Иохимбол

Присутствие N-алкильных групп устанавливают методом Гер-цига — Мейера, при котором испытуемое вещество нагревают с иодистоводородной кислотой до 360° С. Образующийся при этом иодистый алкил определяют в виде эфира 3,5-динитробензойной кислоты [121]. Однако этот метод, как это было продемонстрировано на примере иохимбола и аспидоспермина [73], недостаточно надежен. Наличие полосы поглощения в ИК-спектре в области 2800 см наряду с соответствующим пиком в спектре ЯМР было интерпретировано [165] как доказательство [c.41]

Аксиальная а-конфигурация, приписанная 17-гидроксильной группе иохимбина и коринантина, может быть выведена из того факта, что смесь эпимерных спиртов, полученных при восстановлении по методу Меервейна — Пондорфа из иохимбона — кетона, образующегося из иохимбола (202, К = Н), при увеличении времени реакции прогрессивно обогащается эпииохимболом [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология