Основания, активность

Общая кислотность определяется количеством титрованного раствора сильного основания (мг-экв/л), которое необходимо для полной нейтрализации исследуемого раствора по достижении pH 8,3. Если исследуемый раствор (вода) имеет рН>8,3, то кислотность принимается равной нулю. Кислотность воды определяют титрованием пробы исследуемой воды стандартным раствором гидроксида или карбоната натрия. Точка эквивалентности, соответствующая окончанию реакции нейтрализации, определяется визуально по изменению окраски индикатора. При определении свободной кислотности применяется индикатор метиловый оранжевый, а общей кислотности — фенолфталеин. Достижение точки эквивалентности при взаимодействии основания с сильными кислотами может быть зафиксировано любым из кислотно-щелочных индикаторов, имеющих интервал перехода окраски от 4 до 9, так как уже от одной лишней капли основания при титровании исследуемого раствора резко возрастает pH. Активная реакция среды раствора по окончании реакции будет нейтральной, так как образующаяся соль не подвергается гидролизу. При проведении реакции нейтрализации слабой кислоты сильным основанием активная реакция среды раствора в точке эквивалентности будет щелочной, так как образующаяся соль подвергается гидролизу. При проведении реакции нейтрализации в присутствии индикатора фенолфталеина в точке эквивалентности (pH 8,3) могут образовываться не только средние, но и кислые соли. Так, при определении общей кислотности природных вод, кислотность которых обусловлена свободной угольной кислотой, реакция нейтрализации гидроксидом натрия заканчивается образованием гидрокарбоната натрия С02-ЬМа0Нч а ЫаНС0з. Гид- [c.45]

Химические свойства воды. Вода — весьма реакционноснособное вещество. Она взаимодействует с окислами металлов и неметаллов, образуя гидраты основного и кислотного характера. Вода обладает амфотерными свойствами. При взаимодействии со щелочами она ведет себя как кислота, а с кислотами как основание. Активные металлы взаимодействуют с водой с выделением водорода. Например, калий и натрий разлагают воду без нагревания, магний при нагревании, а железо при сильном нагревании. В результате наличия в молекуле воды отрицательно заряженных ветвей электронного облака она способна входить в состав координационных соединений в виде лигандов с образованием донорно-акцепторной связи (Си(Н20)4]804-Н20. [c.13]

Катализаторы с повышенной кислотностью более стойки к отравлению азотом. Применение в качестве носителей цеолитов также повышает стойкость катализаторов к его действию. Детальные исследования влияния концентрации азота и азотистых соединений на активность и срок службы бифункционального катализатора показали, что при содержании в гидрогенизате первой ступени 0,06% азота, в том числе 0,024% азотистых оснований, активность катализатора снижалась даже при повышении давления до 150 о/ . Только снижение концентрации азота до 0,01% и повышение давления до указанного уровня позволило устранить дезактивацию катализатора [c.268]

Таблица 5.14. Диагностика носительства в случае гемофилии А на основании активности фактора VIII и содержания антигена фактора VIII у заведомых носителей (матерей, имеющих более одного сына-гемофилика или других больных гемофилией родственников) и возможных носителей (матерей, имеющих только одного сына-гемофилика и не имеющих других больных родственников) (По литературным данным, см также [1674] )

Составление схемы синтеза методом oi исходного вещества предполагает целенаправленное усложнение структуры исходного вещества в сторону целевого продукта на основании активного владения свойствами соответствующих полупродуктов и методами введения новых функциональных групп. В качестве примера можно привести синтез л-нитроанилина из бензола [c.84]

Растворимые основания активно взаимодействуют с кислотами (реакция нейтрализации) [c.125]

Ребиндер П. А., Маргаритов В. Б. Физико-химические основания активности и активации наполнителей каучука. — Резиновая промышленность , 1935, т. 12, № 11, с. 991. [c.255]

Эмпирические коэффициенты й , й , с , с , к можно определить из уравнения (49). Эти коэффициенты являются множителями перед параметрами п, Хх, N и перед произведением пх . Для их определения необходимо, изменяя М, ПЖ Хх, составить систему алгебраических уравнений. Это можно сделать либо на основании активного эксперимента, изменяя ТУ и п по заранее спланированной программе [2], либо на основании статистической обработки полученной от объекта в процессе его нормальной эксплуатации информации [1]. В зависимости от поставленной задачи выбирается тот или другой метод. Преимущества и недостатки каждого из этих методов обсуждаются в недавно вышедшей книге [3]. [c.222]

С помощью перегонки по Дюкло не было обнаружено каких-либо летучих примесей кислого характера. Эквивалент нейтрализации J43,0 (вычислено 144,2). Содержание изотопа совпадает с вычисленным на основании активности исходного соединения. [c.80]

В составе В з могут быть и другие (нижние) основания, активность В12 зависит от этого основания. 5,6-Диметилбензимидазол (5,6-ДМБ) - очень важен для высших животных. [c.284]

Для некоторых целей полезно определить константу диссоциации самого растворителя как кислоты и как основания по аналогии с принятым ранее условием для константы диссоциации любой кислоты или основания активность молекул растворителя, принимающих участие в реакции, считается равной единице. В случае равновесия [c.450]

Наконец, имеющий наибольшее практическое значение трети метод основан на том, что к рацемату добавляется какое-либо активное вещество, способное вступать в реакцию с обоими антиподами. Продукты реакции, не будучи антиподами, могут достаточно отличаться по свойствам, чтобы их можно было разделить. Они могут обладать различной растворимостью, различными температурами плавления, давлением пара и т. п. Наиболее широко применяется реакция взаимодействия рацематов с оптически деятельными кислотами и основаниями. Активные кислоты используют для [c.145]

Истинные константы К определяются на основании активностей ионов в растворах их значения не изменяются в зависимости от ионной силы раствора. Значения обычных, или концентрационных, констант К определяются на основании равновесных концентраций в растворах. [c.68]

По кислотно-основному механизму протекают каталитические реакции гидролиза, гидратации и дегидратации, полимеризации, поликонденсации, крекинга, алкилирования, изомеризации и др. Типичные катализаторы кислотно-основного взаимодействия — кислоты и основания. Активными катализаторами являются соединения бора, фтора, алюминия, кремния, фосфора, серы и других элементов, обладающих кислотными свойствами, или соединения элементов первой и второй групп периодической системы, обладающих основными свойствами. [c.25]

Как было уже указано, в результате гидролиза солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, активность ионов гидроксила возрастает, и раствор становится щелочным. Так, в 0,1 Ж растворе Ма СОд pH равен 11,39 (стр. 203—204). [c.183]

Из солей арилоксиуксусных кислот аиболее высокой гербицидной активностью обладают соли с различными органическими основаниями, активность которых в 1,2—1,7 раза выше активности солей этих кислот с щелочными металлами. Возможно, что повышение гербицидного действия аминных солей происходит вследствие изменения поверхностного натяжения их водных растворов. Однако это, по-видимому, только одна из возможных причин их более сильного действия. Другие факторы, определяющие повышенную гербицидную активность аминных солей арилоксиуксусных кислот, пока еще точно не установлены. [c.380]

Рис. 9-15. Многие органические реакции ускоряются донорами или акцепторами протонов, т. е. обобщенными кислотами или основаниями. Активные центры ряда ферментов содержат функциональные группы аминокислотных остатков, принимающие участие в каталитических процессах в качестве доноров или акцепторов протонов. Здесь показаны некоторые из этих групп. —SH-rpynna принадлежит цистеину, имидазольная группа - гистидину.

Для классификации галоидных соединений на основании активности их галоидных атомов удобно пользоваться обоими растворами азотнокислого серебра — и водным и спиртовым. [c.130]

Процесс ионного обмена между ионитом и раствором происходит под действием электростатических сил и зависит также от структуры высокомолекулярного каркаса ионита и свойств раствора, содержащего адсорбируемое вещество. Высокомолекулярный каркас ионита (рис. 8) содержит активные ионогенные группы, несущие отрицательные иши положительные заряды, что придает иониту свойства кислоты или основания. Активные группы в ионите связаны силами электростатического взаимодействия с ионами противоположного знака, например в катионитах с катионами гидроксония, или натрия, или аммония и в анионитах с ионами гидроксила или хлорид-ионами. [c.33]

Мембраны изготавливаются из органических ионообменных смол без основы и на основе капроновых, нейлоновых и других тканей. Ионообменные смолы (катионитовые и анионитовые) представляют собой практически нерастворимые в воде соли, кислоты или основания, активные группы которых способны к обменным реакциям в растворах. [c.28]

Молекулы цветных проявляющих веществ достаточно крупные. Понижение температуры, вызывающее сужение межмолекулярных каналов желатины, уменьшает скорость вымывания проявляющих веществ значительно сильнее, чем других компонентов, имеющих меньшие молекулы. Чтобы ускорить процесс вымывания проявляющих веществ, их переводят из основания (активная форма) в соль. Для этого перед промывкой материалы помещают в кислую ванну (pH = 4,5) или используют подкисленную воду. [c.245]

При таком механизме молекулы углеводорода подходят к каталитически активному центру и разлагаются на углерод и более легкие углеводороды. Большая часть этого углерода в момент выделения застраивает фафитовую решетку. Последующие молекулы при их разложении на активном центре как бы "приподнимают" ранее образовавшуюся частицу фафита и досфаивают ее в плоскости, прилегающей к активному центру. Благодаря такому механизму дендрит растет на основании активного ценфа. Этот дендрит, получающийся благодаря сфуктурно упорядоченному росту на активном центре, авторы называют первичньш" дендритом. [c.57]

Радиохимическое определение Ог возможно после адсорбции его на PbOj- Образующийся сульфат свинца экстрагируют толуольным раствором четвертичного аммониевого основания, активность S в экстракте измеряют на жидкостном "сцинтил-ляционном счетчике [735]. [c.155]

На основании активности этанола и выхода нитролигнина количество этоксильных групп, вступивших в неметилированный лигнин, оказалось равным 2,5% Поскольку переэтерификация бензилметиловых эфиров не наблюдается при нитровании по Кюршнеру [169], а в то же время в этих условиях лигнин количественно высвобождается из древесины, можно высказать сугубо предварительное предположение о том, что лигноуглеводные связи не должны быть бензилэфирными (за счет бензилспиртовой группы лигнина и ОН-группы углевода) Само собой разумеется, такой вывод может быть справедливым лишь в гом случае, если эти связи, так же как и С—ОСН3, не способны к переэтерифика-ции в условиях спиртового нитрования [c.64]

В реакциях, катализируемых твердыми окислами-основаниями, активным центром является поверхностный ион кислорода. Увеличение избыточного заряда на этом ионе приводит в некоторых случаях к появ.лению способности у твердых оснований катализировать гомолитические реакции. [c.85]

Кнавенагелевская конденсация коричного альдегида с ма 1еиновой кислотой реакция катализируется положительными ионами Амины и аминокислоты их действие тем сильнее, чем выше концентрация водорода вторичные амины, как более сильные основания, активнее, чем первичные амины в водных или спиртовых растворах слабые основания, например, мочевина, не активны, но хорошо катализируют реакцию в сильно диссоциирующем кислом растворе, например в уксусной кислоте 347 [c.439]

Разделение циркония и гафния на анионитах, вырабатываемых в Советском Союзе, исследовали Г. А. Ягодин, К. В. Орлов [291] и И. В. Винаров, Н. С. Шульгина [292]. В первой работе испытывались смолы ИО, ЭДЭ-ЮП, ММГ-1, АВ-16 и ТИ, которые (за исключением АВ-16) представляют собой слабые основания. Активными группами их являются первичные, вторичные и третичные амины. Для сравнения исследовалась также смола ША-400. [c.62]

Активность ШЗг-катализатора снижается в присутствии азотсодержащих оснований. Однако катализаторы, нанесенные на отбеливающую глину, еще более чувствительны к этим соединениям. На рис. 16 показано изменение конверсии промытого кислотой и не содержащего азота газойля при добавке азотсодержащих оснований. Конверсия снижается примерно на 50% при добавлении количества основания эквивалентного 50 мг 1МНз/л. На рис. 16 видно, что с увеличением количества оснований активность снижается в меньшей степени тем не менее катализатор практически неактивен при 400° С, если в качестве сырья применяется среднее масло битуминозного угля, содержащее азотистые основания в количествах, эквивалентных 5 г NHз/л. Как описывается ниже, катализаторы, нанесенные на отбеливающую [c.299]

Согласно полученным данным, возможность взаимодействия различных углеводов с медноаммиачным основанием в з начитель-Hon степени зависит от конфигурации молекул углеводов. Так, например, а-маннозид, для которого возможность взаимодействия гликолевой группировки с медноаммиачным основанием значительно больше, чем для а-глюкозида, реагирует с этим основанием активней, чем глюкозиды (рис. 50), и при одном и том же содержании меди вызывает более значительное изменение электропроводности раствора. [c.208]

Эквивалент основания. Активным компонентом основания является группа ОН. Так как 17,008 г ОН эквивалентны 1,008 г водорода, то эквивалент основания — это такой его вес, который содержит 17,008 г гидроксила. Например, 1 моль NaOH, V2 моля Са(ОН)г и Vs моля Fe(OH)s будут эквивалентами этих оснований. [c.228]

Второй возможный механизм образования кокса — дендритный [181, 182]. В этом случае молекулы углеводорода подходят к каталитически активному центру и разлагаются на углерод и более легкие углеводороды. Большая часть этого углерода сразу же в момент разложения углеводородов застраивает графитовую решетку. Последующие молекулы при разложении их на активном центре как бы приподнимают ранее образующуюся частицу графита и достраивают ее в базисной плоскости, прилегающей к активному центру. По-видимому, достраивание происходит благодаря наложению части разлагающейся молекулы углеводорода на кристаллографическую структуру графита с отщеплением другой ее части в газ. Следуя такому механизму, дендрит как бы растет из основания активного центра. Такой дендрит, получающийся вследствие структурноупорядоченного роста из активного центра, был назван первичным дендритом, а любая комбинация, возникающая из первичных дендритов, получила название вторичный дендрит. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология