных исследований механизма. До настоящего времени изотопные эффекты при реакциях изотопного обмена изучались очень мало, но эта область исследования имеет, несомненно, большие перспективы. С точки зрения химика-органика весьма удачным является то обстоятельство, что как водород, так и углерод обладают тремя изотопами (Н Н , Н , и С , С , С ), достаточно долго живущими, вследствие чего с ними удобно работать. Одна пара изотопов позволяет изучать только одну реакцию обмена, в то время как при наличии трех изотопов можно в принципе проводить изучение трех реакций. Обычно наиболее удобен такой способ проведения опытов, когда основную массу материала составляет главный изотоп и проводится обмен между ним и каждым из двух остальных изотопов, причем последние берутся в малых количествах. Этот метод обладает тем преимуществом, что обе реакции обмена протекают в почти одинаковых средах даже в том случае, если растворителем служит один из участников изотопного обмена. [c.69]

Этот же метод применяется в химии при изучении кинетики реакций, строения веществ, возможности обмена элементов в сложных соединениях (изотопный обмен), растворимости веществ, явлений соосаж-дения и других процессов. [c.47]

Реакции изотопного обмена играют большую роль в радиохимии. Изотопный обмен широко используется в методе радиоактивных индикаторов для исследования равноценности химических связей, определения поверхности кристаллов, изучения строения и химического состава соединений, изучения характера химических связей и реакционной способности соединений, измерения давления насыщенного пара труднолетучих веществ и коэффициентов самодиффузии и т. п. (см. гл. 18, 20). [c.17]

Так как роль адсорбированных форм в катализе до сих пор понята не полностью и все еще вызывает многочисленные споры [3], то очень важно ближе познакомиться с широким кругом методов, используемых в адсорбционных и каталитических исследованиях. Поэтому в гл. 3 уделяется много внимания таким вопросам, как методы приготовления поверхностей, измерения количеств адсорбированных веществ и оценки величин поверхности. Там также рассматриваются пути, позволяющие использовать информацию, получаемую из данных о теплотах и энтропиях адсорбции, для выяснения строения и подвижности промежуточных соединений на поверхностях катализаторов. Кроме того, в гл. 3 проводится исчерпывающий обзор различных методов, позволяющих проводить прямое изучение структуры катализаторов или адсорбированных промежуточных соединений, как, например, изотопный обмен, спектроскопия, измерение работы выхода электрона, дифракция электронов и электронная микроскопия. [c.18]

Как и при изучении дейтерообмена, масс-снектрометрия является наиболее эффективным методом для наблюдения за ходом изотопного обмена 0. И перед проведением опытов по обмену необходимо убедиться, что в тех условиях, в которых проводится реакция, ни реагирующие вещества, ни продукты реакции не вступают в слишком быстрый прямой обмен 0 с поверхностью катализатора. [c.138]

Kaтaлитn J киe реакции водорода II. Каталитическое окисление 1П. Каталитический крекинг углеводородов IV. Прочие каталитические реакции Изотопный обмен VI. Изучение катализаторов изотопными методами VII. Изотопные эффекты 1И. Физические и физико-химические методы исследования IX. Синтезы меченых веществ. [c.3]

В основе первого метода лежит изучение гетерогенного обмена между ионами, находящимися на поверхности твердого вещества, и ионами раствора [362—367], В обмене могут принимать участие как изотопные, так и изоморфные ионы. Если пренебречь явления ми рекристаллизации и диффузии вглубь кристалла, то после уст-ановления динамического равновесия между частицами кристалла и раствором радиоактивный изотоп равновесно распределится между поверхностью и раствором. При этом имеет место следующее соотношение [c.192]

Эта теория объяснила почти все экспериментальные данные по кислородному обмену неорганических кислот и их солей с водой (большая часть которых была получена А. И. Бродским с сотрудниками), позволила предсказать, а затем и подтвердить большие различия в скоростях обмена сходных соединений и послужила основой трактовки механизма кислородного обмена в органических соединениях. Впоследствии И. П. Грагеров с сотрудниками изучил кислородный обмен замещенных бензойных кислот, бен-зальдегидов, фенолов, нитро-, нитрозо-, иодо-, иодозосоединений, сульфоксидов, сульфонов. В ряде случаев его удалось объяснить на базе изложенной теории. Изотопный обмен в связях С=3 органических серусодержащих веществ с меченным 8 сероводородом, изученный Г. П. Миклухиным и сотрудниками, также объясняется аналогичным механизмом. В связи с этими исследованиями были разработаны быстрые и точные масс-спектрометрические методы изотопного анализа кислорода О в воде. [c.22]

I. Каталитические реакции водорода II. К аталитическое окисление III. Каталитический крекинг уг [еводородов JV. Прочие каталитические реакции V. Изотопный обмен VI. Изучение катализаторов изотопными А1етодами VII. Изотопные эффекты VIII. Физические и физико-химиче-скпе методы исследования IX. Синтезы меченых веществ. [c.3]