Активный водород

С помощью рис. 1, 2 и 3 авторы нашли соответствующие численные значения коэффициентов активности водорода, азота и аммиака в указанном выше интервале температур и давлений. [c.172]

Понятие о деполяризации было введено первоначально в связи с тем, что процесс электровосстановления считался невозможным без участия активного водорода, точно так же, как и процесс электроокисления не мыслился без участия в нем активного кислорода. Связывание этих активных форм водорода (или кислорода) при [c.429]

Поэтому по окислительной активности водород существенно уступает галогенам. По этой же причине ясно выраженный ионный характер проявляют лишь гидриды наиболее активных металлов — щелочных и щелочноземельных, например КН и СаНа. [c.276]

Содержание нонов водорода в растворе можно выразить ири помощи водородного показателя, который представляет собой десятичный логарифм активности водорода, взятый с обратным знаком, [c.294]

По аналогии с механизмами реакций, осуществляемых в процессах каталитического риформинга на платине (см. 10.2.2) и паровой конверсии углеводородов ( 9.1), можно предположить, что реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов на АКМ и АНМ катализаторах потекают также многостадийно через хемо — сорбцию реактантон на активных центрах как кобальта (никеля), так и молибдена. При этом на кобальте (никеле) осуществляются активация Н и спилловер атомарного активного водорода, а на молиб — [c.211]

Циклизация с внутримолекулярным выделением НХ. Непосредственным развитием способа Перкина является метод внутримолекулярного выделения галоидводорода при помощи основания из молекулы, имеющей активный водород и галоид в соответствующем месте. Вторая стадия метода Перкина типична для серии циклопропанов и обладает характерной для нее ограниченной областью применения [c.444]

При конденсации спирта с 3—4 молями окиси этилена получается продукт с активным водородом на конце молекулы [c.168]

Каталитическая активность водорода. [c.417]

Классь Поведение связей активного водорода Отклонения от закона Рауля [c.14]

Группу II образуют вещества, содержащие активный водород и донор-атом (О, N или F), —спирты, кислоты, фенолы, пер вичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения и нитрилы с атомом водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и др. [c.65]

Вещества, не имеющие ни атома-донора, и активного водорода, образуют V группу, к которой относятся, в частности, углеводороды, сероуглерод, меркаптаны, галоидпроизводные углеводородов, не относящиеся к IV группе и др. [c.65]

Выше отмечалось большое ускорение гидрогеиолиза глюкозы под действием пиридина в слабокислой среде. Пиридин (как и гидроксил-ионы в щелочной среде) может осуществлять нуклеофильную атаку по углеродным атомам углевода может, вероятно, служить и медиатором (переносчиком) активного водорода с катализатора в жидкую фазу, однако для полного объяснения каталитического действия пиридина требуются дальнейшие исследования. [c.95]

При обычных условиях водород мало активен. Его реакционная способность сильно возрастает а) при нагревании б) под действием ультрафиолетового облучения в) под действием электрической искры и электрического разряда (например, дуги) г) в момент выделения д) в присутствии катализаторов е) под действием радиоактивных излучений [18 Повышение химической активности водорода под воздействием перечисленных факторов в известной д ере объясняется частичным образованием при этом атомарного водорода, который значительно более активен, чем молекулярный [17. [c.22]

Реакция протекает успешно при условии, что в реакционной смеси отсутствуют вода и соединения, содержащие активный водород. В противном случае эта система ведет себя почти так, как будто на промежуточной стадии образуется металлический калий, поэтому вешества, способные вступить с ним в реакцию, отравляют катализатор. [c.40]

Сушествование и роль ММВ с участием протона в нефтяных системах доказаны экспериментально [23,29,69,75,141,143,154...157]. Так, в асфальтенах природных битумов и нефтей значительная часть кислорода входит в состав ОН-групп, почти полностью участвующих в образовании комплексов с Н-связью и не исчезающих даже при очень больших разбавлениях четыреххлористым углеродом [70,75,141,157]. Интенсивность Н-связей возрастает с увеличением содержания кислорода во фракциях асфальтенов или с ростом их полярности [141]. Аналогично ведут себя и КН-группы. Многие гетероорганические соединения битума, в частности, содержащие кетонные, хинонные, карбоксильные и циклические амидные группы, ведут себя как Н-акцепторные основания и активно участвуют в образовании Н-связи [141,157]. Асфальтены и их групповые компоненты при взаимодействии с фенолом и двухатомными спиртами проявляют свойства Н-акцепторных оснований и образуют Н-связи с энтальпией 23-24 кДж-моль- [141,154] не исключается образование и более слабых Н-связей. Концентрация Н-акцепторных оснований в асфальтах не менее 2 ммоль-г а окисление воздухом при повышенных температурах вызывает увеличение их Н-акцепторной основности [154]. Метилирование, ацетилирование и другие реакции связывания активного водорода значительно увеличивают Н-акцепторную основность асфальта, что указывает на то, что в асфальте Н-кислоты и Н-основания находятся в Н-связанном состоянии [141,143,154]. Не исключается возможность образования внутримолекулярных Н-связей [141,143,155]. [c.66]

Углеводороды из магнийорганических соединений с тем же числом углеродных атомов могут быть получены взаимодействием реактива Гриньяра с водой, спиртами или другими соединениями, содержащими активный водород. Выход количественный [c.213]

Процентное содержание активного водорода находят по следующей формуле [c.250]

Принадлежность вещества к тому или иному классу соединений определяется с помощью классификационных реакций, а также с помощью физико-химических методов исследования. Проводятся качественные пробы на непредельность, активный водород и другие качественные реакции, подтверждающие наличие одних функциональных групп и исключающие другие. [c.279]

Такие сультоны являются исключительно ценными вспомогательными веществами для введения сульфогрунн в соединения, содержащие активный водород, которые благодаря этому приобретают способность растворяться в воде [c.142]

Оксиэтилпрование соединений, содержащих активный водород, не связанный с кислородным атомом. Реакции с сероводородом [c.193]

Реакции с аммиаком. Окись этилена легко вступает в реакции с активным водородом, связанным с атомом азота. При действии октгси этилена на аммиак в водном растворе образуется смесь моно-, ди- и триэта-ноламинов [c.194]

Образование карбидов при распаде окиси углерода на металлах группы железа было подтверждено Фишером и Баром [29], а впослед-ствие также Баром и Жессеном [30]. Фишер и Кох [31] пришли к следующим представлениям о химизме синтеза .. . окись углерода и водород сначала адсорбируются па поверхности катализатора. После этого окись углерода на активных центрах катализатора химически связывается с одновременным ослаблением углерод-кислородной связи. Реакционно-активный водород образует с кислородом воду. Углерод, связанный в виде карбида, соединяется с активным водородом и освобождается из карбида в виде радикалов СН—, СНа—и СНз—, которые эатем полимеризуются в различные углеводороды, остающиеся сначала адсорбированными на катализаторе. [c.86]

При расчете коэффициентов активности водорода, гелия и неона нужно пользоваться для вычислення приведенных температуры п давлепия не обычными соотношениями [c.168]

Наибольшее применение нашли смолы различных. марок, известных под индексом ФЛ. Смола ФЛ, полученная при конденсации фурилового спирта и феиолспиртов, способна отверждаться без добавок при температуре 140—150° С. В присутствии кислых катализаторов смола ФЛ-2 переходит в неплавкое и нерастворимое состояние при 18—20° С. Наличие в молекуле фурилового спирта дву.х двойньтх связей, активного водорода в и-иоложении и метилольиой группы делает ее способной к реакциям с другими органическими соединениями. По этой причине фуриловые смолы легко совмещаются с другими полимерами. [c.408]

Описаны кремнийорганические хелатные соединения, применяемые в качестве антиокислителей, которые получают взаимодействием с хелатирующим агентом, содержащим активный водород (8-гидроксихинолином, 1-аминобензтиолом или 0-аминофенолом) следующих соединений [япон. пат. 49—48947] [c.168]

Водородное голодание менее опасно при проведении гидроге-нолиза полиолов, та к как реакция происходит в этом случае на порядок медленнее, а сами полиолы довольно стабильны в щелочной среде. Если же при недостатке активного водорода проводить прямой гидрогенолиз моноз, то основными продуктами становятся молочная кислота и пропиленгликоль [38] [c.80]

Прочность связи водорода с поверхностью зависит не только от свойств катализатора гидрогенизации, но в значительной степени и от pH среды. Д. В. Сокольский [2, с. 447] указывает, что (В щелочных средах водород прочнее связан с поверхностью, а воспроизводство водорода на ней чрезвычайно замедлено в кислых средах связь водорода с поверхностью ослабевает. Поэтому оптимальным pH для гидрогеиолиза углеводов являются 7,5—8,5 при перещелачивании раствора происходит водородное голодание, и накопление молочной и других кислот быстро снижает pH до уровня, который не лимитирует скорости воспроизводства активного водорода на поверхности катализатора. [c.81]

Большое значение для экономичности процесса гидрогеиолиза углеводов имеет повторное использование катализатора. Возможность его повторного использования определяется главным образом изменением его каталитических и механических свойств в ходе реакции. Контроль за процессом по потенциалу катализатора, проведение реакции при оптимальном смещении потенциала (для никеля на кизельгуре 200 мВ [33]) во многом способствует его стабильной работе. Если смещение потенциала превышает оптимальную величину, нарушается селективность процесса (образуются кислые продукты, отравляющие катализатор). Чем больше смещение потенциала в анодную сторону, тем сильнее обезводо-роживается катализатор и интенсивнее идет процесс окисления поверхности никеля с образованием его гидроокиси [45]. Как указывает Л. X. Фрейдлин [45], все факторы, благоприятствующие созданию Б сфере реакции избытка активного водорода над его расходом, должны способствовать устойчивости катализатора сюда относятся повышение давления водорода, снижение температуры реакции и концентрации гидрируемого соединения в системе, подбор растворителя и промотирование, способствующее ускорению активирования водорода, а также факторы, уменьшающие адсорбцию компонентов реакции. [c.120]

Присоединением активного водорода к пзобутплену, вопреки правилу В. в. Марковникова, может быть объяснен количественный сдвиг от пзобутена к н-бутенам в условиях повышенных температур [c.120]

Прпсоединение того жо активного водорода при нп зких температурах, по правилу Марковникова, к нормальному буте-ну-1 объясняет образование в этих условиях преимущественно изобутена [c.120]

Интересную реакцию лннеиной полимеризации изопрена в присутствии активного водорода, получаемого действием металлического калия на этиловый спирт, осуществили Мид-глей и Хенне [129]. Они показали, что при этом также получаются не циклические соединения, а смесь 2,6 2,7 и 3,6-диметил- [c.279]

Алкил- и арилгпдроперекиси с органическими соединения.мп, содержащими активные водороды, в присутствии небольших количеств (0,2%). медных, кобальтовых и марганцовых солей эги-ленгликолевой и других кислот замещают такие водороды на перекисную группу по ионному механизму [427] и образуют перекиси. Таким способом получены перекись а-кумплтрет.бутила и а-кумилпероксициклогексен с выходом 90%. [c.308]

Добавление жидкости класса III (атомы-доноры без активного водорода) к кид] ости класса IV (активный водород без атомов-доноров) иепумонно дает отрицательные от] лонения вследствие образования, а не разрушения водородных связей. [c.204]

Нейтральные смолы не содержат химически активных групп, хотя имеются указания на небольшое содержание активного водорода, открываемого по методу Церевитинова-Чугаева. Нейтральные смолы легко подвергаются действию крепких кислот, света и повышенной температуры, переходя при этом частично в асфальтены. Неоднородность нейтральных смол видна не только из элементарного состава фракций, выделенных разными растворителями, но и из того факта, что при недостатке силикагеля в качестве поглотителя адсорбируются только наиболее твердые смолы с повышенным содержанием кислорода. Вторая адсорбция дает уже совсем не такие смолистые вещества. Отсюда следует, что при анализе необходим избыток силикагеля. При таких условиях едва ли следует переоценивать эмпирические формулы не только для суммарных смол, но даже и для фракций. Все это чрезвычайно затрудняет химическую интерпретацию веществ этого класса. [c.147]

Если активный водород в алюмосиликатном катализаторе замещен какими-либо основаниями, как это и бывает в случае многих природных леществах типа бентонитовых глин, активность катализатора сильно падает, поэтому необходима бывает обработка подобного материала кислотой, заменяющей металл на водород. Минералы типа бентонита, асканита, гумбрина и других после кислотной обработки оказываются хорошими катализаторами, хотя плохо регенерируются и в большинстве случаев не выдерживают повторного нагревания вследствие спекания и уменьшения внутренней поверхности. Хотя алюмосиликаты являются катализаторами в обычном понимании этого слова, тем не менее в процесс реакции с углеводородами количество ката-лцзатора имеет большое значение. Объясняется это тем, что в процентном отношении содержание активного водорода невелико, и если катализатор загрязняется смолистыми веществами, обычными спутниками термокаталитических превращений, действие катализатора прекращается. Влияние количества катализатора хорошо видно на примере превращения парафина. Если парафин и катализатор взяты в отношении 1 1, выход легких фракций после 2 часов реакции при 275° может составлять не более 5%, тогда как если катализатора взято в 5 раз больше, чем парафина, то выход повышается до 15 — 25%, при одновременном образовании смолистых веществ, блокирующих катализатор. [c.208]

Механизм присоединения водорода к С=С-связям еще недавно был совершенно неизвестен. Было предложено много различных гипотез. Брльшинство из них принимает, что для гидрирования необходим атомарный, или активный, водород, и на катализаторе при гидрировании должна протекать реакция [c.424]

Цереветинова—Чугаева способ определения активного водорода 191 Церезин 30 Цериловый спирт 141 Церотен 69 [c.1211]

Всего лишь несколько лет назад был известен только один гомогенный катализатор лндриров ания, а именно ацетат меди (I) в хинолине. Своеобразие этой системы, казалось, состояло в особом сочетании физических и химических условий. Однако проведон1ныс в последнее время исследования привели к открытию ряда новых активных гомогенных катализаторов гидриро-ван1ия. Весьма возможно, что в дальнейшем будет найдено еще много других подобных катализаторов и что химическая активность водорода при низких температурах получит более правильную оценку. Есть основания ожидать, что (НО мере того, как все старые и вновь открытые системы такого рода будут описаны более полно, это направление приведет к более ясному пониманию каталитической гидрогенизации, что будет иметь большое теоретическое и практическое знач( Ш1е. [c.219]

Эти реакции лежат в основе определения активного водорода по методу Чугаева — Церевитинова (см. стр. 247). [c.213]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.371 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.165 , c.325 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.165 , c.325 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.6 , c.25 , c.27 , c.34 , c.70 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология