Куминовый альдегид

При жидкофазном окислении -цимола в присутствии резината марганца образуется моногидроперекись (II), а также куминовый альдегид, п-метилацетофенон и куминовая кислота [109, 233]. Эти же продукты (кроме куминовой кислоты) получаются при окислении и-цимола в воднощелочной эмульсии при 95°. Таким образом, все эти исследования ясно показывают, что при окислении и-цимола молекулярный кислород атакует как первичный, так и третичный а-атом углерода алкильных групп с образованием гидроперекисей двух типов (I и II), которые в ходе окисления частично разлагаются на тг-метилацетофенон и куминовый альдегид по схеме [c.515]

К прозрачному раствору, полученному из 5 г магния и 26 г иодистого метила в 100 мл эфира, медленно прибавляют 25 г куминового альдегида. Когда закончится бурно протекающая реакция, смесь нагревают еще [c.45]

Куминовый альдегид 88 Куминовый спирт [c.42]

Куминовый альдегид 25 65 Оранжевый Желтый [c.192]

Куминовый альдегид Куминовый спирт 70—75 [307] [c.389]

Изопропилфенилметилкарбинол. К раствору 26 г (0,17 моля) куминового альдегида в 100 мл эфира прибавляют магнийорганическое соединение, полученное из 5 г (0,20 г-атома) магния и 30 г (0,21 моля) иодистого метила в 150 жл эфира. После обычной обработки получают 4-изопропилфенилметилкарбинол с т. кип. 65° (1 мм)-, п 1,519 выход составляет 96% от теорет. [373]. [c.44]

Описано получение 4-изопропилстирола из куминового альдегида таким же путем, но без выделения 4-изопропилфенилметилкарбинола. [c.45]

К 3,76 г (0,02 моля) антипирина добавляют 0,01 моля необходимого альдегида (т. е. 0,96 г фурфурола, 1-,32 г коричного альдегида, 1,85 г 4-бромбензойиого альдегида, 1,4 г протокатехового или резорцилового альдегидов, 1,5 г куминового альдегида, 0,55 г акролеина или 1,1 г тиофенового альдегида). Компоненты перемешивают,. добавляют 20 мл НС1 (пл. 1,17) н смесь осторожно нагревают при перемешивании на водяной бане. При конденсации антипирина с ароматическими альдегидами реакционная масса, как правило, быстро загустевает, что свидетельствует об окончании реакции. При работе с фурфуролом следует соблюдать [c.196]

Основными промежуточными продуктами реакции окисления л-цимола, определяющими направление дальнейших окислительных превращений субстрата в терефталевую кислоту, являются п-метилацетофенон и куминовый альдегид. Поскольку энергия разрыва С—Н-связи изрпропильной группы п-цимола меньше, чем С—Н-связи метильной группы п-цимола, концентрация п-метилацетофенона примерно в 8 раз больше, чем ку-минового альдегида [138]. Для разработки способа получения ТФК из п-цимола был изучен механизм реакции его окисления в среде уксусной кислоты. В отсутствие катализатора изопро-пильная группа окисляется крайне медленно, а в его присутствии реакция протекает с образованием ТФК. Поэтому следует полагать, что с участием металлбром идного комплекса происходит зарождение радикально-цепной реакции по схемам [c.132]

В составе отечественного лавандового масла идентифицировано свыше 40 компонентов. Среди них 6 сложных эфиров, 8 спиртов, 7 карбонильных соединений, 5 окисей, углеводороды и свободные кислоты. Главными компонентами являются (—)-линалилацетат и (—)-лавандулилацетат. Общее содержание сложных эфиров в расчете на линалилацетат до 55 %, в том числе (—)-лавандулилацетата 12—15%. В масле около 30% спиртовой фракции, основным компонентом ее является (—)-линалоол (до 25 % к маслу). Парфюмерные достоинства масла в значительной мере зависят от содержания терпинен-1-ола-4, обладающего очень неприятным запахом. Присутствие его в количестве более 2,4 % ухудшает аромат масла. В карбонильной фракции преобладающими компонентами являются камфора и куминовый альдегид. Камфора в значительной мере влияет на парфюмерную оценку масла, ее содержание не должно превышать 12 %. В составе масла 9 углеводородов. Запах масла и его растворимость в этиловом спирте ухудшаются при содержании их более 10 %. Из окисей на парфюмерную оценку масла влияет только цинеол-1,8. [c.56]

Получают конденсацией куминового альдегида с пропаналем и селективным гидрированием образующегося 3-(4-изо-пропилфенил)-2-метил-2-пропеналя [20] или конденсацией кумола с диацетатом 2-метилакролеина в присутствии Т1С14 с последующим гидролизом образующегося енолацетата [142] [c.125]

Состав масла азалеи мало изучен в масле содержатся бензальдегид, куминовый альдегид, изоэвгенол, бензойная и салициловая кислоты, кариофиллен и другие компоненты. [c.208]

В реакцию взято 20 г дихлорангидрида первичной амилфосфиновой кислоты и 13,4 г гидразина. Осадок (49 г) был растворен в 50 мл абсолютного этилового спирта, после удаления которого в колбе осталось 17,5 г вещества. Из него получили производное с куминовым альдегидом. [c.81]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.254 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.170 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.73 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.291 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.224 , c.228 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.174 , c.175 , c.180 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.684 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.83 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология