Пачули спирт

Повторное исследование Бюхи и Эриксона [8] показало, что доказательство структуры пачули-спирта, основанное на его поведении при обработке сильными кислотами, является ошибочным. Пиролиз ацетата пачули-спирта, полученного реакцией с кетеном, привел к получению смеси двух углеводородов (ХХХ1Уа и ХХХ1У6). Оба углеводорода при действии осмиевого ангидрида были превращены в соответствующие диолы. Один из этих диолов при расщеплении тетраацетатом свинца образует норкетон (XXXV), что свидетельствует о наличии в нем первоначальной гидроксильной группы во фрагменте [c.195]

Часто 1,2-сдвиги инициируются гетеролитическим расщеплением насыщенного спирта, катализируемым кислотой, или в общем случае потерей аниона (или сопряженной кислоты). В химии природных соединений есть много случаев, когда легко было показать наличие таких превращений, но известен также ряд примеров, рогда исследования были в значительной степени затруднены из-за запоздалого установления возможности таких превращений. Один, из таких примеров можно найти в химии спирта пачули 67, 304], но еще более убедительным считается классический лример с абиетиновой кислотой. [c.719]

Создание программы для проектирования синтезов сложных органических соединений имеет очень большое теоретическое и практическое значение. Прежде всего показано, что такую задачу можно решить уже иа современном уровне развития техники. Усшшная работа программы подтвердила заложенные в нее основные принципы планирования синтеза. При составлении программы был поставлен и успешно решен целый ряд проблем проблема машинного восприятия структуры, ее оценки, хранение в машине информации о методах синтеза, ее классификация применительно к данной задаче, проблемы оценки применимости того или иного превращения и мног№ другие. Создана программа, которая дает вполне реальные решения. Так, например, предложенный машиной путь синтеза природного спирта пачулей является вполне реальным и пригодным для практического исполнения 28j. [c.24]

Состав пачулевого масла изучен слабо. В нем идентифицированы бензальдегид, коричный альдегид, эвгенол, пачулевый спирт, ке тоны неизвестного строения, основания с наркотическим запахом, сесквитерпеновые спирты неустановленного строения, которые при дегидрировании образуют S-гвайазулен, трициклическин сесквитерпеновый углерод пачулей, бициклический-б-гвайен и др. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология