бутилкарбинол

Аллил хлористый, 3-хлорпропен н-амиловый спирт, пентанол-1, бутилкарбинол а-амилен, пентен-1 амил хлористый, амилхлорид [c.192]

Напишите уравнения реакций получения альдегидов и кетонов, которые образуются, если подвергать дегидрированию спирты а ) изопропиловый б) втор-бутилкарбинол в) 3-метил-1-бутанол г) З-метил-2-бута-нол. Назовите образующиеся соединения (ср. 6.20). [c.46]

Напишите схемы реакций окисления вторичного бутилового спирта и е/иор-бутилкарбинола. [c.68]

Рассмотрите методы синтеза 1) первичного бутилового спирта, 2) втор-бутилкарбинола, 3) 1-пента-нола с учетом реакции окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Какими способами могут быть получены борорганические соединения, необходимые для получения указанных спиртов Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.109]

Т. II. В результате восстановления под действием реактива Гриньяра из карбонильного соединения получается спирт (реакция 16-26), сам реактив Гриньяра при этом в результате элиминирования образует олефин. Две другие побочные реакции — конденсация (между енолят-ионом и избытком кетона) и сочетание ио типу реакции Вюрца (т. 2, реакция 10-93). Такие сильно затрудненные третичные спирты, как триизопропил-карбинол, три-грет-бутилкарбинол и диизопропилнеопентилкар-бинол, не удается получить при присоединении реактивов Гриньяра к кетонам (либо реакция дает чрезвычайно малые выходы), так как значительную роль начинают играть процессы восстановления и (или) енолизации [311]. Однако такие спирты можно синтезировать с помощью алкиллитиевых реагентов при —80 °С [312], так как в этих условиях енолизация и восстановление существенно менее значительны [313]. Для повышения доли присоединения за счет восстановления можно использовать и другие методы, которые состоят в получении комплексов реактива Гриньяра с Li l04 или Bu4N+Br- [314] или в применении в качестве растворителя вместо эфира бензола или толуола [315]. [c.368]

Например, метил-трет-бутилкарбинол превращается в тетраметил-этилен [c.733]

Вторичные спирты с аналогичной группировкой углеродных атомов метил-/ г/)е/п-бутилкарбинол и изопропил-т/ е и- [c.41]

Другой третичный спирт — метилэтил-т/ ет-бутилкарбинол. дал 80%-ный выход нормального продукта дегидратации [c.42]

Исходя из гексаметил ацетон а по реакции Бартлета и Шнейдера, можно получить с небольшим выходом (5,7%) и три-те/)ет-бутилкарбинол [c.59]

Метил-изо-бутилкарбинол см. 4-Метилпентанол-2 [c.307]

Бутилкарбинол см. Амиловый спирт изо-Бутилкарбинол см. изо-Амиловый спирт [c.100]

Ищем в справочной литературе первичные спирты с /кип= (ПО—120)°С. Что-йы избежать ошибки, связанной с неверным заключением по классификационной реакции, включим в наш список также вторичные спирты. Получим следующий леречень изобутиловый спирт <кип=108°С, метилизопропилкарбинол /кяп=ПЗ°С, ЛвНТЗНОЛ-3 /кип 116 С, н-бутиловый спирт кип=117 С, пентанол-2 КИП — 119°С, метил-трет-бутилкарбинол 120 °С. [c.210]

При дегидратации сильно разветвленных спиртов может происходить разрыв углеродной цепи. Например, из ди-тирет-бутилкарбинола образуются изобутилен и изоамилены. Приложение теории карбониевого иона в этом случае приводит к следующим выражениям [137] [c.414]

Трипзопропилкарбинол и диизопропил-в/иор-бутилкарбинол впервые были синтезированы в 1944 г. путем взаимодействия литийизопропила и втор-литийбутила с диизопропилкетоном [157]. Бартлетт и Шнейдер [c.422]

Какие галогеналкилы и какие карбонильные соединения могут быть использованы для синтеза метилпропил-/smop-бутилкарбинола при помощи реакции Гриньяра Напишите схемы синтезов. [c.66]

Из каких литийорганических соединений при регулируемом окислении могут быть получены спирты изопропиловый и бгор-бутилкарбинол Напишите уравнения реакций. [c.104]

Используя реакцию окисления магнийорганических соединений, синтезируют спирты 1) изопропиловый, 2) изобутиловый, 3) етор-бутилкарбинол, 4) 3-ме-тилбутанол-2, Напищите ураннения реакций. [c.106]

Какие получаются карбоновые кислоты, если окислить спирты а ) трт-изобутилкарбинол б) 1-бутанол в) изобутиловый г) етор-бутилкарбинол. Напишите схемы реакций. Назовите кислоты и промежуточно образующиеся соединения. [c.51]

Напишите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре ЮПАК а) метилизобутилкарбинол б) диизопропилкар-бинсл в) изопропил-т/ ет-бутилкарбинол г) изобутиловый сиирт д) шрет-бутиловый спирт е) изопропилвинилкарбинол ж) аллилкар-бинол з) триметиленгликоль и) пропиленгликоль. [c.165]

Расщепление алкоксидов третичных спиртов, по существу, является процессом, обратным присоединению карбанионов к кетонам (т. 3, реакция 16-30) [370]. В случае простых нераз-ветвленных алкильных групп, например в случае алкоксидов триэтилкарбинола, реакция не идет расщеплению подвергаются разветвленные соединения, такие, как алкоксиды диизопро-пилнеопентилкарбинола или три-трег-бутилкарбинола [371]. Реакция также имеет место при К = арил например, алкоксид три-фенилкарбинола дает бензол и бензофенон. Реакция широко использовалась для изучения механизмов (см. разд. 12.2). [c.473]

Одним из примеров использования этого метода может служить выполненное Оро [164] определение оптической чистоты фенил-н-бутилкарбинола. Для этого вещества в литературе приводилась величина вращения [а] +17,2°. Получив эфир этого спирта с (+)-а-фенилмасляной кислотой, Оро убедился, что образовались два диастереомера. Соотношение площадей их пиков позволило вычислить оптическую чистоту использованного спирта оптически чистый препарат должен иметь вращение [а] °20,0 0,2° (без растворителя). Другой пример — определение оптической чистоты метил-о-фторфе-нилкарбинола после превращения в эфир с метилфенилуксус-ной кислотой [165]. [c.163]

Диметил-нзо-бутилкарбинол см. 2,4-Диметилпен-танол-2 [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология