Цевин восстановление

Ортоэфирная группировка цевина была восстановлена при каталитическом гидрировании его триацетильного производного (в виде перхлората) в уксусной кислоте над платиной [51] или с помощью лития в жидком аммиаке [51]. Описано также восстановление ортоэфирной группировки в ацеталь действием литийалюминийгидрида [162]. [c.98]

Скрауп [53] получил 3-этилпиридин из продукта деградации алкалоидов хинной корки — цинхолойпона (З-этил-4-карбокси-метилпиперидина). Джекобе и Крэг [31] перегонкой с цинковой пылью с последующим каталитическим восстановлением расщепили цевин VI, получив при этом Р-пипеколин, 2-этил-5-метил-пиридин и три других основания. [c.226]

Цевин устойчив к гидрированию в присутствии платинового катализатора, но поглощает 1 моль водорода в присутствии никеля Рэнея. Неожиданно оказалось возможным провести восстановление натрием в бутаноле, которое привело к образованию дигидросоединепия, отличного от продукта гидрирования в присутствии никеля. Цевин может изомеризоваться щелочью с образованием легко гидрируемого изооснования. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология