Этиохолановая кислота

Что касается взаимного расположения колец С и О, то доказательством цис-конфигурации служит необратимая изомеризация при С , возникающая под влиянием спиртовой щелочи именно, при наличии гидроксильной группы у С14 и лактонного кольца при С1, образуется изоагликон (XII). Последний, через ряд превращений, не затрагивающих центра асимметрии, переходит при окислении в этиохолановую кислоту (XV), для которой доказано наличие ангулярной метильной группы при С,з и карбоксАла при С1, [c.545]

Из 3-а-ацетокси-алло-этиохолановой кислоты (ХИ) и из 3-р-ацетокси-алло-этиохолановой кислоты (ХИ1) синтезированы аналогичным путем два эпи-изомера алло-ряда — XIV, XV (Платтнер, Ружичка с сотр., 1943 г.) [c.567]

Хотя можно считать, что направление отщепления в обсуждаемом примере связано с конфигурацией 6-оксигруппы в XLVIII, это становится менее убедительным при сравнении с поведением аналогичного соединения L в ряду этиохолановой кислоты [28, 29]. Оказывается, что в этих же условиях L превращается в LI, хотя в данном случае транс-отщепление невозможно [c.542]

Окисление кетона С-20 в этиохолановую кислоту можно осуществить различными методами. Этиохолановая кислота представляет собой конечный продукт реакций укорачивания боковой цени ае го = основной), так как дальнейшее окисление приводит к получению дикарбоновой кислоты, которая может образоваться только при расщеплении цикла [c.901]

В 1942 г. Маркер и сотрудники осуществили впервые в стероидном ряду на примере 17-бром-прегнанол-Зр-она-20 изомеризацию Фаворского и получили при этом метиловый эфир Зр-окси-17-метил-этиохолановую кислоту [30] [c.234]

Было очевидно, что при образовании этиохолановой кислоты (греч, аИ о — основной) боковая цепь окисляется до основания, так как при дальнейшем окислении соединение это превращается в двухосновную этиобилиановую кислоту, которая может получиться лишь при разрыве кольца, несущего карбоксильную группу. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология