схема семейство соединений

Являясь одним из важнейших видов химического сырья, атмосферный азот служит продуктом для получения аммиака, значительная часть которого в виде различных удобрений попадает в почву, входит в обший баланс круговорота азота в природе (на правой стороне листа он обозначен под цифрой ба). Цикл замкнулся. Но он был бы неполным, если бы не учитывать деятельность почвенных бактерий, которые переводят свободный азот в соединения, обогащая тем самым почву связанным азотом. Эти бактерии носят название азотобактерий. Они способны переводить свободный азот в аммиак в присутствии органических веществ. На правой стороне листа этот процесс записывают в виде уравнения (66). При благоприятных условиях азотобактерии способны накопить за год около 50 кг связанного азота на 1 га. Отмечают деятельность клубеньковых бактерий, живущих на корнях бобовых растений клевера, люцерны, гороха и др. Эти бактерии, питаясь соками растений, в то же время доставляют последним связанный азот и таким образом обогащают им почву. Каждое растение семейства бобовых — это своего рода лаборатория по связыванию атмосферного азота (на схеме отмечается бб). Четверть связанного азота остается в почве в корневой системе, тем самым обогащая почву. [c.129]

По периодической системе легко определить, что этот элемент находится в четном ряду большого (четвертого) периода. Значит, на внешнем энергетическом уровне у него находится два электрона (как и у атома железа), а всего уровней четыре. Расположение электронов по энергетическим уровням можно изобразить схемой 2/8/(8+5)/2, или электронной формулой 1з 2з 2р Зз Зр 3(1 4з . Так как последним заполняется с1-подуровень, то элемент относится к (1-семейству. Он должен легко отдавать два электрона, проявляя металлические свойства. Формула соединения с кислородом КО и гидроксидом — ЩОН) . Газообразных водородных соединений элемент не образует, т.к. состоит в побочной подгруппе. Поскольку элемент находится в УП группе, то от его атома могут быть оттянуты или отданы на образование электронных пар не только [c.93]

Отдельные блоки могут быть совмещены, у них могут быть и другие функции, не указанные выше. Кроме того, в данной блок-схеме, как уже подчеркивалось, не указаны связи данной структурной подсистемы АИС с подсистемой поиска и обработки неструктурной информации. Условно можно считать, что структурная подсистема выдает номера соединений и коды структурных формул, соответствующих запросу. В памяти ЭВМ под этими номерами хранится вся информация о данном соединении. Выяснив номер запрашиваемого соединения или номера соединений требуемого семейства, ИПС может вывести на печать всю информацию, хранящуюся в памяти под этими номерами. [c.43]

Компромисс между структурно неинформативными, основанными на биологических соображениях, короткими названиями и систематическими, но длинными и сложными названиями был достигнут с помощью полусистематических названий, основанных на обозначении родоначальных структур. Они рекомендованы ШРАС и названы в СА стереородоначальными структурами класса В. Обычно они выводятся для семейств природных соединений путем удаления всех функциональных групп с сохранением лишь углеводородных радикалов, создающих хиральные центры скелета такие структуры рассматриваются как полностью гидрированные. Таким образом, простагландины, один из представителей которых представлен структурой (1), рассматриваются как производные простана, в названии которого подразумевается и конфигурация, изображенная на схеме [c.177]

В высших растениях, особенно среди представителей семейств крестоцветных, резедовых, ирисовых и тыквенных, найдены четыре л-карбоксизамещенные ароматические аминокислоты (30) — (33) [23—24]. Эти кислоты входят в большую группу аминокислот, обнаруженных в высших растениях, и обычно не встречаются в составе белков. Химические свойства и биогенез этих аминокислот широко изучались, и пути нх биосинтеза в общих чертах представлены на схеме (14). Согласно предложенной схеме, изохоризмовая кислота (28), образующаяся из хоризмовой кислоты (9), перегруппировывается в соединение (29) по реакции, которая формально аналогична орто-кляйзеновской перегруппировке, катализируемой хоризматмутазой [25]. Аминокислоты (30) и (31) затем образуются из (29) подобно тому, как .-фенилаланин (10) и .-тирозин [c.695]

Функционирование канала химической информации особенно важно для поддержания жизнедеятельности коллективных насекомых. Почти идеальный порядок социальной жизни пчелиного улья поддерживается до тех пор, пока пчелиная матка сохраняет способность вырабатывать довольно простое соединение, ( )-8-оксодецен-2-овую кислоту (20) ( королевское вещество ) (схема 1.6) [13а,Ь]. Это вещество является химическим сигналом, выполняющим функцию многоцелевого регулятора. Во-первых, он служит половым аттрактантом для самцов, что обеспечивает постоянную возможность воспроизведения обитателей улья, а во-вторых, он, по-видимому, является чрезвычайно желанным деликатесом для остальных членов пчелиного семейства, которые не упускают случая им полакомится. Однако в результате такого угощения подавляется как репродуктивная фушщия других самок, так и их инстинкт к строительству ячеек большего размера, необходимых для выкармливаьшя новой матки. Благодаря этому в улье в принципе невозможны ни государственный переворот , ни даже появление нового претендента на власть до тех пор, пока матка остается дееспособной, т. е. сохраняет способность вырабатывать королевское вещество 20. [c.23]

Корни гермакранового древа образованы катионом 2.146, гермакреном А 2.177 и другими гермакрадиенами и -триенами. Биосинтетические пути, очерченные ранее схемами 26 и 29, составляют главные ветви. Они были выделены особо и описаны более подробно, так как принадлежащие к ним соединения количественно превалируют среди С15-изопреноидов. Однако почти все из этих путей имеют продолжение и разделяются на более тонкие ответвления. Основные родственные связи в семействе гермакрана показаны на схемах 29-1 и 29-2. Для упрощения в них даны только обозначения образующихся и разрывающихся С—С связей и игнорируются механизмы идущих при этом химических реакций. [c.134]

Лабданильные катионы 2.502 и 2.503 способны стабилизироваться, вступая в многочисленные биосинтетические реакции. Прежде всего, они цик-лизуются в трициклические соединения. Это магистральный биосинтетический путь и его дальнейшие стадии будут рассмотрены в следующих далее разделах. А здесь к членам биогенетического семейства лабдана отнесены только такие вещества, при биосинтезе которых стабилизация родоначальных катионов осуществляется путем внутримолекулярных перегруппировок. Последние можно подразделить на две категории миграции метильных групп и перестройки бициклического скелета. Большее значение в растительном метаболизме имеют процессы первого ряда. На схеме 42 показан механизм сдвига метильных групп, ведущий к биосинтезу углеродного скелета клеро-дана, В зависимости от стереохимии исходных интермедиатов и специфичности участвующих ферментов конечный стерический результат перегруппировки различен, и клеродановый тип распадается на ряды, отличающиеся друг от друга абсолютной и относительной конфигурациями заместите- [c.175]

В пентациклическом углеродном скелете лупана (см. схему 60) один из циклов — пятичленный. Вещества этого ряда не столь разнообразны, как олеананы и фриделаны. Однако отдельные представители относятся к груп- наиболее распространенных в природе изопреноидов. В частности, таким ществом является лупеол 2.856. Он был впервые выделен из широко используемого кормового растения люпина, откуда и получил свое название. С тех пор спирт 2.856 обнаружен, по крайней мере, в двух десятках флористических видов, принадлежащих к разным родам и семействам. Лупеол — биологически активное вещество его присутствием объясняется успокаивающее центральную нервную систему и противоопухолевое действие экст-рактов из некоторых растений. Правда, физиологические эффекты заметны лишь при больших дозах. Поэтому практического применения соединение 2.856 не нашло. [c.241]

Если для расчета каждого изомера выписывать его структурную формулу и по ней находить числа а,-,-, tni2, hl, то уже расчет свойств всех изомеров с п = 10 оказывается трудной задачей, тогда как расчет всех изомеров с п = 20 становится практически невозможным. При этом трудность состоит не в самом методе вычисления по формуле (V, 2). Для каждого отдельного изомера расчет прост. Но если попытаться рассчитать свойства всех изомеров с заданным числом я атомов С, то прежде всего надо выписать структурные формулы всех изомеров, а это задача трудоемкая, особенно для больших п. Здесь всегда существует опасность того, что какой-то изомер будет пропущен, а какой-то повторен несколько раз. В главах П1 и IV мы рассмотрели такие же задачи для соединений С Н2п+2 и СпН2(я+1-г). Там было показано, что нет необходимости выписывать структурные формулы всех изомеров и рассчитывать свойства каждого изомера в отдельности. Все изомеры с одинаковым числом п ато.мов С можно объединить в такие семейства , в которых все изомеры одного семейства будут характеризоваться одинаковым набором чисел связей разных видов. В рамках применявшихся расчетных схем все изомеры одного семейства оказываются неразличимыми по тем свойствам Р, которые можно было рассчитывать. [c.188]

Оказывается соединения nH2(n+i-2o также можно объединить в соответствующие семейства . Все изомеры одного семейства будут характеризоваться одинаковым набором чисел /, тг2, /22 н в пределах точности рассматриваемой расчетной схемы все изомеры одного семейства неразличимы по свойствам Р. [c.188]

Интересно, что Ленгфорд и Грей, рассматривая историю исследования реакций отдельных семейств координационных соединений, отмечают особо важную роль комплексов Р1(П). Это еще раз подтверждает, насколько правильно и своевременно были выбраны А. А. Гринбергом модельные объекты исследования и какую роль сыграли его работы для выявления общих схем реагирования одного из самых обширных классов координационных соединений — квадратно-плоскостных с электронной конфигурацией [c.53]

На Схеме показано, что на этом, заключительном этане научного творчества Менделеева все направления его работ, связанных с периодическим законом, как нити сходятся в последнем (8-м) издании Основ химии и особенно — в гл. XV, посвященной периодическому закону (ет. 15). К этой главе подводят и в ней сливаются те четыре стороны дела , разработка которых привела к открытию самого закона 1) изоморфизм, 2) удельные объемы, 3) формы соединений и 4) атомные веса (см. линии, ведущие в Схеме к ст. 15 и к доб. 1е — 5е, содержащим соответствующие фрагменты из изд. 8 Основ химии ). К этому же заключительному звену всего научного творчества Менделеева приводят и линии, иредставляющие изучение отдельных элементов, их групп и семейств уран (см. ссылку на доб. 5g на Схеме ), цериты (см. линию, связывающую доб. 3f с доб. 2е), аргон (см. линию от доб. lg —2g к ст. 15 и доб. 4g). К ст. 15 подводят и те линии, которые представляют исследование растворов и вообще неопределенных соединений, а также те, в которых отразилась борьба Менделеева за правильное освещение истории открытия периодического закона (см. Схему ). [c.681]

Перечисленные кислоты имеют хорошо определяемое таксономическое распределение и обычно встречаются совместно в растениях семейств Santala eae и Ola a eae [15, 29, 30]. Вместе с этими кислотами часто находятся и различные 8-оксикислоты (см. главу III, 1), которые можно рассматривать как продукты окисления по пропаргиловой метиленовой группе. В растениях Ongokea обнаружен другой ряд ацетиленовых кислот с дополнительными двойными связями в концевом (А ) положении [31]. Интересно, что в этих видах растений не было обнаружено линолевой кислоты, образование которой, по-видимому, подавляется биосинтезом полиацетиленовых соединений связь между этими соединениями представлена на схеме [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология