пгрета-бутилкетон

В реакциях конденсации с органическими галогенпроизводными и в реакциях восстановления с соединениями, содержащими активный водород, аллильные гриньяровские реагенты дают смеси изомерных углеводородов [233, 234]. В противоположность этому их реакции с карбонильными соединениями в высшей степени специфичны. Гриньяровские реагенты, полученные или из члена первично-вторичной или первичнотретичной пары аллильных галогенпроизводных реагируют с альдегидами, кетонами, сложными эфирами, двуокисью углерода и фенилизоцианатом с образованием в основном или исключительно продукта нрисоединения у вторичного (третичного) углеродного атома аллильной системы [233]. Только с кетоном, имеющим сильно разветвленную цепь, — ди-пгрет-бутилкетоном присоединение происходит у первичного углеродного атома бутенильного реагента Гриньяра [244]. [c.439]

Три-трепг-бутилкарбинол может быть синтезирован из ди-пгрет-бутилкетона, т/ ет-бутилхлорида и натрия. В этом соединении метильные группы создают чрезвычайно высокую степень пространственной затрудненности, вследствие чего при попытке получения соответствующего хлорида действием хлористоводородной кислоты это соединение претерпевает значительный распад на фрагменты меньшего размера. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология