Ангидриды дикарбоновых кислот получение

Сначала образуется смешанный ангидрид, который подвергается ацидо-литической атаке со стороны второй молекулы карбоновой кислоты и переходит таким образом в симметричный ангидрид. Установление равновесия ускоряется каталитическими количествами минеральной кислоты. Реакция служит для получения ангидридов высших карбоновых кислот или ангидридов дикарбоновых кислот. В последнем случае она протекает особенно легко. [c.407]

Ангидрид А -циклогексен-транс-1,2-дикарбоновой кислоты получен по методу. [c.47]

Ароматические полиамиды получают в результате реакций, ведущих к образованию амидных связей между ароматическими кольцами. На практике это, как правило, реакции ароматических диаминов и ароматических хлор ангидридов дикарбоновых кислот, протекающие в растворителе амидного типа при низких температурах. Арамидные волокна с исключительно высокими прочностью на разрыв и модулем прядутся либо из раствора, в котором получен полимер, либо из растворов в различных кислотах, например в серной кислоте. [c.156]

В тех случаях, когда эффект сополимеризации оказывается весьма существенным, эмпирические зависимости Tg от концентрации узлов сетки, которые наблюдали для эпоксидных полимеров, полученных отверждением эпоксидных олигомеров ангидридами дикарбоновых кислот [49], и для полиэфирных смол, полученных отверждением ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой кислоты с помощью винильных мономеров (стирол и винилацетат) [23, 50], являются несколько более сложными. [c.206]

Получение полиэфиров из ангидридов дикарбоновых кислот [c.198]

Полиамиды, обладающие антистатическими свойствами, получены при сополимеризации е-капролактама с этиленоксидом [209]. Для улучшения текстильных свойств полиамиды обрабатывают формальдегидом [210]. Полученные растворы, однако, нестабильны и при старении склонны к гелеобразованию. Под действием ангидридов дикарбоновых кислот полиамиды деструктурируются до олигомеров, которые содержат реакционноспособные функциональные группы [211]. Таким путем можно получать продукты с заданной температурой плавления. Кроме того, по функциональным группам этого полимера можно проводить отверждение. [c.141]

R H(0H) H2 0R = R H H OR Blan реакция Блана — получение циклических кетонов нагреванием ангидридов дикарбоновых кислот или нагреванием кислот с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды (правило Блана) [c.383]

Взаимодействием сй-(тиенил-2)-алканолов с циклическими ангидридами дикарбоновых кислот были получены [224, 225] моноэфиры VI с m = 2 и 3 и различными п. Однако другие дикарбоновые кислоты, не дающие циклических ангидридов, не могли быть использованы для получения этих моноэфиров с приемлемыми выходами. [c.391]

При использовании ангидридов двухосновных кислот, полученных при взаимодействии гексахлорциклопентадиена с ангидридами органических ненасыщенных кислот (например, хлорэндикового ангидрида), образуются композиции с более высокой, чем при использовании ангидридов дикарбоновых кислот, тепло- и огнестойкостью. [c.136]

В основе всех способов получения полиарилатов лежат реакции поликонденсации. Эти реакции, приводящие в данном случае к получению ароматических полиэфиров, подчиняются тем же закономерностям, что и реакции поликонденсации при синтезе алифатических полиэфиров, подробно описанные в монографии В. В. Коршака и С. В. Виноградовой Однако синтез полиарилатов имеет и существенные особенности, отличающие его от получения алифатических полиэфиров. Двухатомные фенолы обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем диолы, а температуры размягчения полиарилатов значительно выше, чем алифатических полиэфиров, что затрудняет проведение реакции в расплаве. Первая из этих особенностей приводит к тому, что при прямой поликонденсации бисфенолов и ароматических дикарбоновых кислот 5-а также при взаимодействии двухатомных фенолов с ангидридами дикарбоновых кислот получаются окрашенные низкомолекулярные полимеры. Поэтому названные реакции не нашли практического применения для синтеза,-полиарилатов. Из известных сейчас практических способов получения полиарилатов можно назвать переэтерификацию, взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, а также взаимодействие дикетенов с двухатомными фенолами. Эти способы и будут рассмотрены ниже. [c.8]

При введении оптимальных количеств отвердителя теплофизические свойства синтезируемой эпоксидной смолы лучше при применении ангидридов дикарбоновых кислот, чем при использовании отвердителей, содержащих аминогруппы. Это иллюстрируют данные табл. 15, полученные при отверждении аминами и ангидридами сравнительно низкомолекулярного эпоксидного полимера [143]. [c.103]

Николе разобрал ряд отдельных случаев получения несимметрических моноамидов кислот при действии аммиака на ангидриды дикарбоновых кислот, выясняя, какая СОгН-группа превращается в ONH2. Им получено несколько соединений с аминогруппой в о- и Р-положении. [c.510]

Из уравнений реакции синтеза гли алевых смол следует, что на 1 моль ангидрида дикарбоновой кислоты выделяется 1 моль воды. Тогда масса воды (т), выделившейся в процессе получения смолы с определенным кислотным числом (КЧ р), будет равна [c.135]

Хлорангидрид монометиловою эфира А -циклогексен-граяс-1,2-дикарбоновой кислоты получен взаимодействием ангидрида Д -циклогексен-гранс-1,2-дикарбоновой кислоты с метанолом и дальней[цим взаимодействием монометилового эфира -циклогексен-траяс-1,2-дикарбоновой кислоты с ок-салилхлоридом. [c.53]

Ангидрид А -циклогексен-цис-1,2-дикарбоновой кислоты получен по Дильс-Алдеру. [c.39]

Среди большого числа двухатомных фенолов, реакция которых с хлор-ангидридами дикарбоновых кислот была исследована и использована для получения полиарилатов (см. стр. 232), следует особенно отметить фенолфталеин [494] и различные изомеры диоксинафталпяов как наиболее пер-снективные для промышленного использования [495]. [c.99]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

Blan rea tion реакция Блана — метод получения циклических кетонов путем нагревания ангидридов дикарбоновых кислот согласно правилу Блана (сж. ниже), при нагревании с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и 7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды. [c.98]

Разработана методика получения полиэфиров из ангидридов дикарбоновых кислот или алкилдикарбоновых кислот (например, янтарной, адипиновой, додецилянтарной и других) и алкиленок-сидов. Реакция проводилась при 30—150° в присутствии водного раствора гидроокиси щелочного или щелочноземельного металла в качестве катализатора [1135]. [c.85]

Применение правила Бланка к дикарбоновым кислотам, полученным при раскрытии цикла В, показывает, что этот цикл должен быть шестичленным, но в случае цикла С оно приводит к неправильному выводу, так как вместо кетона образуется ангидрид. Правильный размер цикла В был установлен путем удаления из холановой кислоты боковой цепи и раскрытия цикла путем окисления далее было показано, что при пиролизе образуется ангидрид. [c.563]

Диеновый синтез предложено использовать для получения поликарбоновых кислот ряда циклогексена и бифенила. А. И. Королев, Л. Г. Кролик и 3. 3. Александрова предлагают использовать ангидриды дикарбоновых кислот ряда циклогексена, получаемые конденсацией малеинового ангидрида с бутадиеном и диме-тилбутадиеном, в качестве исходного материала для синтеза пигментов типа фталоцианинов Конденсация фенилбутадиена с малеиновым ангидридом в среде нитробензола предложена для получения 3-фенилфталевой кислоты 201. [c.753]

В аналогичном синтезе с использованием вместо ангидрида антрацендикарбоновой кислоты ангидрида антрахинон-2,3-дикарбоновой кислоты получен 6,8,17,19-тетраоксиоктацен-7,18-10,15-дихинон II [c.439]

Описано использование этого соединения в производстве синтетических смол Нагреванием фенолята алюминия с альдегидами или кетонами получают фенольные смолы, содержащие алюминий Фенолят алюминия и продукты конденсации с альдегидами или кетонами являются хорошими отвердителями эпоксидных смол При нагревании полидиметилсилоксана с фенолятом алюминия образуются смолистые продукты о нагреванием смеси фенолята, ангидрида дикарбоновой кислоты и полимеризационноспо-собного мономера были получены термореактивные смолы При. добавлении 0,1—5% фенолята алюминия и изоцианатам, используемым для получения полиуретанов, предотвращается их обесцвечивание . [c.219]

Присоединение — конденсация. Известно несколько вариантов двухстадийного синтеза ненасыщенных полиэфиров, в которых первая стадия представляет собой присоединение гликоля к ангидриду дикарбоновой кислоты, а вторая — конденсацию кислого эфира с гликолем или смесью гликоля с кислотным реагентом. Хотя при получении полималеинатов с использованием ангидридов кислот реакции поликонденсации предшествует присоединение гликоля к ангидриду, мы не рассматриваем данный процесс как двухстадийный, так как все реагенты присутствуют в сфере реакции с самого начала. Лишь изменение состава реакционной массы введением в нее тех или иных реагентов рассматривается нами как условие начала новой стадии. [c.27]

В более позднем патенте приводится способ получения смол с аналогичными свойствами. По этому способу реакцию проводят между полиэфирами триметиленгликоля, содержащими окса-циклобутановые кольца, и ангидридами дикарбоновых кислот. Первые синтезируют полимеризацией метилолоксациклобутанов, содержащих хлорметил- или аллилметилэфирную группу в при-сутствии трехфтористого бора. [c.478]

Описан - синтез глицидных эфиров бисфенола А, частично этерифицированных ненасыш,енными спиртами по одной эпоксидной группе. Этерификация проходит в присутствии BFg или Sn l4 с количеством спирта (в особенности аллилового), рассчитанным на одну эпоксидную группу. Полученные по этому способу продукты могут быть полимеризованы или сополимеризованы с другими ненасыщенными соединениями. Синтезированные таким образом высокомолекулярные термопласты могут отверждаться, как обычные продукты для эпоксидных смол, ангидридами дикарбоновых кислот или полиаминами. Высокомолекулярные еще не отвержденные продукты можно применять в качестве стабилизаторов и пластификаторов дтя поливинилхлорида, а также для защиты от старения смазочных масел, причем главным преимуществом является их нелетучесть. Конечно, после добавки отвер-дителей их можно применять и для лаков горячего отверждения. Синтез этих продуктов приведен на стр. 467. [c.532]

Кур описывает отверждение эпоксидных соединений из диметилдиамида толуолдисульфокислоты ангидридами дикарбоновых кислот для получения клеев для металлов, стекла, а также для получения заливочной смолы. В качестве ангидрида дикарбоновой кислоты рекомендуется брать главным образом фталевый ангидрид. Смещение компонентов можно проводить в шаровой мельнице или сплавлением. Композиция стабильна при обычной температуре. Например, 10 г диглицидного эфира Н,Ы -диметилтолуолди-сульфамида, полученного при 140°, перемешивают с 4 г фталевого ангидрида и гомогенную смесь наносят на стеклянную пластинку. После нагревания при 140° в течение 5 час. образуется твердая пленка с хорошей адгезией. [c.607]

Если степень завершенности реакции и средняя длина полимергомологов лимитируются равновесными концентрациями мономеров и продуктов реакции, то поликонденсацию принято называть равновесной. Если же указанные показатели в значительной мере не зависят от этих концентраций, то поликонденсацию называют неравновесной. Этот термин нельзя считать точным, так как в неравновесной поликонденсации большой сдвиг равновесия в сторону образования полимера обусловлен не термодинамическими, а кинетическими причинами, поскольку в таких реакциях побочный продукт является очень слабым нуклеофильным агентом (например, НС1 в реакции хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами или аминами), и обратная реакция идет с практически незаметной скоростью. Поэтому иногда применяют термины обратимая и необратимая поликонденсация. Так, при получении полиэфиров из диола и дикарбоновой кислоты /Сж6-4-8 (реакция обратимая), а при этом же синтезе, но с использованием дихлор-ангидридов дикарбоновых кислот К равна нескольким тысячам (реакция практически необратимая). [c.22]

По другому способу растворимые в широком интервале pH образцы хитозанов были пол) ены модификацией N-ацетильных звеньев хитина (хитозана) ангидридами дикарбоновых кислот с последующей обработкой бисульфитом натрия [104]. Полученные карбоксил- и сульфопроизводные хитозана растворимы в щелочной и нейтральных средах. [c.85]

Непрореагировавшая окись пропилена и полученный гидролизом полимера пропиленгликоль были оптически неактивны, тогда как неизмененный ангидрид (выделенный в виде мономети-лового эфира имел вращение от +1,4 до +1,7°). Дикарбоновая кислота, полученная при гидролизе полимера, была также оптически активна (—0,4-=—0,5°). Наиболее вероятное объяснение этому неожиданному факту может быть дано при предположении, что асимметрические центры катализатора непосредственно активируют ангидрид, который адсорбционно вытесняет окись пропилена с D - и Е -центров. [c.180]

ОСНОВНЫХ сукцинатов [100, 126] и малонатов, которые были охарактеризованы как стекловидные и илоподобные продукты. В одной из более поздних работ [97 [ для получения полимера использована реакция (1Х-20) основного ацетата бериллия с хлор-ангидридами дикарбоновых кислот. Эквимолекулярные количества исходных веществ нагревали при 80—110° С в таких растворителях, как бензол и толуол были получены только порошки с низким молекулярным весом. Исходными веществами служили основные ацетаты, пропиопаты и бензоаты бериллия в сочетании [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология