Артемизиакетон

Примером неправильного соединения могут служить структуры артемизиакетона LV и абиетиновой кислоты LVI. [c.480]

Подробное исследование эфирного масла А. аппиа провели советские исследователи Б. Н. Рутовский и И. В. Виноградова [192]. Из цветущей травы растения, обитающего в Сухуми, перегонкой с водяным паром они получили эфирное масло с выходом 0,31% и следующими константами Z)) 0,8889 ад—5,84° д 1,4745 к. ч. 0,87 эф. ч. 10,3 эф. ч. п. ац. 39,64. Масло состояло из а-пинена (доказано окислением в пиноновую кислоту, семикарбазон, т. пл. 203°), цинеола (соединение с резорцином), камфена (перевод в изоборнеол, т. пл. 208—210°), артемизиакетона и изоартемизиакетона (семикарбазон, т. пл. 94—96° или 68—71°), /-камфары (т. пл. 175—177°), небольшого количества борнеола (т. кип. 200—202°), уксусной и масляной кислот, куминового альдегида (предположительно семикарбазон, т. пл. 208—211°) и фенола, вероятно евгенола. [c.31]

Из травы, собранной в Туркменистане, в период до цветения, при перегонке с водяным паром В. А. Вышенский [24] получил 0,06—0,38% эфирного масла со следующими константами ) 0,9261 а—10,84° п 1,4730 к. ч, 1,89 эф. ч. 22,11 эф. ч. п. ац. 57,18. В масле найдены 16% альдегидов (кумин), а-пинен, цинеол, артемизиакетон, изоартемизиакетон, /-камфара, борнеол, фенол, кислоты уксусная и масляная. [c.31]

При перегонке с водяным паром травы из пустыни Бетпак-Дала в сухом виде Л. П. Данилевский [54] получил эфирное масло с выходом 0,74%. Гонка продолжалась 5 часов, основные количества масла отгонялись в первые 2 часа. Масло светложелтого цвета с константами >200,9390 0.D —15°42 Пд 1,4682 к. ч. 5,1 эф, ч. 25,9 эф. ч. п. ац. 62,26. Растворимость масла в 90% спирте 10 5, в 80% 1 1, в 70% — 1 3. Качественной реакцией установлены альдегиды. Взбалтыванием с бисульфитом натрия выделен альдегид, идентифицированный по семикарбазону с т. пл. 209—210°, как куминовый альдегид. Установлен цинеол (разорциновый метод). Состав масла в количественном отношении, по Данилевскому, дается следующий цинеола 8%, /-камфары 37%, куми№Ового альдегида 6%, борнеола 7% и, предположительно, артемизиакетона около 14%. [c.74]

Все приведенные на схеме соединения образуются теоретически соединением Сз-звеньев по схеме голова к хвосту. Известны, однако, и некоторые исключения — артемизиакетон и лавандулол, [c.412]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.480 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.167 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.480 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.113 , c.114 , c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология