Меркаптид-ионы реакционная способность

Катализируемая основаниями реакция, описываемая уравнениями (2а) и (26), имеет много общего с соответствующей реакцией спиртов, однако со следующим различием. Поскольку меркаптид-ион является более нуклеофильным, чем алкоголят-ион, следует ожидать, что меньшие различия в плотности заряда вокруг карбонильного атома углерода в изоцианате будут оказывать большее влияние на реакционную способность мер-каптидов по сравнению с алкоголятами. Этим можно объяснить более высокую чувствительность тиоспиртов к каталитическому влиянию оснований, а также более высокую активность оснований в отношении катализа реакций тиоспиртов. [c.329]

Соединения серы проявляют большую нуклеофильную реакционную способность, чем их кислородные аналоги, и реакции замещения серусодер-жащими нуклеофилами часто протекают в очень мягких условиях и дают высокие выходы. К важнейшим реагентам, содержащим нуклеофильные атомы серы, принадлежат сероводород, гидросульфид-ион (Н8 ), меркаптаны (К8Н и АгЗН), меркаптид-ионы, тиоцианат-иопы (S N ) и дисульфид-ионы 82" . Уходящими группами обычно бывают иопы галогена, сульфонат- и сульфат-ионы, а также вода (от сопряженных кислот спиртов). [c.215]

Справочник химика 21