Пиролиз ацетатов

Опыт 1. Получение ацетона пиролизом ацетата кальция [c.228]

Пробирку равномерно нагревайте на открытом пламени. Пиролиз практически заканчивается через 20—30 мин. В приемник собирается жидкость — водный раствор ацетона. Из этого раствора ацетон высаливают добавлением щепотки безводного поташа (карбоната кал-ия). Измерьте объем верхнего слоя, содержащего ацетон (с1 = 0,79 г/см ), и рассчитайте выход сырого продукта. Напишите уравнение реакции пиролиза ацетата кальция. Как получить этим методом метилэтилкетон [c.228]

Образование этилена при повышении температуры этой реакции можно рассматривать как внутримолекулярный процесс разложения этилсерной кислоты, протекающий аналогично пиролизу ацетатов [c.147]

Как видно, в качестве интермедиата образуется енол. Принципиальная возможность образования шестичленного переходного состояния была установлена при исследовании пиролиза ацетатов [c.220]

Образование шестичленного циклического переходного состояния с синхронным гетеролитическим перераспределением связей при пиролизе ацетатов подтверждается кинетическими исследованиями, согласно которым энергия активации этой реакции невысока (150—210 кДж/моль), в то время как при протекании ее по любому другому механизму, предполагающему промежуточное образование ионов или радикалов, энергия активации должна была бы быть выше (350 кДж/моль). [c.147]

Пиролизом ксантогенатов (элиминирование по Гофману) I 320 пиролизом ацетатов I 322 [c.382]

Олефины, полученные пиролизом ацетатов [c.322]

Метод был широко применен ко вторичным спиртам ациклического и алициклического рядов. Механизм реакции тот же самый, что и приведенный в разд. А.б для пиролиза ацетатов. В переходном состоянии I р-водородный атом и ксантогенатная группа должны [c.106]

При T-pe выше 300 ° Э. . разлагаются с образованием алкенов, пиролиз ацетатов проводят в газовой фазе при 500-600 °С [c.510]

Получение гептена-1. Пиролиз ацетата гептанола-1 проводят в слабом токе азота в стеклянной трубке из [c.37]

Выход 508 г, т. е. 51.7% от теоретич., считая на чистый гептанол- после однократного пиролиза ацетата. Литературные данные для гептена-1 см, в предыдущем синтезе (стр. 36). [c.39]

Задача 14.4. Алкены можно получать пиролизом ацетатов [c.468]

Пиролиз ацетатов (X = СНдСОО), например, [c.228]

Таким образом, при пиролизе ацетатов образуются преимущественно алкены с терминальным положением двойной связи. Это, по-видимому, обусловлено большей протонной подвиж- [c.375]

Над окисью алюминия при 310 полу шотся 64% (1) и 28% (2). Над сульфатом алюлшния при 215° получается 3% (1), 34% (2) и 62,5% (3) [32]. При нагревании с безводной щавелевой кислотой получается главным образом олефин (3), а при пиролизе ацетата при ЗОО" образуется почти исключительно олефин (1) [146]. Весьма сходные результаты по дегидратации над окисью алюминия были сообщены Бруксом и сотрудниками [16]. [c.416]

Сообщалось [153], что при пиролизе ацетата циклопентилметил-карбинола образуется этилиденциклопентан с выходом 70% и винил-циклопентан с выходом 10%. Однако по- неопубликованг ым данным исследовательского Проекта 45 Американского нефтяного института ОАС [c.453]

Чтобы отличить ацетат целлюлозы, надо исследовать пары, выделяющиеся при пиролизе ацетат целлюлозы выделяет уксусную кислоту, а ацетобутилат целлюлозы — масляную кислоту, имеющую запах прогорклого масла. [c.301]

При пиролизе сложных эфиров обычно используют ацетаты. Реакций, как правило, проводят при очень высоких температурах, выше 500 С. Таким образом, пиролиз является парофазной реакцией. В лаборатории этот процесс выполняют обычно в стеклянной трубке с наполнителем, нагреваемой небольшой печкой. Реагирующие пары проходят через горячий приемник в токе инертного газа (например, азота), создающего нужную скорость, в охлаждаемую и-образную трубку или друг то систему конде 1сации. Аналогичные реакцин проходят с эфирами высших алифатических кислот реакцию можно проводить в жидкой фазе, если температура кипения сложного эфира достаточно высока. Однако парофазный пиролиз ацетатов в общем является наиболее употребительным. [c.217]

Для получения алкенов- существуют два наиболее надежных и практически легко выполнимых метода 1) взаимодействие алкилмагнийгалогенидов с бромистым аллилом по Тиффвно или с хлористым аллилом по способу Платэ и Тарасовой 2) пиролиз ацетатов первичных спиртов по Вибо и Ван Пельту кроме того, необходимо отметить еще два метода получения алкенов-1 классический ксантогеновый метод Чугаева и ядерный синтез Дикстра, Льюиса и Борда. Б. А. Казанский с сотрудниками использовал хлористый аллил для получения гептена-1 и других алкенов-1, [c.34]

S) Какова стереохимия элиминирования по Гофману б) Предскажите, какой продукт илн продукты образуются прн элиминировании ментиламина (ср. стр. 468) по Гофману Задача 23.8. Еслн диастереомерные амины из предыдущей задачи превращать в алкены элиминированием по Коупу, тонз амина [II образуется преимущественно (93%) транс-алкен, а нз амина IV — практически целиком (97%) цис-алкен. а) Какова стереохимия элиминирования по Коупу б) Сравните ее со стереохимией следующих реакций элиминирование по Гофману, дигидрогалогеннрованне по механизму Е2, элиминирование сульфонатов по механизму Е2 и пиролиза ацетатов. [c.715]

Все атомы хлора занимают экваториальное положение. 14.14. Пиролиз ацетатов Чыс-элиминироваиие. [c.1081]

Реакции элиминирования занимают важное место в препаративной и теоретической органической химии. Они классифицируются как по формальному признаку (взаимному расположению уходящих атомов или групп), так и по их механизмам. Если уходящие элементы были связаны с одним и тем же атомом углерода, то речь идет об а-элиминировании (см. разд. 2.4), если же они находились у соседних С-атомов, то перед нами - наиболее распространенный вид рассматриваемого превращения - ( -элиминирование (дегидрогалогенирование, дегалогенирование-см. разд. 2.3.1, дегидратация-см. разд. 3.1.6, дезаминирование первичных аминов и термолиз четвертичных аммониевых основа-ний-см. разд. 7.2, синтез кетенов-см. разд. 6.1.3.2, пиролиз ацетатов-см. разд. 6.1.3.4). Отщепление элементов из 1,3-положений называют у-элиминированием и обычно используют для синтеза циклопропанов (см. разд. 1.2.3.1 10.1.1 10.2.7). Чаще всего в качестве одного из уходящих элементов выступает атом водорода (в виде протона). Выше были рассмотрены механизмы элиминирования, когда протон отщеплялся в быстрой стадии от образовавшегося карбокатиона ( 1-механизм) и когда он отщеплялся одновременно с другой уходящей группой в стадии, определяющей скорость реакции ( j-механизм). [c.152]

Диацетоксибутадиен-1,3 легко вступает в конденсацию со многими диенофилами, но образующиеся аддукты термически малоустойчивы и пиролизуются, отщепляя две молекулы уксусной кислоты (сравнить пиролиз ацетатов с образованием алкенов) и образуя ароматические соединения, например- [c.42]

Объектами исследования служили бутен-1, бутен-2, гексен-1, октен-1, нонен-1, децен-1, которые получали пиролизом ацетатов соответствующих спиртов. Указанные углеводороды тщательно очищали ректификацией и пропусканием через слой окиси алюминия и специально обработанные силикагель и активированный уголь с последующей ректификацией в токе аргона. Чистоту углеводородов контролировали хроматографически и она была не ниже 99,8%. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиролиз ацетатов: [c.418] [c.418] [c.453] [c.311] [c.311] [c.673] [c.106] [c.322] [c.173] [c.336] [c.215] [c.37] [c.336] [c.469] [c.1083] [c.239] [c.239] [c.118] [c.118] [c.22] [c.22] [c.205] [c.30]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.228 , c.239 , c.246 , c.247 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.340 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.228 , c.239 , c.246 , c.247 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.149 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология